2-chloro-N-(3-amino-9-fluorenone)acetamide | 815617-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-chloro-N-(3-amino-9-fluorenone)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(9-oxo-9H-fluoren-3-yl)-acetamide；2-chloro-N-(9-oxofluoren-3-yl)acetamide
• CAS: 815617-88-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₂
• 分子量: 271.703
• InChiKey: ZJEHNVYPNKHFSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(3-amino-9-fluorenone)acetamide 、 1-(4-哌啶基)-1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪-2-酮盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(2-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-1-yl)piperidin-1-yl]-N-(9-oxo-9H-fluoren-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-芴酮 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-chloro-N-(3-amino-9-fluorenone)acetamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的苯并恶嗪酮衍生物作为神经肽Y5拮抗剂，用于治疗肥胖症。

  摘要：

  我们针对神经肽Y5（NPY Y5）受体的内部化学物质的筛选可以将苯并恶嗪衍生物5f鉴定为具有中等亲和力的命中分子（IC（50）= 300 nM）。为了提高体外效能，已经合成了一系列2-苯并恶嗪酮衍生物，并测试了其NPY Y5活性。发现大多数化合物是有效的和选择性的NPY Y5拮抗剂，对NPY Y5受体具有纳摩尔结合亲和力，并且在毛喉素诱导的环AMP测试中显示出功能拮抗作用。为了理解结构-活性关系进行了初步研究。进一步评估所选化合物的体内功效，得到前导化合物2- [4-（8-甲基-2-氧代-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-1-基）哌啶-1-基] -N-（9-氧代-9H-氟烯-3-基）乙酰胺5p，

  DOI：

  10.1021/jm049599u

文献信息

• Phenylamino-substituted piperidine compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1918281A1

  公开（公告）日：2008-05-07

  The present invention relates to phenylamino-substituted piperidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的苯胺取代哌啶化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备治疗人类或动物的药物的用途。
• [EN] 2-`4(PHENYLAMINO)-PIPERIDIN-1-YL!-N-PHENYL-ACETAMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS NEUROPEPTIDE Y5 (NPY5) LIGANDS FOR THE TREATEMENT OF OBESITY<br/>[FR] DERIVES DE 2-4'(PHENYLAMINO)-PIPERIDIN-1-YL-N-PHENYLACETAMIDES ET COMPOSES APPARENTES UTILISES COMME LIGANDS DU NEUROPEPTIDE Y5 (NPY5) POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2005013988A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  It was an object of the present invention to provide novel compounds that are suitable in particular as active substances in medicaments, preferably in medicaments for the regulation of neuropeptide Y receptors, particularly preferably of neuropeptide Y5 (NPY5) receptor, for the regulation of food ingestion (food intake), preferably for the prophylaxis and/or treatment of disorders of food ingestion, such as obesity., anorexia, cachexia, bulimia or type II (non insulin dependent) diabetes, for the prophylaxis and/or treatment of disorders of the peripheral nervous system, disorders of the central nervous system, anxiety, depression, cognitive disorders, preferably memory disorders, cardiovascular diseases, pain, epilepsy, arthritis, hypertensive syndrom, inflammatory diseases, immune diseases and other NPY5 mediated disorders in animals and mammals, including man. Said object was achieved by providing 1,4-disubstituted piperidine compounds of general formula (1) wherein the substituents are defined in claim 1.

  本发明的目的是提供新型化合物，特别适用作为药物中的活性物质，最好是用于调节神经肽Y受体的药物，特别是神经肽Y5（NPY5）受体，用于调节食物摄入（食物摄入），最好用于预防和/或治疗食物摄入障碍，如肥胖、厌食症、虚弱、暴食症或II型（非胰岛素依赖型）糖尿病，用于预防和/或治疗外周神经系统障碍、中枢神经系统障碍、焦虑、抑郁、认知障碍，最好是记忆障碍、心血管疾病、疼痛、癫痫、关节炎、高血压综合征、炎症性疾病、免疫性疾病和其他在动物和哺乳动物，包括人类中通过NPY5介导的疾病。通过提供一般式（1）中定义的1,4-二取代哌啶化合物，其中取代基在权利要求书中定义，实现了上述目的。
• Active substance combination comprising a compound with npy receptor affinity and a compound with 5-ht6 receptor affinity
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20070009597A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to an active substance combination comprising at least one compound with neuropeptide Y-receptor affinity, preferably neuropeptide Y5-receptor affinity, and at least one compound with 5-HT 6 receptor affinity, a medicament comprising said active substance combination, and the use of said active substance combination for the manufacture of a medicament.

  本发明涉及一种活性物质组合，包括至少一种具有神经肽Y受体亲和力的化合物，优选为神经肽Y5受体亲和力，以及至少一种具有5-HT6受体亲和力的化合物，一种包含该活性物质组合的药物，以及使用该活性物质组合制造药物。
• 2-'4(Phenylamino)-Piperidin-1-Yl!-N-Phenyl-Acetamine Derivatives and Related Compounds as Neuropeptide Y5 (NPY5) Ligands for the Treatment of Obesity
  申请人：Torrens Jover Antoni

  公开号：US20080119516A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  It was an object of the present invention to provide novel compounds that are suitable in particular as active substances in medicaments, preferably in medicaments for the regulation of neuropeptide Y receptors, particularly preferably of neuropeptide Y5 (NPY5) receptor, for the regulation of food ingestion (food intake), preferably for the prophylaxis and/or treatment of disorders of food ingestion, such as obesity, anorexia, cachexia, bulimia or type II (non insulin dependent) diabetes, for the prophylaxis and/or treatment of disorders of the peripheral nervous system, disorders of the central nervous system, anxiety, depression, cognitive disorders, preferably memory disorders, cardiovascular diseases, pain, epilepsy, arthritis, hypertensive syndrom, inflammatory diseases, immune diseases and other NPY5 mediated disorders in animals and mammals, including man. Said object was achieved by providing 1,4-disubstituted piperidine compounds of general formula (I) wherein the substituents are defined in claim 1.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，特别适用于作为药物中的活性物质，优选用于调节神经肽Y受体，特别优选用于调节神经肽Y5（NPY5）受体，以调节食物摄入（食物摄入），优选用于预防和/或治疗食物摄入障碍，例如肥胖症、厌食症、消瘦症、暴食症或2型（非胰岛素依赖性）糖尿病，用于预防和/或治疗外周神经系统障碍、中枢神经系统障碍、焦虑、抑郁、认知障碍、优选的记忆障碍、心血管疾病、疼痛、癫痫、关节炎、高血压综合症、炎症性疾病、免疫性疾病以及其他动物和哺乳动物，包括人类的NPY5介导的疾病。通过提供一般式（I）的1,4-二取代哌啶化合物，其中取代基在权利要求书1中定义，达到了上述目的。
• PHENYLAMINO-SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Garcia-López Mónica

  公开号：US20100099703A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to phenylamino-substituted piperidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的苯氨基取代哌啶化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类或动物药物的药物的用途。