1,1'-(1,2-ethanediyl)bis<4-(chloroacetyl)benzene> | 68114-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis<4-(chloroacetyl)benzene>
• 英文别名: 4,4'-Dimethylenbis(ω-chloroacetophenone)；4,4'-bis-chloroacetyl-bibenzyl；4,4'-Bis-chloracetyl-bibenzyl；Bis-<4-chloracetyl-phenyl>-aethan；2-Chloro-1-[4-[2-[4-(2-chloroacetyl)phenyl]ethyl]phenyl]ethanone
• CAS: 68114-93-2
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 335.23
• InChiKey: PLFYTFGQNTXVSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  486.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,2-ethanediyl)bis<4-(chloroacetyl)benzene> 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 68.33h， 以90%的产率得到1,2-bis(4-(2-chloroethyl)phenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure–Activity Analysis of New Phosphonium Salts with Potent Activity against African Trypanosomes

  摘要：

  A series of 73 bisphosphonium salts and 10 mono-phosphonium salt derivatives were synthesized and tested in vitro against several wild type and resistant lines of Trypanosoma brucei (T. b. rhodesiense STIB900, T. b. brucei strain 427, TbAT1-KO, and TbB48). More than half of the compounds tested showed a submicromolar EC50 against these parasites. The compounds did not display any cross-resistance to existing diamidine therapies, such as pentamidine. In most cases, the compounds displayed a good selectivity index versus human cell lines. None of the known T. b. brucei drug transporters were required for trypanocidal activity, although some of the bisphosphonium compounds inhibited the low affinity pentamidine transporter. It was found that phosphonium drugs act slowly to clear a trypanosome population but that only a short exposure time is needed for irreversible damage to the cells. A comparative molecular field analysis model (CoMFA) was generated to gain insights into the SAR of this class of compounds, identifying key features for trypanocidal activity.

  DOI：

  10.1021/jm2014259
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯乙烷 、 氯乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1,1'-(1,2-ethanediyl)bis<4-(chloroacetyl)benzene>
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估一系列新的联苯/联苄衍生物作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的双重抑制剂。

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是成年人痴呆症最常见的形式，是一种进行性神经退行性疾病，其特征是记忆力丧失和认知能力稳定下降。在此，设计，合成了一系列含有联苯/联苄基支架的对称分子（12-36），并评估了它们抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的能力。生物学评估表明，大多数联苯衍生物都是有效的AChE和BuChE抑制剂。其中，化合物15表现出最大的抑制BuChE的能力（IC50 = 0.74 µM），也是很好的AChE抑制剂（IC50 = 1.18 µM）。化合物19不仅是有效的AChE抑制剂（IC50 = 0.096 µM），而且还是温和的BuChE抑制剂（IC50 = 1.25 µM）。全面的，

  DOI：

  10.3390/molecules22010172

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012039717A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  这项披露涉及到规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，该披露还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• Acetylation of some novel hemicholinium compounds by soluble choline acetyltransferase: structure-activity relationships
  作者：S. Martin Shreeve、G. B. A. Veitch、Brian A. Hemsworth

  DOI：10.1021/jm00372a009

  日期：1984.6

  number of methylene groups inserted between the two phenyl rings. This study examines the significance of the internitrogen distance in these compounds with regard to their acetylation by soluble choline acetyltransferase (ChAc) in vitro. The hemicholinium compounds were incubated with [14C] acetylcoenzyme A and any acetylated products were isolated by liquid ion exchange. Only HC-3 and the analogue with

  合成了4，2，2'-[1，1'-联苯] -4，4'-二基双[2-羟基-4，4-二甲基吗啉鎓]溴化物的双季氮类似物（hemicholinium 3，HC-3）。这些类似物与HC-3不同之处在于，它们在两个苯环之间插入了许多亚甲基。这项研究检查了这些化合物之间的氮间距距离的重要性，这些化合物在体外被可溶性胆碱乙酰基转移酶（ChAc）乙酰化。将半胱氨酸化合物与[14C]乙酰辅酶A一起孵育，并通过液相离子交换分离任何乙酰化产物。只有HC-3及其类似物在两个苯环之间具有三个亚甲基，即2,2'-（1,3-丙二基二-1,4-亚苯基）双[2-羟基-4、4-二甲基吗啉] （3CHC），被发现被显着乙酰化。这两种化合物的乙酰化率均为胆碱的28％。结论是，双季氮胆碱类似物中的14 A氮间距为体外ChAc乙酰化提供了最佳距离。
• 对乙、丁酰胆碱酯酶具有双重抑制活性化合物
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN103420942B

  公开（公告）日：2016-12-14

  本发明提供如通式（Ⅰ）的乙、丁酰胆碱酯酶抑制剂，其中R1，R2与N形成含有1‑2个杂原子的3‑7元的脂肪杂环，X选自共价键、CH2，CH2CH2，CH2CH2CH2，CH2CH2CH2CH2，C[(CH2)m CH3]2(m=0~5)。所述化合物显示了对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性，使其可用于治疗和或预防认知疾病和神经退行性疾病。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20110077280A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及公式（I）定义的新化合物和含有这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质的功能方面。因此，本公开还涉及使用这些新化合物或含有这些新化合物的组合物治疗HCV相关疾病或病情的方法。
• Synthesis and conformational properties of [n.1.1]paracyclo(2,5)thiophenoparacyclophanes
  作者：Yuji Miyahara、Takahiko Inazu、Tamotsu Yoshino

  DOI：10.1021/jo00181a006

  日期：1984.4