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3,17β-dihydroxy-9,11-seco-estra-1,3,5(10)-trien-11-oic acid 17-acetate, 3-methyl ether | 53940-73-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,17β-dihydroxy-9,11-seco-estra-1,3,5(10)-trien-11-oic acid 17-acetate, 3-methyl ether
英文别名
17β-acetoxy-3-methoxy-9,11-seco-1,3,5(10)-estratrien-11-oic acid;2-[(1S,2S,5S)-2-acetyloxy-5-[(2R)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-1-methylcyclopentyl]acetic acid
3,17β-dihydroxy-9,11-seco-estra-1,3,5(10)-trien-11-oic acid 17-acetate, 3-methyl ether化学式
CAS
53940-73-1
化学式
C21H28O5
mdl
——
分子量
360.45
InChiKey
YXKCTMFRFDBDAO-SAJDGTNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,17β-dihydroxy-9,11-seco-estra-1,3,5(10)-trien-11-oic acid 17-acetate, 3-methyl ethersodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到17β-hydroxy-3-methoxy-9,11-secoestra-1,3,5(10)-trien-11-oic acid
    参考文献:
    名称:
    Friedel-Crafts反应条件下9,11-Seco-Estrane的分子内环化
    摘要:
    摘要 描述了 17β-乙酰氧基-3-甲氧基-9,11-seco-1,3,5(10)-雌三烯-11-油酸在不同 Friedel-Crafts 反应条件下的分子内环化。
    DOI:
    10.1080/00397910801914277
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文献信息

  • Amide derivatives of 9,11-seco-estra-1,3,5(10)-trien-11-oic acid as modified orally active estrogen agonists with moderate antagonistic activity
    作者:Arvind Singh Negi、Devdutt Chaturvedi、Atul Gupta、S. Ray、Anila Dwivedy、M.M. Singh
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.10.031
    日期:2005.1
    Synthesis of amide derivatives of 9,11-seco-estra-1,3,5(10)-trien-11-oic acid containing alkyl and aromatic amine residues has been carried out with an aim to prepare orally active estrogen antagonists. Modification of the estradiol molecule in the form of C-seco-amide derivatives has led to their high oral absorption. Compounds 7 an n-propyl amide, 8 an n-butyl amide, and 16 a p-anisidyl amide of C-seco-estrane showed significant estrogen antagonistic activity (>20%), while, the majority of compounds possessed high estrogen agonistic activity on oral administration at 10 mg/kg dose in rats. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Chlorodecarboxylation of 17β-acetoxy-3-methoxy-9-oxo-9, 11-secoestra-1,3,5(10)-trien-11-oic acid with lead tetraacetate and trityl chloride1
    作者:Kasturi Lal、Suprabhat Ray
    DOI:10.1016/0039-128x(82)90054-x
    日期:1982.5
  • SINGH, ASHVANI K.;KASTURI, LAL;PRAKASH, O. M.;AGARWAL, A. K.;RAY, SUPRABH+, INDIAN J. CHEM., B26,(1987) N 9, 839-842
    作者:SINGH, ASHVANI K.、KASTURI, LAL、PRAKASH, O. M.、AGARWAL, A. K.、RAY, SUPRABH+
    DOI:——
    日期:——
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