A1受体拮抗剂,CPT | 35873-49-5

• 物质功能分类: 生物 - ELISA 试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: A1受体拮抗剂,CPT
• 中文别名: 8-环戊-1,3-二甲基黄嘌呤
• 英文名称: 8-cyclopentyltheophylline
• 英文别名: 1,3-dimethyl-8-cyclopentylxanthine；8-cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine；8-CPT；CPT；8-cyclopentyl-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-cyclopentyl-1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 35873-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD00055116
• 分子量: 248.285
• InChiKey: SCVHFRLUNIOSGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252°C
• 沸点：
  513.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的溶解度<0.28 mg/mL,微溶
• 碰撞截面：
  158.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  XH5093600
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封保存并确保环境干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
CPT
8-Cyclopentyltheophylline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CPT
别名
8-Cyclopentyltheophylline
: C12H16N4O2
分子式
: 248.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 200 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XH5093600

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

8-环戊基-1,3-二甲氧基黄嘌呤（Compound 2a）是一种选择性的腺苷A1受体拮抗剂，其对A1受体和A2受体的Ki值分别为10.9纳摩尔和1440纳摩尔。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  A1受体拮抗剂,CPT 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到8-Cyclopentyl-1,3-dimethyl-6-thioxo-1,3,6,7-tetrahydro-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing 1,3-dialkylxanthine derivatives as selective antagonists at A1-adenosine receptors

  摘要：

  Sulfur-containing analogues of 8-substituted xanthines were prepared in an effort to increase selectivity or potency as antagonists at adenosine receptors. Either cyclopentyl or various aryl substituents were utilized at the 8-position, because of the association of these groups with high potency at A1-adenosine receptors. Sulfur was incorporated on the purine ring at positions 2 and/or 6, in the 8-position substituent in the form of 2- or 3-thienyl groups, or via thienyl groups separated from an 8-aryl substituent through an amide-containing chain. The feasibility of using the thienyl group as a prosthetic group for selective iodination via its Hg2+ derivative was explored. Receptor selectivity was determined in binding assays using membrane homogenates from rat cortex [( 3H]-N6-(phenylisopropyl)adenosine as radioligand] or striatum [3H]-5'-(N-ethylcarbamoyl)adenosine as radioligand] for A1- and A2-adenosine receptors, respectively. Generally, 2-thio-8-cycloalkylxanthines were at least as A1 selective as the corresponding oxygen analogue. 2-Thio-8-aryl derivatives tended to be more potent at A2 receptors than the oxygen analogue. 8-[4-[(Carboxy-methyl)oxyl] phenyl]-1,3-dipropyl-2-thioxanthine ethyl ester was greater than 740-fold A1 selective.

  DOI：

  10.1021/jm00128a031
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶 、 环戊酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 A1受体拮抗剂,CPT
  参考文献：
  名称：

  腺苷A1拮抗剂。2.利尿活性与急性肾功能衰竭保护作用的构效关系。

  摘要：

  为了阐明肾脏中腺苷受体的生理和病理功能，研究了黄嘌呤或非黄嘌呤腺苷拮抗剂的利尿作用及其对甘油诱导的急性肾衰竭的缓解作用。各种腺苷拮抗剂的利尿和利尿作用首次系统性地阐明，在钠和水的排泄中，A1受体的阻滞比A2受体的阻滞更重要，并支持内源性肾内腺苷水平直接增强肾小管钠吸收的假说。 。急性肾衰竭中8取代的黄嘌呤的构效关系研究表明，腺苷A1受体的激活是发展这种肾衰竭的重要因素。一系列8-（3-去甲金刚烷基）黄嘌呤表现出极强的利尿和利尿活性（24; 2.5微克/千克，po，治疗大鼠尿排泄值与对照大鼠尿排泄值之比= 1.69，该比率（治疗大鼠的Na + / K +相对于对照组大鼠的Na + / K + ＝ 1.76）和抗甘油诱导的急性肾衰竭的有效改善作用（24; 10微克/ kg，腹腔注射，抑制55％）。通过对结构-活性关系的详细研究，我们可以推测，肾脏和大脑之间可能存在腺苷A1受体的一些组织差异，并

  DOI：

  10.1021/jm00094a022

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RECEPTEURS X DU FOIE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004009091A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to methods for the treatment or prevention of an LXR mediated disease or condition, including cariovascular disease and atherosclerosis, novel compounds for use in such methods and pharmaceutical compositions comprising compounds for use in such methods.

  本发明涉及用于治疗或预防LXR介导的疾病或状况的方法，包括心血管疾病和动脉粥样硬化，以及用于此类方法的创新化合物和包含用于此类方法的化合物的药物组合物。
• PAK INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：AFRAXIS, INC.

  公开号：US20130116263A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Provided herein are PAK inhibitors and methods of utilizing PAK inhibitors for the treatment of cell proliferative disorders and/or CNS disorders.

  本文提供了PAK抑制剂以及利用PAK抑制剂治疗细胞增殖性疾病和/或中枢神经系统疾病的方法。
• Partial and full agonists of A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20030232783A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are novel compounds that are partial and full A 1 adenosine receptor agonists, useful for treating various disease states, in particular tachycardia and atrial flutter, angina, myocardial infarction and hyperlipidemia.

  披露了一种新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，适用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房扑动、心绞痛、心肌梗死和高脂血症。
• Method of identifying partial adenosine A1 receptor agonists and their use in the treatment of arrhythmias
  申请人：——

  公开号：US20010008883A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  The present invention provides a method for identifying parital adenosine A1 receptor agonists that are useful in the treatment of arrhythmias. Partial adenosine A1 receptor agonists and methods for using partial adenosine A1 receptor agonists to treat arrhythmias in mammals.

  本发明提供了一种用于识别对治疗心律失常有用的部分腺苷A1受体激动剂的方法。部分腺苷A1受体激动剂以及使用部分腺苷A1受体激动剂治疗哺乳动物心律失常的方法。
• 2-amino-3-aroyl-4,5 alkylthiophenes: agonist allosteric enhancers at human A1 adenosine receptors
  申请人：——

  公开号：US20030078248A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to a compound of formula (I): 1 wherein: R 3 is selected from the group consisting of 1-napthyl, 2-napthyl and cycloalkylphenyl; and R 4 and R 5 taken together form a ring having from 5 to 10 carbon atoms. Additionally, the invention provides a therapeutic method for preventing or treating a pathological condition or symptom in a mammal subject, such as a human, wherein increased angiogenesis is desired, comprising administering to a mammal in need of such therapy an effective amount of the aforementioned thiophene selective adenosine A 1 allosteric enhancer.

  本发明涉及以下式（I）的化合物：其中：R3选择自1-萘基、2-萘基和环烷基苯基所组成的群；以及R4和R5一起形成含有5到10个碳原子的环。此外，本发明提供了一种治疗方法，用于预防或治疗哺乳动物主体（如人类）中的病理状况或症状，其中需要增加血管生成，包括向需要此类治疗的哺乳动物中施用上述噻吩选择性腺苷A1受体变构增强剂的有效量。