β-amino-β-(pyrid-4-yl)acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: β-amino-β-(pyrid-4-yl)acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-3-amino-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile；3-Amino-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile；(Z)-3-amino-3-pyridin-4-ylprop-2-enenitrile
• 化学式: C₈H₇N₃
• 分子量: 145.164
• InChiKey: ZVNIUIBZGBTMOF-QPIMQUGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-amino-β-(pyrid-4-yl)acrylonitrile 在 盐酸 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-phenyldiazenyl-5-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的β-氨基-β-（吡啶-4-基）丙烯腈：合成一些新的吡啶，吡啶酮，吡唑，噻吩，稠合嘧啶和三嗪衍生物

  摘要：

  β-氨基-β-（吡啶-4-基）丙烯腈与各种类型的试剂在不同条件下以不同的摩尔比反应，生成吡啶衍生物和含有吡啶基部分的稠合杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01220-6
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 乙腈 在 碳酸氢钠 作用下， 以 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 β-amino-β-(pyrid-4-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  A biporous coordination framework with high H₂storage density

  摘要：

  报告了一种双孔三维（3,6）连接配位框架，该框架在低压（≤1 巴）下表现出卓越的 H2 吸附能力和较高的 H2 吸附密度。

  DOI：

  10.1039/b712201b

文献信息

• [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005058883A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are adenosine A2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044666A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present disclosure relates to heterocycle substituted amino-pyridine compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• 2,6 Bisheteroaryl-4-Aminopyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Crespo Crespo Maria Isabel

  公开号：US20080058356A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are adenosine A 2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，其中包括杂环基团，以及其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺西嗪A2受体拮抗剂，适用于治疗运动障碍，如帕金森病。
• 2,6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma AG

  公开号：EP1697351A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3194377A1

  公开（公告）日：2017-07-26