1H,4H,4H-七氟丁烷 | 119450-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1H,4H,4H-七氟丁烷
• 英文名称: 1H,4H,4H-heptafluorobutane
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4-Heptafluorobutane
• CAS: 119450-61-2
• 化学式: C₄H₃F₇
• 分子量: 184.057
• InChiKey: WCDWBOCUEKPGFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,4H,4H-七氟丁烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 melt 为溶剂， 反应 0.67h， 以0.4 g的产率得到(Z)-1H,4H-hexafluorobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  丁烷在三氟化钴上的氟化

  摘要：

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83070-5
• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、 1H,4H,4H-七氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  全氟亚铁环卡宾的合成与反应性

  摘要：

  摘要C2氟烯烃加氢二聚为饱和的C4氢氟烃是通过全氟金属杂环戊烷中MC键的氢解而进行的。在以前的工作中，Fe [κ2-（CF2）4-]（CO）4（1）的氢解反应显示出预期的产物H（CF2）4H和H2CF（CF2）3H，可能是由于Cα-F键激活。在这项工作中，我们研究1的配体取代的类似物的经历Cα-F键活化以产生全氟亚铁环卡宾的倾向。具体而言，1与三价铁的反应得到Fe = [CF（CF2）3-]（F）（triphos）（5），后者与NaBPh4在乙腈中进一步反应，得到{Fe = [CF（CF2）3-]（NCMe） （triphos）} +（BPh4）-（6； triphos =双（2-二苯基膦基乙基）-苯基膦）。相反，1与terpy'的反应，然后是Me3SiOTf，得到[Fe = [CF（CF2）3-]（terpy'）（CO）] +（OTf）-（9; terpy′＝ 4′-（4-甲基苯基）-2，2′：6′，2′′-三联吡啶；OTf

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114587

文献信息

• Synthesis and reactivity of perfluoroferracyclocarbenes
  作者：Karine Ghostine、Bulat M. Gabidullin、R. Tom Baker

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114587

  日期：2020.7

  C4 hydrofluorocarbons proceeds via hydrogenolysis of M-C bonds in perfluorometallacyclopentanes. In previous work, hydrogenolysis of Fe[κ2-(CF2)4-](CO)4 (1) was shown to yield expected product H(CF2)4H as well as H2CF(CF2)3H, presumably due to Cα-F bond activation. In this work we investigate ligand-substituted analogs of 1 with regard to their propensity to undergo Cα-F bond activation to give pe

  摘要C2氟烯烃加氢二聚为饱和的C4氢氟烃是通过全氟金属杂环戊烷中MC键的氢解而进行的。在以前的工作中，Fe [κ2-（CF2）4-]（CO）4（1）的氢解反应显示出预期的产物H（CF2）4H和H2CF（CF2）3H，可能是由于Cα-F键激活。在这项工作中，我们研究1的配体取代的类似物的经历Cα-F键活化以产生全氟亚铁环卡宾的倾向。具体而言，1与三价铁的反应得到Fe = [CF（CF2）3-]（F）（triphos）（5），后者与NaBPh4在乙腈中进一步反应，得到Fe = [CF（CF2）3-]（NCMe） （triphos）} +（BPh4）-（6； triphos =双（2-二苯基膦基乙基）-苯基膦）。相反，1与terpy'的反应，然后是Me3SiOTf，得到[Fe = [CF（CF2）3-]（terpy'）（CO）] +（OTf）-（9; terpy′＝ 4′-（4-甲基苯基）-2，2′：6′，2′′-三联吡啶；OTf
• The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
  作者：James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83070-5

  日期：1988.8

  The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。