8-中氮茚醇,八氢-1,6,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)- | 156150-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 中文名称: 8-中氮茚醇,八氢-1,6,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)-
• 英文名称: 1,6,7-tri-O-benzylcastanospermine
• 英文别名: 8-Indolizinol,octahydro-1,6,7-tris(phenylmethoxy)-,1s-(1alpha,6beta,7alpha,8beta,8abeta)-；(1S,6S,7S,8R,8aS)-1,6,7-tris(phenylmethoxy)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizin-8-ol
• CAS: 156150-89-9
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₄
• 分子量: 459.585
• InChiKey: UBDKXRZKMHQDHG-MUPNWXRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-中氮茚醇,八氢-1,6,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)- 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 二环[2.2.1]庚烷-2-醇,3-(二甲氨基)-,[1S-(内,内)]-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8

  摘要：

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00803-g
• 作为产物：
  描述：

  栗精胺 、 溴甲苯 在 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 、 lithium thiopropiolate 作用下， 生成 、 8-中氮茚醇,八氢-1,6,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)-
  参考文献：
  名称：

  粟精胺的化学，第二部分：粟精胺的脱氧氟类似物的合成

  摘要：

  通过新的部分保护的中间体（8），（9），（11），（13）和（17）由粟精胺制备脱氧氟castanospermine化合物（4），（5），（6）和（7 ）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76852-3

文献信息

• The Chemistry of Castanospermine, Part IV1: Synthetic Modifications at C-8
  作者：Richard H Furneaux、Graeme J Gainsford、Jennifer M Mason、Peter C Tyler、Oliver Hartley、Bryan G Winchester

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00803-g

  日期：1995.11

  New methods for the selective functionalisation of castanospermine has enabled the synthesis of analogues and derivatives selectively modified at C-8.
• The chemistry of castanospermine, part II: Synthesis of deoxyfluoro analogues of castanospermine
  作者：Richard H Furneaux、Jennifer M Mason、Peter C Tyler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76852-3

  日期：1994.5

  The deoxyfluorocastanospermine compounds (4), (5), (6) and (7) were prepared from castanospermine via the novel partially protected intermediates (8), (9), (11), (13) and (17).

  通过新的部分保护的中间体（8），（9），（11），（13）和（17）由粟精胺制备脱氧氟castanospermine化合物（4），（5），（6）和（7 ）。