(3R)-14t-ethyl-6t-[3-(dimethyl-oxy-amino)-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy]-4t,7c,12t-trihydroxy-3r,5c,7t,9#t,11c,13t-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one | 119570-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (3R)-14t-ethyl-6t-[3-(dimethyl-oxy-amino)-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy]-4t,7c,12t-trihydroxy-3r,5c,7t,9#t,11c,13t-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one
• 英文别名: (3R)-14t-ethyl-6t-[3-(dimethyl-oxy-amino)-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy]-4t,7c,12t-trihydroxy-3r,5c,7#t,9t,11c,13t-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one；(3R)-14t-Aethyl-6t-[3-(dimethyl-oxy-amino)-β-D-xylo-3,4,6-tridesoxy-hexopyranosyloxy]-4t,7c,12t-trihydroxy-3r,5c,7#t,9t,11c,13t-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-on
• CAS: 119570-88-6
• 化学式: C₂₉H₅₃NO₁₀
• 分子量: 575.741
• InChiKey: ALBMIWNYRPBGNG-CXLVPLMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  165.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  红霉素B 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 (3R)-14t-ethyl-6t-[3-(dimethyl-oxy-amino)-β-D-xylo-3,4,6-trideoxy-hexopyranosyloxy]-4t,7c,12t-trihydroxy-3r,5c,7t,9#t,11c,13t-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Erythromycin. XI.¹ Structure of Erythromycin B²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01579a060