(2-amino-3-methylphenyl)(phenyl)methanone | 5054-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-3-methylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-Amino-3-methylbenzophenon；Methanone, (2-amino-3-methylphenyl)phenyl-；(2-amino-3-methylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 5054-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: FBWIBFRRBJHQTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-3-methylphenyl)(phenyl)methanone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 7-(bromomethyl)-3-phenyl-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  抗炎药。4.2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药的合成和生物学评价。

  摘要：

  合成了一系列潜在的2-氨基-3-苯甲酰基苯乙酸（amfenac）和2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酸的潜在前药，并评估了它们对环加氧酶的抑制特性，抗炎能力和胃肠道刺激性。一种化合物2-氨基-3-（4-氯苯甲酰基）苯乙酰胺的治疗指数比消炎痛大1个数量级。

  DOI：

  10.1021/jm00170a039
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯甲酰基-6-甲基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-amino-3-methylphenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLUOROALKYL AND FLUOROCYCLOALKYL 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AS NOTCH|INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORALKYL- ET DE FLUOROCYCLOALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR NOTCH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047397A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I): (Formula (I)) wherein: R1 is -CH2CH2CF3; R2 is -CH2CH2CH2F, -CH2CF2CH3, -CH2CH2CF3, -CH2CH(CH3)CF3, -CH2CH2CF2CH3, (Formulae (II), (III), (IV), (V) or (VI): R3 is H or -CH3; Ring A is phenyl or pyridinyl; and Rx, Ry, Ra, Rb, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer.

  公开的是Formula (I)的化合物：(Formula (I))其中：R1为- ；R2为- F，-CH2CF2CH3，- ，- CH( )CF3，- CF2 ，(Formulae (II)，(III)，(IV)，(V)或(VI)：R3为H或- ；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此处定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。
• BIS(FLUOROALKYL)-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140087992A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: wherein R 1 is —CH 2 CH 2 CF 3 ; R 2 is —CH 2 CH 2 CF 3 or —CH 2 CH 2 CH 2 CF 3 ; R 3 is H, —CH 3 , or R x ; R 4 is H or R y ; Ring A is phenyl or pyridinyl; and R x , R y , R a , R b , y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer; or as prodrugs of such compounds.

  公开了公式(I)的化合物及/或其盐：其中R1为-CH2CH2CF3；R2为-CH2CH2CF3或-CH2CH2CH2CF3；R3为H，-CH3或Rx；R4为H或Ry；环A为苯基或吡啶基；Rx，Ry，Ra，Rb，y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域，如癌症的疾病或病症进展方面非常有用，或者作为这些化合物的前药。
• Lewis or Brønsted acid-catalysed reaction of propargylic alcohol-tethered alkylidenecyclopropanes with indoles and pyrroles for the preparation of polycyclic compounds tethered with indole or pyrrole motif
  作者：Hao-Zhao Wei、Liu-Zhu Yu、Min Shi

  DOI：10.1039/c9ob02211b

  日期：——

  derivatives via the Lewis or Brønsted acid catalysed cascade nucleophilic addition, electronic cyclization, ring-opening rearrangement of propargylic alcohol-tethered alkylidenecyclopropanes with indole and pyrrole derivatives. The reaction exhibited a broad substrate scope and good functional group tolerance under metal-free conditions, affording the desired products in moderate to good yields.

  我们开发了一种简便的合成方法，该方法可通过路易斯或布朗斯台德酸催化的级联亲核加成，电子环化，带有炔丙基和吡咯衍生物的炔丙醇系链亚烷基环丙烷的开环重排来访问环戊五烯[ b ]萘衍生物。该反应在无金属的条件下表现出宽泛的底物范围和良好的官能团耐受性，以中等至良好的产率提供了所需的产物。
• Deoxygenative Arylation of Carboxylic Acids by Aryl Migration
  作者：Rehanguli Ruzi、Junyang Ma、Xiang‐Ai Yuan、Wenliang Wang、Shanshan Wang、Muliang Zhang、Jie Dai、Jin Xie、Chengjian Zhu

  DOI：10.1002/chem.201903816

  日期：2019.10

  phosphoranyl radical chemistry allows for precise cleavage of a stronger C-O bond and formation of a weaker C-C bond by 1,5-aryl migration under mild reaction conditions. This new protocol is independent of substrate redox-potential, electronic, and substituent effects. It affords a general and promising access to 60 examples of synthetically versatile o-amino and o-hydroxy diaryl ketones under redox-neutral

  已经实现了前所未有的芳香族羧酸脱氧芳基化反应，从而可以构建增强的不对称二芳基酮库。协同的光氧化还原催化作用和磷烷基自由基化学反应可在温和的反应条件下，通过1,5-芳基迁移，精确裂解更强的CO键并形成较弱的CC键。此新协议独立于底物氧化还原电势，电子和取代基效应。在氧化还原中性条件下，它提供了60种合成通用的邻氨基和邻羟基二芳基酮的通用且有希望的途径。此外，以令人满意的产率，它也为全合成喹诺酮生物碱，（±）-yaequinolone A2和viridicatin衍生物提供了一条简洁的途径。
• Synthesis of Diiodinated All-Carbon 3,3′-Diphenyl-1,1′-spirobiindene Derivatives via Cascade Enyne Cyclization and Electrophilic Aromatic Substitution
  作者：Quanzhe Li、Liuzhu Yu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01418

  日期：2019.7.19

  from the reaction of propargyl alcohol-tethered alkylidenecyclopropanes with iodine. The reaction proceeded through an iodination-initiated cascade intramolecular enyne cyclization and electrophilic aromatic substitution reaction process in 1,2-dichloroethane upon heating, giving desired spirocyclic products in moderate to excellent yields. Further transformation of the obtained products has also been

  从炔丙醇系链的亚烷基亚环丙烷与碘的反应中，已经开发出一种用于合成二碘代全碳螺双联二烯衍生物的合成方法。该反应通过在1，2-二氯乙烷中加热时由碘化引发的级联分子内烯炔环化和亲电子芳族取代反应过程进行，以中等至优异的产率得到所需的螺环产物。还提出了所得产物的进一步转化。