4-(3-hydroxypropylthio)pyridine | 156009-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropylthio)pyridine
• 英文别名: 3-pyridin-4-ylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 156009-54-0
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: OUCSZKWRKZPPMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropylthio)pyridine 、 十二烷基伯胺 、 甲基磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以29.5%的产率得到1-十二烷胺,N-[3-(4-吡啶基硫代)丙基]-
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。

  公开号：

  US05246948A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 3-溴-1-丙醇 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以83.9%的产率得到4-(3-hydroxypropylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives, their production and use

  摘要：

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。

  公开号：

  US05246948A1

文献信息

• VASOPRESSIN ANTAGONIST AND OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0620003A1

  公开（公告）日：1994-10-19

  A benzazepine compound represented by formulae (I) or (II) or a salt thereof, and a vasopressin antagonist or an oxytocin antagonist containing the above compound as the active ingredient.

  由式（I）或（II）代表的苯并氮杂卓化合物或其盐，以及含有上述化合物作为活性成分的血管加压素拮抗剂或催产素拮抗剂。
• Vasopressin antagonist and oxytocin antagonist
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1902717A2

  公开（公告）日：2008-03-26

  An object of the present invention is to provide a vasopressin antagonist and oxytocin antagonist. The vasopressing antagonist and oxytocin antagonist according to the present invention contain, as the active ingredient, a benzoheterocyclic compound represented by the general formula (1): (wherein R1, R2, R3, R4, R5 and the carbon-carbon bond between 4- and 5-positions in the benzoazepine skeleton are the same as defined in Claims 1 and 2) or salt thereof.

  本发明的目的是提供一种血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂。 根据本发明，血管加压素拮抗剂和催产素拮抗剂含有通式（1）所代表的苯并杂环化合物作为活性成分： (其中 R1、R2、R3、R4、R5 和苯并氮杂卓骨架中 4 位和 5 位之间的碳-碳键与权利要求 1 和 2 中定义的相同）或其盐。
• US4246263A
  申请人：——

  公开号：US4246263A

  公开（公告）日：1981-01-20
• US4535084A
  申请人：——

  公开号：US4535084A

  公开（公告）日：1985-08-13
• US5246948A
  申请人：——

  公开号：US5246948A

  公开（公告）日：1993-09-21