2-{(R)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}-6-[(S)-1-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]pyridine | 923930-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{(R)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}-6-[(S)-1-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]pyridine
• 英文别名: 2-{1'-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}-6-(1''-p-toluenesulfoxyethyl)pyridine；[(1S)-1-[6-[(1R)-1-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]ethyl]pyridin-2-yl]ethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 923930-95-4
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 424.564
• InChiKey: AAMPBYOMWJVGNX-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(R)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}-6-[(S)-1-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]pyridine 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到2-{(R)-1-[(S)-1-phenylethyl]aminoethyl}-6-{(R)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有四个手性碳中心的三胺分子的立体复杂性和立体选择性合成：2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶的所有10种立体异构体的立体微分制备

  摘要：

  化合物（S，S）-2,6-双（1-羟乙基）吡啶，（R，R）-2,6-双（1-乙酰氧基乙基）吡啶和（1 R，1 'S）-2-（通过脂肪酶催化的对映体纯形式的2,6-双（1-羟乙基）吡啶的动力学乙酰化反应获得了1-乙酰氧基乙基）-6-（1'-羟乙基）吡啶。（R）-苯乙胺或（S）-苯乙胺通过甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的立体定向取代同时或逐步产生1的所有立体异构体。2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶1a的所有10种可能的立体异构体的立体定向制备− f达到。三胺1b中与氯化锌反应2，形成锌-三胺复合物16，其结构通过X射线结晶分析来确定。

  DOI：

  10.1021/jo061729e
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-α,α'-dimethyl-2,6-pyridinedimethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 2-{(R)-1-[(R)-1-phenylethyl]aminoethyl}-6-[(S)-1-(p-toluenesulfonyloxy)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有四个手性碳中心的三胺分子的立体复杂性和立体选择性合成：2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶的所有10种立体异构体的立体微分制备

  摘要：

  化合物（S，S）-2,6-双（1-羟乙基）吡啶，（R，R）-2,6-双（1-乙酰氧基乙基）吡啶和（1 R，1 'S）-2-（通过脂肪酶催化的对映体纯形式的2,6-双（1-羟乙基）吡啶的动力学乙酰化反应获得了1-乙酰氧基乙基）-6-（1'-羟乙基）吡啶。（R）-苯乙胺或（S）-苯乙胺通过甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的立体定向取代同时或逐步产生1的所有立体异构体。2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶1a的所有10种可能的立体异构体的立体定向制备− f达到。三胺1b中与氯化锌反应2，形成锌-三胺复合物16，其结构通过X射线结晶分析来确定。

  DOI：

  10.1021/jo061729e

文献信息

• Stereo Differenciated Synthesis of Optically Pure 2-[1-(1-Phenylethylamino)ethyl]-6-[1-(N-piperidinyl)ethyl]pyridines
  作者：Jun'ichi Uenishi、Taro Takami、Sachiko Aburatani

  DOI：10.3987/com-06-s(k)35

  日期：——

  All eight stereoisomers of the title pyridines were synthesized. Stereospecific substitution reactions of 1-(2-pyridinyl)ethanol unit with piperidine and optically pure (R)- and (S)-1-phenethylamines were performed via tosylates or mesylates.