环己基-(2-甲基-3-苯基-丙基)-胺 | 859818-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环己基-(2-甲基-3-苯基-丙基)-胺
• 英文名称: cyclohexyl-(2-methyl-3-phenyl-propyl)-amine
• 英文别名: 3-Cyclohexylamino-2-methyl-1-phenyl-propan；Cyclohexyl-(2-methyl-3-phenyl-propyl)-amin
• CAS: 859818-92-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: XTWOGQXIHDBNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己基-(2-甲基-3-苯基-丙基)-胺 生成 N-cyclohexyl-N-(2-methyl-3-phenyl-propyl)-N'-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Skita; Pfeil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 485, p. 152,172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 环己基-(2-甲基-3-苯基-丙基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Skita; Pfeil, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 485, p. 152,172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>In Situ</i> Generation of a Regio- and Diastereoselective Hydroaminoalkylation Catalyst Using Commercially Available Starting Materials
  作者：Peter M. Edwards、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02149

  日期：2017.11.3

  intermolecular hydroaminoalkylation of alkenes with secondary amines is reported. The method utilizes commercially available ligands and tantalum starting materials, and does not require the isolation of air and water sensitive organometallic complexes. The in situ prepared catalyst is active toward a variety of secondary amine substrates, including those with ethyl substituents which yield α- and β-alkylated

  据报道设计了一种易于使用的催化剂体系，用于用仲胺对烯烃进行区域和非对映选择性分子间氢氨基烷基化。该方法利用可商购的配体和钽起始原料，并且不需要分离对空气和水敏感的有机金属配合物。在原位制备的催化剂是向着各种仲胺底物，包括那些用乙酸乙酯取代基得到α-和β烷基化胺作为单一非对映体的活性。该催化转化可用于制备含有促进环闭合以实现二烷基和三烷基化的N-杂环的非对映选择性合成的官能度的胺。