1-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-ethanol | 37942-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-ethanol
• 英文别名: Benzenemethanol, 4,5-dimethoxy-alpha-methyl-2-nitro-；1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 37942-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₅
• 分子量: 227.217
• InChiKey: KMRZADDYRLREOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-ethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-bromoethyl)-4,5-dimethoxy-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于上转换纳米粒子的笼罩式硫化氢近红外光控释

  摘要：

  构建了第一个基于上转换纳米粒子（UCNPs）的近红外（NIR）光诱导的H2S释放平台。在近红外光激发下，UCNPs可以发出紫外光，从而触发H2S的释放。

  DOI：

  10.1039/c5cc02508g
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Light and reductive dual stimuli-responsive PEI nanoparticles: “AND” logic response and controllable release

  摘要：

  新型光照和还原双响应性PEI胶束被制备并应用于“AND”逻辑响应药物释放。

  DOI：

  10.1039/c4tb00087k

文献信息

• Preparation of carbamates from amines and alcohols under mild conditions
  作者：David D'Addona、Christian G Bochet

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00991-1

  日期：2001.7

  The practical and mild preparation of carbamates in a two-component system is described. The smooth reaction of an alcohol with 1,1′-carbonyldiimidazole, followed by subsequent trapping with an amine represents a safe replacement for phosgene derivatives.

  描述了在两组分系统中实用且温和的氨基甲酸酯制备方法。醇与1,1'-羰基二咪唑的平滑反应，然后用胺进行捕集，代表着光气衍生物的安全替代品。
• Photoactive materials applicable to imaging systems
  申请人：Agfa-Gevaert

  公开号：US06384264B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  Organic photoprecursors of amines are provided for use in photosensitive imaging systems, finding particular application in the preparation of lithographic printing plates. Said photoprecursors generate free amines on exposure to long wavelength UV or visible radiation, have high solubility in organic solvents, and include photolabile 2-nitrobenzyl functional groups. Methods for the synthesis of the photoprecursors are described, and the use of the said photoprecursors for the production of printing plates using both positive working and negative working techniques are discussed.

  提供了有机胺的光敏前体，用于光敏成像系统，特别适用于制备平版印刷版。所述光敏前体在长波长紫外或可见光辐射下产生游离胺，对有机溶剂具有很高的溶解度，并包括光敏2-硝基苯甲基功能基团。描述了合成光敏前体的方法，并讨论了使用所述光敏前体制备印刷版的方法，包括正工作和负工作技术。
• Synthesis of thioethers, arenes and arylated benzoxazoles by transformation of the C(aryl)–C bond of aryl alcohols
  作者：Mingyang Liu、Zhanrong Zhang、Bingfeng Chen、Qinglei Meng、Pei Zhang、Jinliang Song、Buxing Han

  DOI：10.1039/d0sc01229g

  日期：——

  Transformation of aryl alcohols into high-value functionalized aromatic compounds by selective cleavage and functionalization of the C(aryl)–C(OH) bond is of crucial importance, but very challenging by far. Herein, for the first time, we report a novel and versatile strategy for activation and functionalization of C(aryl)–C(OH) bonds by the cooperation of oxygenation and decarboxylative functionalization

  通过对C（芳基）–C（OH）键的选择性裂解和官能化将芳基醇转化为高价值的官能化芳族化合物至关重要，但到目前为止仍极具挑战性。在此，我们首次报道了通过氧化和脱羧功能化的合作来激活和官能化C（芳基）–C（OH）键的新颖且通用的策略。在基于铜的催化系统中，通过裂解C（芳基）–C（OH）键，可以使用多种芳基醇底物作为芳基化试剂，并以优异的收率有效地转化为相应的硫醚，芳烃和芳基化苯并恶唑产品Ø 2作为氧化剂。这项研究为芳基醇的转化提供了一种新方法，并为从木质素等可再生原料生产高价官能化芳烃提供了新的机会，木质素在其键合中具有丰富的C（芳基）-C（OH）键。
• Optical Manipulation of Subcellular Protein Translocation Using a Photoactivatable Covalent Labeling System
  作者：Toshiyuki Kowada、Keisuke Arai、Akimasa Yoshimura、Toshitaka Matsui、Kazuya Kikuchi、Shin Mizukami

  DOI：10.1002/anie.202016684

  日期：2021.5.10

  tag‐fused proteins is one of the most promising methods for regulating subcellular protein translocations and protein–protein interactions. However, light‐induced covalent protein dimerization in living cells has yet to be established, despite its various advantages. Herein, we developed a photoactivatable covalent protein‐labeling technology by applying a caged ligand to the BL‐tag system, a covalent protein

  标签融合蛋白的光活化化学诱导二聚化（photo-CID）技术是调节亚细胞蛋白质易位和蛋白质-蛋白质相互作用的最有前途的方法之一。然而，尽管光诱导共价蛋白二聚化具有多种优势，但尚未在活细胞中建立。在此，我们通过将笼状配体应用于 BL-tag 系统（一种使用突变 β-内酰胺酶的共价蛋白质标记系统）开发了一种可光活化的共价蛋白质标记技术。我们进一步开发了 CBHD，一种笼状蛋白质二聚体，使用笼状 BL-tag 和 HaloTag 配体，并实现了光诱导的蛋白质从细胞质到亚细胞区域的易位。此外，这种共价光 CID 系统能够使蛋白质快速易位到激光照射的微区域。
• Dehydroxyalkylative halogenation of C(aryl)–C bonds of aryl alcohols
  作者：Mingyang Liu、Zhanrong Zhang、Huizhen Liu、Tianbin Wu、Buxing Han

  DOI：10.1039/d0cc02306j

  日期：——

  We herein report Cu mediated side-directed dehydroxyalkylative halogenation of aryl alcohols. C(aryl)–C bonds of aryl alcohols were effectively cleaved, affording the corresponding aryl chlorides, bromides and iodides in excellent yields. Aryl alcohols could serve as both aromatic electrophilic and radical synthetic equivalents during the reaction.

  我们在本文中报道了铜介导的芳醇的侧向脱羟基烷基化卤化。有效裂解芳基醇的C（芳基）–C键，以优异的收率提供相应的芳基氯化物，溴化物和碘化物。在反应过程中，芳醇既可以用作芳族亲电子基团，也可以用作自由基合成基团。

表征谱图