2-((R)-1-acetoxyethyl)-6-[(S)-1-(methanesulfonyloxy)ethyl]pyridine | 923930-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((R)-1-acetoxyethyl)-6-[(S)-1-(methanesulfonyloxy)ethyl]pyridine
• 英文别名: [(1R)-1-[6-[(1S)-1-methylsulfonyloxyethyl]pyridin-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 923930-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅S
• 分子量: 287.337
• InChiKey: RLPUKDWTYUYVBZ-BDAKNGLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((R)-1-acetoxyethyl)-6-[(S)-1-(methanesulfonyloxy)ethyl]pyridine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-((R)-1-hydroxyethyl)-6-{(R)-1-[(S)-1-phenylethyl]aminoethyl}pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有四个手性碳中心的三胺分子的立体复杂性和立体选择性合成：2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶的所有10种立体异构体的立体微分制备

  摘要：

  化合物（S，S）-2,6-双（1-羟乙基）吡啶，（R，R）-2,6-双（1-乙酰氧基乙基）吡啶和（1 R，1 'S）-2-（通过脂肪酶催化的对映体纯形式的2,6-双（1-羟乙基）吡啶的动力学乙酰化反应获得了1-乙酰氧基乙基）-6-（1'-羟乙基）吡啶。（R）-苯乙胺或（S）-苯乙胺通过甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的立体定向取代同时或逐步产生1的所有立体异构体。2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶1a的所有10种可能的立体异构体的立体定向制备− f达到。三胺1b中与氯化锌反应2，形成锌-三胺复合物16，其结构通过X射线结晶分析来确定。

  DOI：

  10.1021/jo061729e
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-(1-羟基-乙基)-吡啶-2-基)-乙醇 在 Novozym 435 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 2-((R)-1-acetoxyethyl)-6-[(S)-1-(methanesulfonyloxy)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  带有四个手性碳中心的三胺分子的立体复杂性和立体选择性合成：2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶的所有10种立体异构体的立体微分制备

  摘要：

  化合物（S，S）-2,6-双（1-羟乙基）吡啶，（R，R）-2,6-双（1-乙酰氧基乙基）吡啶和（1 R，1 'S）-2-（通过脂肪酶催化的对映体纯形式的2,6-双（1-羟乙基）吡啶的动力学乙酰化反应获得了1-乙酰氧基乙基）-6-（1'-羟乙基）吡啶。（R）-苯乙胺或（S）-苯乙胺通过甲磺酸盐或甲苯磺酸盐的立体定向取代同时或逐步产生1的所有立体异构体。2,6-双[1-（1-（1-苯基乙基氨基）乙基]吡啶1a的所有10种可能的立体异构体的立体定向制备− f达到。三胺1b中与氯化锌反应2，形成锌-三胺复合物16，其结构通过X射线结晶分析来确定。

  DOI：

  10.1021/jo061729e

文献信息

• Stereo Differenciated Synthesis of Optically Pure 2-[1-(1-Phenylethylamino)ethyl]-6-[1-(N-piperidinyl)ethyl]pyridines
  作者：Jun'ichi Uenishi、Taro Takami、Sachiko Aburatani

  DOI：10.3987/com-06-s(k)35

  日期：——

  All eight stereoisomers of the title pyridines were synthesized. Stereospecific substitution reactions of 1-(2-pyridinyl)ethanol unit with piperidine and optically pure (R)- and (S)-1-phenethylamines were performed via tosylates or mesylates.