5-(苄氧基)吡啶-2-羧酸 | 74386-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(苄氧基)吡啶-2-羧酸
• 英文名称: 5-Benzyloxypicolinsaeure
• 英文别名: 5-phenylmethoxypyridin-2-carboxylic acid；5-(benzyloxy)picolinic acid；5-benzyloxypyridine-2-carboxylic acid；5-benzyloxy-2-pyridinecarboxylic acid；5-(benzyloxy)pyridin-2-carboxylic acid；5-(Benzyloxy)pyridine-2-carboxylic acid；5-phenylmethoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 74386-55-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• mdl: MFCD23346160
• 分子量: 229.235
• InChiKey: FQSOASDQLNSXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(苄氧基)吡啶-2-羧酸 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 ethyl 1-tert-butyl-5-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3418276

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(苄氧基)吡啶-2-甲醛 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(苄氧基)吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Selective estrogen receptor modulators

  摘要：

  公开号：

  EP1577288B1

文献信息

• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• [EN] GALECTIN-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GALECTINE-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021242982A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I), which inhibit Gal-3, and include pharmaceutically acceptable salts, compositions comprising such compounds, and methods using and making such compounds and compositions.

  本公开涉及公式（I）的化合物，其抑制Gal-3，并包括药学上可接受的盐、包含这种化合物的组合物，以及使用和制备这种化合物和组合物的方法。
• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES BEARING A CYCLOPROPYLAMINOACARBONYL SUBSTITUENT USEFUL AS CYTO KINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMIDE SUPPORTANT UN SUBSTITUANT CYCLOPROPYLAMINOACARBONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061465A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention concerns a compound of the Formula (I), wherein Qa is heteroaryl and is substituted with halogeno; R1 and R2 are each hydrogen; and Qb is phenyl or heteroaryl, and Qb may optionally bear 1 or 2 substituents selected from hydroxy, halogeno and (1-6C)alkyl, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical condions mediated by cytokines.

  这项发明涉及一种式（I）的化合物，其中Qa是杂环芳基，并且被卤代取代；R1和R2分别是氢；Qb是苯基或杂环芳基，Qb可以选择性地携带1或2个亲水基、卤代基和（1-6C）烷基中选取的取代基，或其药用可接受盐；其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医学状况中的用途。
• 3-AMINO-5-PHENYL-5,6-DIHYDRO-2H-[1,4]OXAZINES
  申请人：Andreini Matteo

  公开号：US20110046122A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to 3-Amino-5-phenyl-5,6-dihydro-2H-[1,4]oxazines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的化学式I的3-氨基-5-苯基-5,6-二氢-2H-[1,4]噁嗪，以及它们的制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面具有用途。