2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪 | 2125-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4-[4,6-di-(2,4-di-hydroxyphenyl)-1,3,5-triazin2-yl]-benzene-1,3-diol；2,4,6-Tris(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazine；4-[4,6-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,5-triazin-2-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 2125-23-7
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₆
• 分子量: 405.367
• InChiKey: SGZWJGRZDJCDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <300℃
• 沸点：
  842.6±68.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  -0.51-2.733 at 25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以83.31%的产率得到聚乙二醇非格司亭
  参考文献：
  名称：

  一种三嗪类紫外线吸收剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及2,4‑二(2‑羟基‑4‑丁氧基苯基)‑6‑(2,4‑二丁氧基苯基)‑1,3,5‑三嗪的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)三聚氯氰和间苯二酚在结合型固载催化剂的作用下，反应生成式I化合物2,4,6‑三(2,4‑二羟基苯基)‑1,3,5‑三嗪；(2)式I化合物与卤代丁烷在相转移催化剂和碱液的作用下，反应生成目标化合物；(1)结合型固载催化剂简化了反应物料的分离工艺，只需要过滤固体催化剂即可达到分离效果，减少了大量含铝盐酸性废水的产生；(2)使用相转移催化剂催化醚化反应简化了工艺，无需严苛的无水条件，与传统的Williamson醚化反应相比，可以减少大量的、难以分离的复合盐废弃物。

  公开号：

  CN109369550B
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 间苯二酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以73%的产率得到2,4,6-三(2,4-二羟基苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  基于时变密度泛函计算和三维定量结构-性质关系的1,3,5-三嗪类化合物作为紫外线吸收剂的合成，光谱和理论研究。

  摘要：

  合成了一系列1,3,5-三嗪，并测试了它们的紫外线吸收性能。利用计算化学方法构建了定量的结构-性质关系（QSPR），并将其用于新型1,3,5-三嗪紫外线吸收剂化合物的计算机辅助设计。实验性紫外线吸收数据与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6–311 + G（d，p）]的预测数据非常吻合。合适的预测模型（R  > 0.8，P <0.0001）。利用Sybyl程序的多重拟合分子比对规则，建立了可预测的三维定量结构-性质关系（3D-QSPR）模型，该结论与TD-DFT计算吻合。对这种紫外线吸收剂化合物的异常光稳定性机理进行了研究，并证实其主要归因于它们通过超快激发态质子转移（ESIPT）进行激发态失活的能力。1,3,5-三嗪化合物的分子内氢键（IMHB）是激发态质子转移的基础，已通过红外光谱，紫外光谱，不同构象异构体的结构和能量方面以及前沿分子轨道分析进行了探索。

  DOI：

  10.1007/s10895-018-2235-2

文献信息

• Symetrical hydroxyphenyl-s-triazine compositions
  申请人：Roche Vitamins Inc.

  公开号：US05976512A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  The invention is concerned with compounds of formula I: ##STR1## which are useful as sun screening agents.

  这项发明涉及到以下式I的化合物：##STR1## 这些化合物可用作防晒剂。
• 一种三嗪-5的制备方法
  申请人：北京天罡助剂有限责任公司

  公开号：CN107935952B

  公开（公告）日：2019-11-15

  本发明公开了一种MOFs或改性MOFs催化作用下制备三嗪‑5的方法，所述的方法中使用的MOFs或改性MOFs催化剂经济环保、结构稳定、便于回收利用。本发明提供的三嗪‑5的制备方法具有操作简单、产品收率高且绿色环保的优点。
• ADHESIVE COMPOSITION INCLUDING AT LEAST TWO TYPES OF DYES, ADHESIVE SHEET, AND DISPLAY DEVICE INCLUDING SAME
  申请人：LMS Co., Ltd.

  公开号：US20200325363A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention discloses a adhesive sheet effectively blocking light in the ultraviolet light region without deteriorating the transmittance with respect to the visible light region and the adhesiveness and a adhesive composition including binder resin and light absorption dye dispersed in the binder resin, and it is possible to effectively block light under the 410 nm wavelength region and to be applied to a various kinds of display devices.

  本发明揭示了一种粘合片，能够有效地阻挡紫外光区域的光线，而不会降低对可见光区域的透射率和粘附性，该粘合剂组合物包括分散在粘合树脂中的粘合剂树脂和光吸收染料，并且能够有效地阻挡410纳米波长区域的光线，并适用于各种显示设备。
• Substituted hexahydro-1,4-diazepin-5-ones and compositions stabilized therewith
  申请人：Wood Mervin G.

  公开号：US20070256352A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The instant invention pertains to white, dyed, dipped, unscented and/or scented candle wax which is effectively stabilized against discoloration and fading by the incorporation therein of a substituted hexahydro-1,4-diazepin-5-ones in combination with a UV absorber and/or an antioxidant. Additionally, some novel substituted hexahydro-1,4-diazepin-5-one compounds are described.

  本发明涉及白色、染色、浸渍、无香味和/或有香味的蜡烛蜡，通过在其中加入取代的六氢-1,4-二氮杂环-5-酮与紫外线吸收剂和/或抗氧化剂的组合，有效地稳定防止褪色和退色。此外，还描述了一些新颖的取代的六氢-1,4-二氮杂环-5-酮化合物。
• Triresorcinyl triazines
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Corporation

  公开号：US06346619B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  Compounds of the formula in which Z, Z′ and Z″ independently of one another are a group of the formula II and R7 is a radical of the formula III, IV or V in which n is 1 or 2; R4, R5 and R6 independently of one another are C1-C18alkyl; C5-C12cycloalkyl; C2-C18alkenyl; phenyl; C7-C11phenylalkyl; C7-C11alkylphenyl; C1-C18alkyl substituted by phenyl, OH, C1-C18alkoxy, C5-C12cycloalkoxy, C3-C18alkenyloxy, COOH, COOR11, O—COR12, CONH2, CONHR13, CONR13NR14, CN,NH2, NHR13, NR13R14, NHCOR12, C6-C15bicycloalkyl, C6-C16bicycloalkyl-alkoxy, C6-C16bicycloalkenyl-alkoxy or C6-C15tricycloalkoxy; C5-C12cycloalkyl substituted by OH, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or O—COR12; or COR15; CO—X—R11; or SO2—R16; or C3-C50alkyl interrupted by O and/or substituted by OH, phenoxy or C7-C18alkylphenoxy; or R5 and R6 together form a ring structure; X and Y independently of one another are O, NH, NR13 or S; and the other symbols are as defined in claim 1 are effective as stabilizers for organic material against the damaging effect of light, oxygen and/or heat.

  式中的化合物，其中Z，Z'和Z''彼此独立地是式II的一个基团，而R7是式III，IV或V的一个基团，其中n为1或2；R4，R5和R6彼此独立地是C1-C18烷基；C5-C12环烷基；C2-C18烯基；苯基；C7-C11苯基烷基；C7-C11烷基苯基；被苯基，OH，C1-C18烷氧基，C5-C12环烷氧基，C3-C18烯氧基，COOH，COOR11，O—COR12，CONH2，CONHR13，CONR13NR14，CN，NH2，NHR13，NR13R14，NHCOR12，C6-C15双环烷基，C6-C16双环烷氧基，C6-C16双环烯基氧基或C6-C15三环烷氧基取代的C1-C18烷基；被OH，C1-C4烷基，C2-C6烯基或O—COR12取代的C5-C12环烷基；或COR15；CO—X—R11；或SO2—R16；或被O打断和/或取代的C3-C50烷基，OH，苯氧基或C7-C18烷基苯氧基；或R5和R6一起形成一个环结构；X和Y彼此独立地是O，NH，NR13或S；其他符号如权利要求1所定义的对有机材料对抗光，氧和/或热的破坏效应具有稳定作用。