4-硝基-4’-叔丁基二苯醚 | 34859-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-4’-叔丁基二苯醚
• 中文别名: 4-硝基-4'-叔丁基二苯醚
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(4-nitrophenoxy)benzene
• 英文别名: l-(tert-butyl)-4-(4-nitrophenoxy)benzene；4-tert-butylphenyl 4-nitrophenyl ether；4'-tert-butyl-4-nitro-diphenyl ether；4-(4-tert-butylphenoxy)nitrobenzene；4-(4-tert-Butyl-phenoxy)-nitrobenzene；4'-tert.-Butyl-4-nitro-diphenylether；1-Tert-butyl-4-(4-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 34859-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ZWOYWHYRFBLDEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.2-61.6 °C
• 沸点：
  364.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-4’-叔丁基二苯醚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-(tert-butyl)phenoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  作为新型人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的 4-噻唑烷酮衍生物的结构优化和构效关系

  摘要：

  人类二氢乳清酸脱氢酶（hDHODH）是开发免疫抑制药物的有吸引力的靶标之一，也是抗癌药物和抗白血病药物的潜在靶标。开发有前景的 hDHODH 抑制剂的需求量很大。基于我们之前报道的4-噻唑烷酮衍生物的独特结合模式，通过分子对接方法，设计并合成了三个新系列的4-噻唑烷酮衍生物作为hDHODH抑制剂。研究了初步的构效关系。联苯系列化合物9和酰胺系列化合物37的IC50值分别为1.32 μM和1.45 μM。该研究将为hDHODH抑制剂新结构的研究提供有价值的参考。

  DOI：

  10.3390/molecules24152780
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-硝基-4’-叔丁基二苯醚
  参考文献：
  名称：

  从不对称对甲苯二酚和高位置选择性苯酚制备不对称二芳基醚

  摘要：

  摘要 在碳酸钾存在下，分别在甲苯中存在碳酸钾的情况下，通过芳基（4-甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，以及芳基（2,4-二甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，可以高收率高效地获得不对称二芳基醚。后者的甲苯磺酸碘鎓盐以高收率提供了相应的不对称二芳基醚，具有高的区域选择性，并定量形成了1-碘-2，4-二甲氧基苯。 在碳酸钾存在下，分别在甲苯中存在碳酸钾的情况下，通过芳基（4-甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，以及芳基（2,4-二甲氧基苯基）碘化甲苯磺酸盐与苯酚反应，可以高收率高效地获得不对称二芳基醚。后者的甲苯磺酸碘鎓盐以高收率提供了相应的不对称二芳基醚，具有高的区域选择性，并定量形成了1-碘-2，4-二甲氧基苯。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316824

文献信息

• C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and SNAr Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid
  作者：Hui Xu、Yang Chen

  DOI：10.3390/12040861

  日期：——

  (1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate) as solvent has been developed. The procedure involves consecutive deprotection of aryl methane-sulfonates and a nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) with activated aryl halides.

  利用离子液体[Bmim] BF4（1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸酯）作为溶剂，开发了一种有效的K3PO4介导的不对称二芳基醚合成方法。该程序包括对芳基甲烷磺酸盐进行连续脱保护，并用活化的芳基卤化物进行亲核芳族取代（S（N）Ar）。
• Palladium nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite as a catalyst for ligand and copper-free C–C and C–O cross coupling reactions in aqueous medium
  作者：Seyed Meysam Baghbanian、Horieh Yadollahy、Mahmood Tajbakhsh、Maryam Farhang、Pourya Biparva

  DOI：10.1039/c4ra11411f

  日期：——

  In this article, Pd0-nanoparticles supported on natural nanozeolite clinoptilolite (CP) were successfully synthesized, and the catalytic activity of the nanocatalyst was investigated in C–C and C–O coupling reactions, namely the Sonogashira and Ullmann condensation reactions in an aqueous medium. The nanocatalyst was characterized by various techniques such as powder-XRD, BET, SEM, TEM, HRTEM, TEM-EDS

  在本文中，成功合成了负载在天然纳米沸石斜发沸石（CP）上的Pd 0-纳米颗粒，并在C-C和C-O偶联反应（即Sonogashira和Ullmann缩合反应）中研究了纳米催化剂的催化活性。中等的。纳米催化剂通过各种技术进行表征，例如粉末XRD，BET，SEM，TEM，HRTEM，TEM-EDS，ICP-OES和XPS。从电子显微镜（SEM）的研究可以推断出，这些颗粒大多为球形或椭圆形，直径范围为25至80 nm。一项HRTEM研究表明Pd 0负载在纳米沸石CP上的纳米粒子的平均直径约为10 nm。负载的钯纳米粒子在芳基炔烃和二芳基醚的高产率合成中显示出优异的催化活性。此外，纳米催化剂可以循环使用多次，而不会明显降低催化活性。
• Maghemite-Copper Nanocomposites: Applications for Ligand-Free Cross-Coupling (C−O, C−S, and C−N) Reactions
  作者：Rakesh K. Sharma、Rashmi Gaur、Manavi Yadav、Anuj K. Rathi、Jiri Pechousek、Martin Petr、Radek Zboril、Manoj B. Gawande

  DOI：10.1002/cctc.201500546

  日期：2015.11

  A magnetically retrievable, efficient, and benign maghemite‐Cu nanocatalyst was synthesized from inexpensive precursors and applied for C−O, C−N, and C−S bond‐formation reactions. The obtained maghemite‐Cu nanocatalyst was characterized by various techniques such as XRD, X‐ray photoelectron spectroscopy, field‐emission gun SEM with energy‐dispersive spectroscopy, atomic absorption spectroscopy, TEM

  一种磁性可回收，高效且良性的磁赤铁矿-铜纳米催化剂是由廉价的前体合成的，并用于C-O，C-N和C-S键形成反应。所获得的磁赤铁矿-铜纳米催化剂通过多种技术进行了表征，例如XRD，X射线光电子能谱，具有能量色散能谱的场发射枪SEM，原子吸收能谱，TEM，高角度环形暗场扫描透射电子显微镜， FTIR光谱和Mössbauer光谱。优异的催化活性，易于回收和可重复使用而不会显着损失产率，使得本方案高度可持续以应对工业和环境问题。
• Diaryl ether synthesis in supercritical carbon dioxide in batch and continuous flow modes
  作者：Jin-Kyun Lee、Matthew J. Fuchter、Rachel M. Williamson、Gary A. Leeke、Edward J. Bush、Ian F. McConvey、Simon Saubern、John H. Ryan、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/b808374f

  日期：——

  A high yielding, batch mode synthesis of diaryl ethers and sulfides by an SNAr fluoride-mediated process in scCO2 has been developed; the use of a polymer-supported imidazolium fluoride reagent in batch mode led to the development of a fixed-bed continuous flow process, with high conversions.

  已开发出一种在超临界二氧化碳中通过SNAr氟化物介导过程高效合成二芳基醚和硫醚的批量模式合成方法；在批量模式下使用聚合物支撑的咪唑氟化物试剂，促成了固定床连续流动过程的发展，并实现了高转化率。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL- AND PHENYLSULFAMOYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROARYLE ET PHENYLSULFAMOYLE SUBSTITUES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005092845A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed at substituted heteroaryl- and phenylsulfamoyl compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds as peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) agonists. PPAR alpha activators, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases, in mammals, including humans. The compounds are also useful for the treatment of negative energy balance (NEB) and associated diseases in ruminants.

  本发明涉及取代杂环芳基和苯基磺酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物以及将这种化合物用作过氧化物酶增殖激活受体（PPAR）激动剂的用途。PPARα激活剂，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高特定血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他特定血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，从而治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病，在哺乳动物，包括人类中。这些化合物还可用于治疗反常能量平衡（NEB）和反常相关疾病的反刍动物。