triphenylsilyl radical | 18602-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylsilyl radical
• 英文别名: Triphenylsilyl-radikal；Triphenylsilane
• CAS: 18602-99-8
• 化学式: C₁₈H₁₅Si
• 分子量: 259.403
• InChiKey: BZLZKLMROPIZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-环戊烯酮 、 triphenylsilyl radical 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Free radicals from cyclic enones: an electron paramagnetic resonance investigation. Part II.1 Radical additions

  摘要：

  使用EPR光谱法研究了硅基和锗基自由基与一系列取代环戊烯酮和环己烯酮的加成。在低温下，3位是优选的加成位点，除非该位点被取代或由于空间位阻受到限制，此时加成发生在羰基氧上。后者过程在高温下也更受欢迎，但尚未获得在2位加成或在3位或2位初步攻击后发生分子内迁移的证据。

  DOI：

  10.1039/a803893g
• 作为产物：
  描述：

  六苯基二硅烷 以 环己烷 为溶剂， 生成 triphenylsilyl radical
  参考文献：
  名称：

  六苯基二硅烷、二锗烷和二锡烷光解的化学诱导动态电子极化研究

  摘要：

  通过直接光解六苯基二硅烷和六苯基二锗烷，首次在流体溶液中观察到三苯基甲硅烷基和三苯基锗基自由基的EPR信号。观察到的电子自旋极化被解释为三重态机制 (TM)。除了主信号外，还观察到了 29Si 同位素信号，并通过 TM 和自由基对机制的结合初步解释了极化。由29Si的各向同性超精细耦合常数确定甲硅烷基的硅原子上的电子密度为0.52。在我们系统的时间分辨率（约 80 ns）下没有观察到三苯基甲锡烷基。

  DOI：

  10.1039/b009381p
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-(-)-1-氨基茚满 在 4-二甲氨基吡啶 、 triphenylsilyl radical 、 2-氯苯基硼酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 甲磺酸雷沙吉兰
  参考文献：
  名称：

  甲磺酸雷沙吉兰及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了甲磺酸雷沙吉兰及其中间体的制备方法。本发明提供了一种甲磺酸雷沙吉兰I的制备方法，其包括以下步骤：步骤1：在有机溶剂中，还原剂和催化剂存在下，将雷沙吉兰中间体II与还原剂进行还原反应，得到雷沙吉兰中间体III；步骤2：在有机溶剂中，将步骤1得到的雷沙吉兰中间体III与甲磺酸进行成盐反应得到甲磺酸雷沙吉兰I即可。本发明的制备方法不使用副反应较多的胺基烷基化反应，制得的甲磺酸雷沙吉兰I纯度高、达到原料药要求，纯度大于99.5％、最大单一杂质小于0.10％、收率高、生产成本低，适合于工业化生产。

  公开号：

  CN109180499B

文献信息

• Radical adducts of dibenzofulvenes and 9-methylenanthrone - an esr study
  作者：Angelo Alberti、Gian Franco Pedulli、Rino Leardin、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80018-7

  日期：1986.1

  R3M. radicals (M=C, Si, Ge, Sn, P, O, S) to give the corresponding paramagnetic adducts. In the case of 9-methylenanthrone radical addition occurred selectively at the exocyclic carbon-carbon double bond even with Group IV B organometallic radicals for which attack at the carbonyl oxygen would give rise to thermodynamically more stable adducts. When irradiating solutions of 9-methylenanthrone a photoinduced

  使标题化合物与一系列R 3 M.基团（M = C，Si，Ge，Sn，P，O，S）反应，得到相应的顺磁性加合物。在9-亚甲基蒽酮基团的情况下，即使在IV B族有机金属基团上，环碳-碳双键选择性地发生加成，其对羰基氧的攻击将产生热力学上更稳定的加合物。辐射9-甲基蒽酮溶液时，发生了光致自反应，导致形成了二聚体。根据测得的ESR光谱参数，讨论了加合物的结构，以及R n M基团对β-质子超细分裂常数的影响。
• Binuclear platinum(II) photochemistry. Rates of hydrogen atom transfer from organometallic hydrides to electronically excited Pt2(P2O5H2)44-
  作者：Antonin Vlcek、Harry B. Gray

  DOI：10.1021/ja00235a051

  日期：1987.1

  dsigma*psigma excited states of d/sup 8/-d/sup 8/ binuclear complexes (/sup 3/M/sub 2/*, M = Rh, Ir, Pt) are readily oxidized by one-electron acceptors. A related but largely unexplored reaction for these /sup 3/M/sub 2/* states is hydrogen atom abstraction, RH + /sup 3/M/sub 2/* ..-->.. R/sup ./ + /sup ./M/sub 2/H, a step that was proposed by Roundhill to be a primary process in the Pt/sub 2/-photocatalyzed

  先前的研究已经确定，d/sup 8/-d/sup 8/ 双核复合物 (/sup 3/M/sub 2/*, M = Rh, Ir, Pt) 的三重 dsigma*psigma 激发态很容易被氧化单电子受体。这些 /sup 3/M/sub 2/* 状态的一个相关但大部分未探索的反应是氢原子抽象，RH + /sup 3/M/sub 2/* ..-->.. R/sup ./ + / sup ./M/sub 2/H，Roundhill 提出的一个步骤是 Pt/sub 2/-光催化异丙醇转化为丙酮和二氢的主要过程（Pt/sub 2/ = Pt/sub 2 /(P/sub 2/O/sub 5/H/sub 2/)/sub 4//sup 4 -/)。Roundhill 提议的支持来自他们实验室的工作，该工作表明 /sup 3/Pt/sub 2/* 将从大量不同的底物中提取氢原子。由于氢原子转移在碳氢化合物和
• On the addition of silyl radicals to unsaturated carbonyl compounds. Regioselectivity of the attack and 1,3 carbon to oxygen silicon migration
  作者：Angelo. Alberti、Chryssostomos. Chatgilialoglu、Gian Franco. Pedulli、Paolo. Zanirato

  DOI：10.1021/ja00276a047

  日期：1986.8

  Addition des radicaux triethylsilyles, triphenylsilyles et triphenylgermyles avec les di-«t»-butyl-2,6-, dimethoxy-2,6 et dimethyl-2,6 benzoquinones-1,4, le dimethyl-3,6 thieno [3,2-b] thiophene, l'anthraquinonemethide et la benzylidene-5 dimethyl-3,6 thieno [3,2-b] thiophenone-2

  自由基三乙基甲硅烷、三苯基甲硅烷和三苯甲硅烷 avec les di-«t»-丁基-2,6-、二甲氧基-2,6 和二甲基-2,6 苯醌-1,4、二甲基-3,6 噻吩 [3, 2-b] 噻吩、l'anthraquinonemethide et la benzylidene-5 二甲基-3,6 噻吩 [3,2-b] 噻吩酮-2
• The first direct observation of magnetic field effects on the dynamic behavior of radical pairs involving Group 14 silicon and germanium centered radicals
  作者：Masanobu Wakasa、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1021/ja00047a028

  日期：1992.10

  magneticfields at room temperature. The dynamic behavior of the silyl and germyl radicals formed upon decomposition of the triplet states was directly observed. The lifetime of the radical pair of group 14 element centered and aryl radicals and the yields of the escaped silyl and germyl radicals were observed to increase with magnetic field strength increasing from 0 to 1.35 T

  在室温下，在没有和存在磁场的情况下，对有机硅和有机锗化合物（（芳基）n Me n-4 E：E = Si 或 Ge）的胶束溶液和油乳液进行激光闪光光解。直接观察到在三重态分解时形成的甲硅烷基和锗基自由基的动态行为。观察到以 14 族元素为中心和芳基的自由基对的寿命以及逃逸的甲硅烷基和锗烷基的产率随着磁场强度从 0 T 增加到 1.35 T 增加
• LASER-PHOTOLYSIS STUDY OF ARYL-SUBSTITUTED SILYL AND STANNYL ANIONS
  作者：Kunio Mochida、Masanobu Wakasa、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1986.773

  日期：1986.5.5

  Photochemical primary processes of aryl-substituted silyl and stannyl anions were studied at room temperature. The silyl and stannyl radicals generated were observed directly by laser-photolysis.

  在室温下研究了芳基取代的甲硅烷基和甲硅烷基阴离子的光化学初级过程。通过激光光解直接观察产生的甲硅烷基和甲锡烷基自由基。