2-氯-N-(6-甲氧基吡啶-3-基)乙酰胺 | 36145-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氯-N-(6-甲氧基吡啶-3-基)乙酰胺
• 英文名称: N-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-α-chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)acetamide；N-(2-Methoxy-5-pyridyl)-chloroacetamide；PCM-0102140；2-chloro-N-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-acetamide；N-(6-methoxy-3-pyridyl)-α-chloroacetamide
• CAS: 36145-27-4
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₂
• mdl: MFCD06364484
• 分子量: 200.625
• InChiKey: LEISKMLCFDOLEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  371.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N-(6-甲氧基吡啶-3-基)乙酰胺 生成 2-chloro-N-(6-methoxypyridin-3-yl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BAKER, DON R.;BROWNELL, KEITH H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 生成 2-氯-N-(6-甲氧基吡啶-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  BAKER, DON R.;BROWNELL, KEITH H.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 、 吡啶 、 氯乙酰氯 在 碳酸氢钠 、 2-氯-N-(6-甲氧基吡啶-3-基)乙酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以to yield the desired product N-(6-methoxy-3-pyridyl)-α-chloroacetamide as a white solid的产率得到2-氯-N-(6-甲氧基吡啶-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Acaricidal compositions of phosphoramidate esters

  摘要：

  本发明揭示了新化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1选自由烷基，烯基和##STR2##其中A选自由烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基，二烷基氨基，烷基亚砜和烷基亚磺酸，q是0到5的整数，p是0到3的整数; X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3独立地选自氧和硫的群；m是0到1的整数；Y选自烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基和##STR3##其中B选自烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素，硝基，二烷基氨基，烷基亚砜和烷基亚磺酸，r是0到5的整数，Q选自氧，硫，烷基，烷氧基和烷基硫的群，t是0到1的整数；R.sup.2是烷基；Z选自烷基，烯基，烷氧基，烷硫基，卤素和硝基；n是0到4的整数。上述化合物可用作杀虫剂，特别是杀虫剂和螨虫剂。

  公开号：

  US03996352A1

文献信息

• Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200039979A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物，其作为ENPP1的抑制剂是有用的；制造这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。
• Design, synthesis, and bioactivity evaluation of novel amide/sulfonamide derivatives as potential anti-inflammatory agents against acute lung injury and ulcerative colitis
  作者：Pan Chen、Jun Yang、Ying Zhou、Xiaobo Li、Yu Zou、Zhiwei Zheng、Mi Guo、Zhichao Chen、Won-Jea Cho、Nipon Chattipakorn、Wenqi Wu、Qidong Tang、Guang Liang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115706

  日期：2023.11

  potential option for the development of novel therapies. In this study, we designed and synthesized a total of fifty-eight novel amide/sulfonamide derivatives based on our previously reported anti-inflammatory compounds. The anti-inflammatory activities of these compounds were evaluated upon LPS-stimulated J774A.1 cells. Compounds 11a, 11b, 11c, and 11d potently reduced the release of IL-6 and TNF-α, and

  炎症的不平衡调节与多种疾病有关，使得抗炎成为开发新疗法的潜在选择。在这项研究中，我们根据之前报道的抗炎化合物设计并合成了总共 58 种新型酰胺/磺酰胺衍生物。在 LPS 刺激的 J774A.1 细胞上评估了这些化合物的抗炎活性。化合物11a、11b、11c和11d有效减少J774A.1细胞中IL-6和TNF-α的释放，并降低细胞因子的mRNA水平。最活跃的化合物11d，对于IL-6抑制的IC 50值为0.61 μM，对于TNF-α抑制的IC 50 值为4.34 μM，恢复了IκB α并抑制磷酸化p65转位到细胞核中。体内评估表明，11d改善了 LPS 诱导的 ALI，并减轻了 DSS 诱导的小鼠溃疡性结肠炎。总之，这些结果表明化合物11d可以成为开发抗 ALI 和溃疡性结肠炎抗炎药物的新先导结构。
• Fungicidal n-pyridyl - haloamides
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0314428A2

  公开（公告）日：1989-05-03

  Novel fungicidal pyridyl cyclopropane carboxamides having the general structural formula wherein R is selected from the group consisting of C₁-C₃ alkoxy, C₁-C₃ haloalkoxy and halogen; and R₁ is C₁-C₆ haloalkyl; and fungicidally acceptable organic and inorganic salts thereof.

  新型杀菌剂吡啶基环丙烷羧酰胺，其结构通式为 其中 R 选自 C₁-C₃烷氧基、C₁-C₃卤代烷氧基和卤素组成的组；R₁ 是 C₁-C₆ 卤代烷基；以及它们的杀真菌可接受的有机盐和无机盐。
• Substituted-3H-imidazo [4,5-c] pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase-1 (ENPP1) and stimulator for interferon genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US10689376B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶系列新型外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）及相关化合物，可用作ENPP1的抑制剂；制造这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍有关的疾病的方法。
• Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and stimulator for interferon genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US11142524B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶和1H-吡咯并[2,3-c]吡啶系列新型外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1（ENPP1）及相关化合物，可用作ENPP1的抑制剂；制造这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍有关的疾病的方法。