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1-Methyl-3-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]thiourea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methyl-3-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]thiourea
英文别名
——
1-Methyl-3-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]thiourea化学式
CAS
——
化学式
C10H10N4O4S
mdl
——
分子量
282.28
InChiKey
SMBXHPZHOQFEKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) choride dihydrate 、 1-Methyl-3-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]thiourea甲醇 为溶剂, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含衍生自6-硝基胡椒醛的硫半脲的铜配合物:抗菌和生物物理特性。
    摘要:
    合成了一系列由6-硝基胡椒醛形成的四个硫代半脲酮以及相应的铜配合物。通过与DNA和人血清白蛋白的结合来研究复合物的生物物理特性。与DNA的结合是中等的;结合常数为(0.49-7.50)×104M-1。关于HSA,复合物与结合常数强烈相互作用,为105M-1。该复合物还表现出抗氧化行为,这取决于清除二苯基吡啶甲基肼基(dpph)和一氧化氮自由基的能力。测试了该化合物的抗微生物特性,针对的微生物包括5种ESKAPE病原体(金黄色葡萄球菌,MRSA,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,MDR,鲍曼不动杆菌,还描述了铜绿假单胞菌和两种酵母(白色念珠菌和新隐球菌var。grubii)。这些化合物的核心部分类似于草酸,后者是靶向DNA促旋酶和拓扑异构酶(IV)的喹诺酮类抗生素。通过计算方法,主要是对接研究,研究了复合物与这些重要抗菌靶标之间的结合相互作用。与DNA促旋酶B(来自金黄色葡萄球菌)的相互作用的计算解离常数范围为4
    DOI:
    10.1016/j.saa.2017.04.057
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基胡椒醛4-甲基氨基硫脲溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到1-Methyl-3-[(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)methylideneamino]thiourea
    参考文献:
    名称:
    含衍生自6-硝基胡椒醛的硫半脲的铜配合物:抗菌和生物物理特性。
    摘要:
    合成了一系列由6-硝基胡椒醛形成的四个硫代半脲酮以及相应的铜配合物。通过与DNA和人血清白蛋白的结合来研究复合物的生物物理特性。与DNA的结合是中等的;结合常数为(0.49-7.50)×104M-1。关于HSA,复合物与结合常数强烈相互作用,为105M-1。该复合物还表现出抗氧化行为,这取决于清除二苯基吡啶甲基肼基(dpph)和一氧化氮自由基的能力。测试了该化合物的抗微生物特性,针对的微生物包括5种ESKAPE病原体(金黄色葡萄球菌,MRSA,大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,MDR,鲍曼不动杆菌,还描述了铜绿假单胞菌和两种酵母(白色念珠菌和新隐球菌var。grubii)。这些化合物的核心部分类似于草酸,后者是靶向DNA促旋酶和拓扑异构酶(IV)的喹诺酮类抗生素。通过计算方法,主要是对接研究,研究了复合物与这些重要抗菌靶标之间的结合相互作用。与DNA促旋酶B(来自金黄色葡萄球菌)的相互作用的计算解离常数范围为4
    DOI:
    10.1016/j.saa.2017.04.057
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文献信息

  • Chemistry and biology of manganese carbon-releasing molecules containing thiosemicarbazone ligands
    作者:Hannah G. Daniels、Olivia G. Fast、Steven M. Shell、Floyd A. Beckford
    DOI:10.1016/j.jphotochem.2019.01.037
    日期:2019.4
    TSC represents the thiosemicarbazone ligand, show very rapid release of carbon monoxide upon exposure to light, establishing them as photoCORMs (light activated carbon monoxide-releasing molecules). The photo-reactivity profile of the complexes have been studied in detail using the myoglobin assay as a detection system for carbon monoxide. Three different wavelengths of light were used: 365 nm (UV),
    已经合成并表征了一系列带有6-硝基哌嗪半碳zone配体配合物。配体的区别在于胺氮上的烷基取代基。这些配合物,配制成Mn(CO)3(TSC)Br(其中TSC代表代半碳胺配体)在暴露于光时显示出非常迅速的一氧化碳释放,将其确立为photoCORM(光活化的一氧化碳释放分子)。使用肌红蛋白测定法作为一氧化碳检测系统,已对复合物的光反应性进行了详细研究。使用了三种不同的光波长:365 nm(UV),405 nm(紫色)和435 nm(蓝色)。观察到,CO释放的半衰期取决于光的波长。这些半衰期约为10到100秒,对于这种类型的复合物而言非常快。通常,半衰期随着入射辐射能量的减少而增加。对于带有苯基取代胺基的化合物,UV的t½(以秒为单位)为44.54、59.59和65.90,紫色和蓝色的光。释放的CO的量也与波长有关,较高的能量波长通常释放更多的CO。UV光导致2当量的CO被释放,而紫色和蓝色光分别释放大约1
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