2-(3-氯吡啶-2-基)乙腈 | 185315-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯吡啶-2-基)乙腈
• 中文别名: 3-氯-2-吡啶乙氰
• 英文名称: 2-(3-chloro-2-pyridin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-chloropyridin-2-yl)acetonitrile；(3-chloro-2-pyridinyl)-acetonitrile；3-chloro-2-pyridylacetonitrile；3-chloro-pyridin-2-ylacetonitrile
• CAS: 185315-52-0
• 化学式: C₇H₅ClN₂
• 分子量: 152.583
• InChiKey: FODCUAKINBTVMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯吡啶-2-基)乙腈 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-氯吡啶-2-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE L'URÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014201127A3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以40%的产率得到2-(3-氯吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  N-[2-(2-Pyridinyl)ethyl]benzamide compounds and their use as fungicides

  摘要：

  通式（I）的化合物的制备方法。包括通式（I）的化合物的杀菌组合物。通过施用通式（I）的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。

  公开号：

  EP1500651A1

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE POUR LUTTER CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2005061500A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The use of a compound of Formula (I), Y is a single bond, C=O, C=S or S(O)m where m is 0, 1 or 2; the ring represented by T is a 5 or 6 membered heteroaromatic and R1, R2, R3, R8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.

  使用Formula（I）中的化合物，其中Y是单键，C=O，C=S或S（O）m，其中m为0、1或2；T表示的环是5或6个成员的杂芳族，R1、R2、R3、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物在控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物方面；还提供了新化合物。
• Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06191160B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Compounds of the general structural formula I are selective NPY Y5 receptor antagonists. The compounds and compositions of the present invention are useful in the treatment of obesity and complications associated therewith.

  通用结构式I的化合物是选择性NPY Y5受体拮抗剂。本发明的化合物和组合物在肥胖及其相关并发症的治疗中是有用的。
• [EN] SPIRO-INDOLINES AS Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SPIRO-INDOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR Y5
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000027845A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Compounds of general structural formula (I) such as that shown in structural formula (II) are selective NPY Y5 receptor antagonists, useful in the treatment of obesity and the complications associated therewith.

  通用结构式（I）的化合物，例如结构式（II）所示的化合物，是选择性NPY Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖及其相关并发症。
• Spiropiperidine derivatives for controlling pests
  申请人：Cassayre Jerome

  公开号：US20070135408A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The use of a compound of Formula (I), Y is a single bond, C═O, C═S or S(O)m where m is 0, 1 or 2; the ring represented by T is a 5 or 6 membered heteroaromatic and R 1 , R 2 , R 3 , R 8 and Ra are specified organic groups and p is 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6; p+q is 1, 2, 3, 4, 5 or 6; or salts or N-oxides thereof or compositions containing them in controlling insects, acarines, nematodes or molluscs; novel compounds are also provided.

  使用式（I）化合物，其中Y为单键，C═O，C═S或S（O）m，其中m为0、1或2；所表示的环T为5或6成员的杂环芳香族，并且R1、R2、R3、R8和Ra是指定的有机基团，p为0、1、2、3、4、5或6；p+q为1、2、3、4、5或6；或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物，在控制昆虫、螨、线虫或软体动物方面提供了新的化合物。
• NPY Y5 receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06495559B2

  公开（公告）日：2002-12-17

  Compounds of general structural formula I such as that shown in structural formula II are selective NPY Y5 receptor antagonists, useful in the treatment of obesity and the complications associated therewith.

  通用结构式I的化合物，例如结构式II所示的化合物，是选择性NPY Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖及其相关并发症。