1,2,7-tri-O-benzyl-1(R),2(S),7(S),8(R),8a(R)-tetrahydroxyoctahydroindolizidine | 171925-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: 1,2,7-tri-O-benzyl-1(R),2(S),7(S),8(R),8a(R)-tetrahydroxyoctahydroindolizidine
• CAS: 171925-19-2
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄
• 分子量: 459.585
• InChiKey: XJXXYQFMIMAVPC-MYHRABSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,7-tri-O-benzyl-1(R),2(S),7(S),8(R),8a(R)-tetrahydroxyoctahydroindolizidine 在 sodium hypophosphite 、 镍 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g
• 作为产物：
  描述：

  栗精胺 、 溴甲苯 在 丙烷-1-硫醇 、 四丁基溴化铵 、 lithium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 8-中氮茚醇,八氢-1,6,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)- 、 1,2,7-tri-O-benzyl-1(R),2(S),7(S),8(R),8a(R)-tetrahydroxyoctahydroindolizidine
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g