3-(3-azidopropylcarbamoyl)benzoic acid | 1461658-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-azidopropylcarbamoyl)benzoic acid
• CAS: 1461658-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃
• 分子量: 248.241
• InChiKey: ABFZCONBLFRWCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-azidopropylcarbamoyl)benzoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的硝酸根阴离子模板组装，用于在水性溶剂混合物中选择性地识别硝酸盐。

  摘要：

  通过制备[2]轮烷，证明了分子结构互锁的第一个硝酸根阴离子模板组装体。从[2]轮烷中除去离散的硝酸盐阴离子模板，揭示了一个互锁的宿主系统，该系统能够在多种有机单电荷含氧阴离子上，在水-有机溶剂混合物中强而有选择性地识别硝酸盐。

  DOI：

  10.1039/c3cc45342a
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 sodium azide 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(3-azidopropylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的硝酸根阴离子模板组装，用于在水性溶剂混合物中选择性地识别硝酸盐。

  摘要：

  通过制备[2]轮烷，证明了分子结构互锁的第一个硝酸根阴离子模板组装体。从[2]轮烷中除去离散的硝酸盐阴离子模板，揭示了一个互锁的宿主系统，该系统能够在多种有机单电荷含氧阴离子上，在水-有机溶剂混合物中强而有选择性地识别硝酸盐。

  DOI：

  10.1039/c3cc45342a

文献信息

• Hydrogen bond templated synthesis of catenanes and rotaxanes from a single isophthalic acid derivative
  作者：Sean R. Barlow、Geoffrey R. Akien、Nicholas H. Evans

  DOI：10.1039/d2ob02019j

  日期：——

  Hydrogen bond templated [2]catenanes and [2]rotaxanes have been synthesized using azide precursors derived from a single isophthalic acid derivative precursor. The interlocked molecules were prepared using either stoichiometric or near stoichiometric amounts of macrocycle and CuAAC “click” precursors, with yields of up to 70% for the mechanical bond formation step. Successful preparation of the interlocked

  氢键模板化 [2] 链烷和 [2] 轮烷已使用衍生自单一间苯二甲酸衍生物前体的叠氮化物前体合成。使用化学计量或接近化学计量的大环化合物和 CuAAC“点击”前体制备互锁分子，机械键形成步骤的产率高达 70%。核磁共振光谱和质谱证实了互锁结构的成功制备，并通过一系列1 H NMR 光谱实验阐明了共构象行为的细节。