3-methyl-5-phenylbenzo[b]phosphindole 5-oxide | 34868-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-5-phenylbenzo[b]phosphindole 5-oxide
• 英文别名: 3-methyl-5-phenyl-5H-dibenzophosphole 5-oxide；3-Methyl-5-phenyldibenzophosphol-5-oxid；2-Methyl-9-phenyl-9-phospha-fluoren-oxyd-(9)；3-methyl-5-phenyl-5H-benzo[b]phosphindole 5-oxide
• CAS: 34868-10-5
• 化学式: C₁₉H₁₅OP
• 分子量: 290.301
• InChiKey: OLYBFWQUWKLRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-phenylbenzo[b]phosphindole 5-oxide 在 苯硅烷 作用下， 生成 3-methyl-5-phenyl-5H-benzo[b]phosphindole
  参考文献：
  名称：

  Barriers to pyramidal inversion at phosphorus in phospholes, phosphindoles, and dibenzophospholes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00752a035
• 作为产物：
  描述：

  (4'-methylbiphenyl)phenylphosphine oxide 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到3-methyl-5-phenylbenzo[b]phosphindole 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  Tf 2 O介导的分子内弗里德-克拉夫特型反应合成二苯并膦

  摘要：

  二次联芳基膦氧化物的Tf 2 O介导的分子内膦-弗里德尔-克来福特型反应已得到开发。在没有金属的条件下，Tf 2 O可以简单地促进反应形成相应的二苯并膦。起始底物容易获得且易于处理的氧化膦，并且区域选择性由固有的电子性质控制。因此，该新开发的方案可以为材料化学中具有浓厚兴趣的高度π共轭二苯并膦提供简明和互补的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00219

文献信息

• CONDENSED-CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20190044072A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  A condensed cyclic compound and an organic light-emitting device, the compound being represented by Formula 1:

  一种紧凑的环状化合物和一种有机电致发光器件，该化合物由公式1表示：
• 406. Synthesis and stereochemistry of heterocyclic phosphorus compounds. Part II. Loss of optical activity in the reduction of (+)-2-carboxy-9-phenyl-9-phosphafluorene 9-oxide
  作者：I. G. M. Campbell、J. K. Way

  DOI：10.1039/jr9610002133

  日期：——
• Electrosynthesis of Phosphacycles via Dehydrogenative C–P Bond Formation Using DABCO as a Mediator
  作者：Yuji Kurimoto、Jun Yamashita、Koichi Mitsudo、Eisuke Sato、Seiji Suga

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00807

  日期：2021.4.16