| 154884-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 154884-95-4
• 化学式: C₁₄H₁₀N
• 分子量: 192.24
• InChiKey: HCWLEQTWDNBNPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 在 tert-butoxyl radical 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  NH 键的键解离能和与吩噻嗪和相关化合物的烷基、烷氧基和过氧自由基反应的速率常数

  摘要：

  报告了对吩噻嗪、吩恶嗪和吩硒嗪、几种取代吩噻嗪和相关三环芳胺的均裂反应性的详细热力学和动力学研究的结果。所有这些化合物通过从 NH 基团中提取氢原子，产生持久的氨基自由基。这些自由基中的每一个与母体胺和具有易于提取的氢的参考化合物的平衡使我们能够通过使用 EPR 光谱法确定胺的 NH 键解离能 (BDE)。它们的特点是 BDE 值低（在某些情况下低于 α-生育酚的 O-H 键强度，即 78.3 kcal/mol），因此是非常好的氢原子转移试剂。为了检查三环胺作为抗氧化剂和聚合抑制剂的效率，

  DOI：

  10.1021/ja992904u

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen enthaltend unilamellare Liposomen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0152379A2

  公开（公告）日：1985-08-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen in Form einer wässrigen wässrigen Dispersion enthaltend unilamellare Liposomen bestehend aus (1) einer amphipatischen Verbindung mit biologischer Wirkung und (II) einem Phospholipid oder einem analogen Lipid und gegebenenfalls einem zusätzlichen Lipid. Die Liposomendispersion wird durch Herstellung einer homogenen Mischung der Komponenten und Dispersion der homogenen Mischung in wässriger Phase erhalten. Die uRilamellaren Liposomen können als Träger von amphipatischen Wirkstoffen unterschiedlichster Art therapeutisch verwendet werden.

  本发明涉及一种制备水分散液形式的药物组合物的工艺，该水分散液由单拉米脂质体组成，单拉米脂质体由(1)具有生物活性的两性化合物和(II)磷脂或类似脂质以及可选的附加脂质组成。 脂质体分散液是通过制备各组分的均匀混合物并将该均匀混合物分散在水相中获得的。 单拉米脂质体可作为各种两性活性成分的载体用于治疗。
• Verfahren zur Herstellung von 5H-Dibenz (b,f) azepin
  申请人：ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR

  公开号：EP0396134A1

  公开（公告）日：1990-11-07

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Ber­stellung von 5H-Dibenz[b,f]azepin der Formel durch Dehydrieren von 10,11-Di-(hydro)-5H-dibenz[b,f]aze­pin der Formel in Gegenwart von 1 oder mehr Edelmetallkatalysator(en) und Wasserstoffakzeptor(en) und gegebenenfalls Lösungsmittel(n), bei welchem die Umsetzung in der Schmelze oder in 1 oder mehr hochsiedenden polaren protischen Lösungsmittel(n) oder einer Mischung aus 1 oder mehr hochsiedenden polaren protischen Lösungsmittel(n) und 1 oder mehr apolaren Lö­sungsmittel(n) mit höherem beziehungsweise höheren Siede­punkt(en) als der beziehungsweise die des beziehungsweise der ersteren bei Temperaturen nicht über 300oC und bei Verwendung des Wasserstoffakzeptors beziehungsweise der Wasserstoffakzeptoren in Mengen von 0,35 bis 2 Mol je Mol des 10,11-Di-(hydro)-5H-dibenz[b,f]azepines der Formel II durchgeführt wird.

  本发明的主题是制备式 5H-二苯并[b,f]氮杂卓的工艺。 通过式 10,11-二（氢）-5H-二苯并[b,f]氮杂卓的脱氢反应 在 1 种或多种贵金属催化剂和氢受体以及可选溶剂存在下进行、其中，反应在熔融状态下或在 1 种或多种高沸点极性原生溶剂或 1 种或多种高沸点极性原生溶剂和 1 种或多种沸点高于前者的非极性溶剂的混合物中进行，温度不超过 300 摄氏度，氢受体的用量为 0、35 至 2 摩尔/摩尔的式 II 的 10,11-二-(氢)-5H-二苯并[b,f]氮杂卓。
• Revised Structure for the Diphenylaminyl Radical:  The Importance of Theory in the Assignment of Electronic Transitions in Ph₂X^• (X = CH, N) and PhY^• (Y = CH₂, NH, O)
  作者：Gino A. DiLabio、Grzegorz Litwinienko、Shuquiong Lin、Derek A. Pratt、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/jp026279i

  日期：2002.12.1

  Density functional theory indicates that the minimum energy structure of the diphenylaminyl radical, Ph2N., has a "staggered" conformation in which the two phenyl rings are twisted relative to each other by an angle, phi, of 40degrees. In this conformation, the aromatic rings are oriented so as to maximize interaction with the unpaired electron while minimizing. repulsion between the 2- and 2'-hydrogen atoms. This calculated ground state structure of Ph2N. differs from that, which has been accepted for the past 15 years, which had the two rings orthogonal (phi = 90degrees) with one ring conjugating with the nitrogen's lone pair and the other conjugating with the unpaired electron. This structure was based on unexpected differences between the UV-vis absorption spectra of Ph2N. and the diphenylmethyl radical. However, our calculations indicate that this orthogonal structure lies 3.5 kcal/mol above the global minimum. Further support for the staggered conformation of Ph2N. is provided by the similarities between absorption transition wavelengths determined theoretically and the experimental absorption bands of Ph2N. and other diarylaminyl radicals generated by laser flash photolysis. The long wavelength transition of Ph2N., resulting in a structure that can be represented as (Ph-2)N-+(-), is red-shifted as compared to the related transition from Ph2CH. to (Ph-2)+CH- due to the electronegativity of the N atom. The absorption bands for PhCH2., PhNH., and PhO. in the 300-450 nm region are similar in position, which has been taken to indicate that for isoelectronic species the electronic transition energies should be little affected by heteroatom substitution. Our calculations show, however, that these sets of absorption bands arise from different transitions. Therefore, the experimentally similar 300-450 nm absorption bands for these three radicals are fortuitous and do not reflect some common, unifying traits, a fact that further serves to emphasize the importance of theory in the assignment of bands due to electronic transitions.
• US4065471A
  申请人：——

  公开号：US4065471A

  公开（公告）日：1977-12-27
• Bond Dissociation Energies of the N−H Bond and Rate Constants for the Reaction with Alkyl, Alkoxyl, and Peroxyl Radicals of Phenothiazines and Related Compounds
  作者：Marco Lucarini、Pamela Pedrielli、Gian Franco Pedulli、Luca Valgimigli、Didier Gigmes、Paul Tordo

  DOI：10.1021/ja992904u

  日期：1999.12.1

  kinetic investigation on the homolytic reactivity of phenothiazine, phenoxazine, and phenoselenazine, of several substituted phenothiazines, and of related tricyclic aromatic amines are reported. All these compounds give, by hydrogen atom abstraction from the N−H group, persistent aminyl radicals. Equilibration of each of these radicals with the parent amine and a reference compound having an easily abstractable

  报告了对吩噻嗪、吩恶嗪和吩硒嗪、几种取代吩噻嗪和相关三环芳胺的均裂反应性的详细热力学和动力学研究的结果。所有这些化合物通过从 NH 基团中提取氢原子，产生持久的氨基自由基。这些自由基中的每一个与母体胺和具有易于提取的氢的参考化合物的平衡使我们能够通过使用 EPR 光谱法确定胺的 NH 键解离能 (BDE)。它们的特点是 BDE 值低（在某些情况下低于 α-生育酚的 O-H 键强度，即 78.3 kcal/mol），因此是非常好的氢原子转移试剂。为了检查三环胺作为抗氧化剂和聚合抑制剂的效率，