choline malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: choline malonate
• 英文别名: maline；2-Hydroxyethyl(trimethyl)azanium;propanedioic acid;chloride；2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium;propanedioic acid;chloride
• 化学式: C₃H₄O₄*C₅H₁₄NO*Cl
• 分子量: 243.688
• InChiKey: CWJZHEADHFAKAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 氯化胆碱 以100%的产率得到choline malonate
  参考文献：
  名称：

  生物相容性低共熔混合物，用于多组分合成：一种有价值的酸性催化剂，可用于合成新的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物

  摘要：

  利用甲醇中的酸性催化剂，通过等规酸酐，醛和芳香胺的一锅多组分反应，有效地合成了喹唑啉-4（1H）-一衍生物的新型衍生物。该催化剂是氯化胆碱和丙二酸的低共熔混合物，比几种报道的催化剂提供了更好的结果。而且，这样的低共熔混合物是成本有效的，可回收的，无毒的和可生物降解的。该方法已成功用于在喹唑啉酮核心的2,3-位掺入大量的苯基和杂环取代。另外，还描述了与催化剂筛选，底物变化，可回收性和合理的反应机理有关的研究。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2012.07.020
• 作为试剂：
  描述：

  8-氨基喹哪啶 、 靛红酸酐 、 对硝基苯甲醛 在 choline malonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到3-(2-Methylquinolin-8-yl)-2-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  生物相容性低共熔混合物，用于多组分合成：一种有价值的酸性催化剂，可用于合成新的2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物

  摘要：

  利用甲醇中的酸性催化剂，通过等规酸酐，醛和芳香胺的一锅多组分反应，有效地合成了喹唑啉-4（1H）-一衍生物的新型衍生物。该催化剂是氯化胆碱和丙二酸的低共熔混合物，比几种报道的催化剂提供了更好的结果。而且，这样的低共熔混合物是成本有效的，可回收的，无毒的和可生物降解的。该方法已成功用于在喹唑啉酮核心的2,3-位掺入大量的苯基和杂环取代。另外，还描述了与催化剂筛选，底物变化，可回收性和合理的反应机理有关的研究。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2012.07.020

文献信息

• Highly efficient I₂ capture by simple and low-cost deep eutectic solvents
  作者：Guofeng Li、Chuanyu Yan、Bobo Cao、Jingyun Jiang、Wancheng Zhao、Jinfang Wang、Tiancheng Mu

  DOI：10.1039/c5gc02691a

  日期：——

  The efficient removal and storage of radioactive nuclear contaminants of iodine has been realized by deep eutectic solvents (DESs) due to the formation of halogen bonding (XB).

  通过形成卤素键（XB），深共熔溶剂（DESs）实现了对碘放射性核污染物的高效去除和储存。
• Norharmane prototropism in choline chloride-based deep eutectic solvents
  作者：Bhawna Bhawna、Divya Dhingra、Ashish Pandey、Siddharth Pandey

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.112138

  日期：2020.1

  3-phenylpropionic acid, and malonic acid, respectively, only cationic form is supported. As the cationic form is preferred more over the neutral form of norharmane in the excited-state, DESs with HBDs tetraethylene glycol, 3-phenylpropionic acid, and malonic acid, respectively, support only cationic form in the excited-state. DES with glycerol also supports only the cationic form in the excited-state, DES with

  作为化学和生物科学中的新型和替代溶剂，深共晶溶剂（DES）受到了广泛的关注。质子平衡受溶解环境的支配，因此必须在DES中研究它们。在八种不同的由盐胆碱氯化物和八种不同的H键供体（HBD）组成的DES中，研究了通常被称为正畸烷（9H-吡啶并[3,4-b]吲哚）的β-咔啉的质子行为，以确定它们在三氯甲烷中的作用控制DES中的原生质。紫外可见分子吸收用于获得基态质子原性的信息，而稳态和时间分辨的荧光用于研究激发态中的质子体形式。在基态 具有HBD的甘油和乙二醇的DES均支持正畸烷的中性和阳离子形式，但是，在分别由HBD的尿素，1,4-丁二醇和乙酰胺组成的DES中，仅存在中性形式。在其余的带有HBD的三个DES中，分别支持四甘醇，3-苯基丙酸和丙二酸，仅支持阳离子形式。由于在激发态中阳离子形式优于正畸烷的中性形式，分别具有六溴环十二烷四乙二醇，3-苯基丙酸和丙二酸的DES仅在激发态中仅支持阳离子形
• Efficient whole-cell biosynthesis of (S)-2-chloro-1-(3,4-difluorophenyl)-ethanol from 2-chloro-1-(3,4-difluorophenyl) ethanone in a sustainable reaction system
  作者：Linghui Kong、Bo Fan、Yu-Cai He

  DOI：10.1016/j.mcat.2023.113570

  日期：2023.11

  (S)-2-Chloro-1-(3,4-difluorophenyl)-ethanol [(S)-CFPL] is a key chiral intermediate in the manufacture of Ticagrelor. In this study, deep eutectic solvent (DES) was used as the co-solvent, and several reaction parameters were investigated and characterized. It was observed that supplementary of DES could promote the asymmetric reduction of 2‑chloro-1-(3,4-difluorophenyl) ethanone (CFPO) to (S)-CFPL

  ( S )-2-氯-1-(3,4-二氟苯基)-乙醇[( S )-CFPL]是替格瑞洛生产中的关键手性中间体。在本研究中，使用低共熔溶剂（DES）作为共溶剂，并对几个反应参数进行了研究和表征。研究发现补充DES可以促进重组大肠杆菌通过生物还原将2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮(CFPO)不对称还原为( S )-CFPL含有 NADH 依赖性还原酶 CmCR。DES中羧酸的高pKa值和DES的低粘度有利于增加细胞膜的通透性和提高生物催化效率。通过向生物反应系统中添加DES ChCl:LA (7.5 vol%)，在30 °C、pH 7.0下通过全细胞生物催化实现100 mM CFPO的高效生物还原反应，得到95.9的(S) -CFPL %收率和光学纯度> 99 %。该工艺环境友好，生物催化产率高，在( S )-CFPL的大规模生产中具有潜在的实用性。
• Production of graphene and graphane
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US10415143B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention provides a method for the production in an electrochemical cell of one or more of graphene, graphite nanoplatelet structures having a thickness of less than 100 nm, and graphane, wherein the cell comprises: (a) a negative electrode which is graphitic; (b) a positive electrode which may be graphitic or another material; and (c) an electrolyte selected from (i) an ionic liquid; (ii) a deep eutectic solvent; and (iii) a solid ionic conductor, optionally further comprising (iv) one or more ionic species, wherein the amount of (i), (ii) or (iii) and (iv) is greater than 50 wt % based on the total weight of the electrolyte; and wherein the electrolyte includes a mixture of different cations; and wherein the method comprises the step of passing a current through the cell to intercalate ions into the graphitic negative electrode so as to exfoliate the graphitic negative electrode.

  本发明提供了一种在电化学电池中生产石墨烯、厚度小于100纳米的石墨纳米板结构和石墨烷中的一种或多种的方法，其中电池包括(a) 石墨负极；(b) 可为石墨或其他材料的正极；以及 (c) 选自以下物质的电解质：(i) 离子液体；(ii) 深共晶溶剂；以及 (iii) 固体离子导体，可选地进一步包括 (iv) 一种或多种离子物种，其中(i)、(ii)或(iii)和(iv)的量大于电解质总重量的 50 wt%；其中，电解质包括不同阳离子的混合物；其中，该方法包括使电流通过电池以将离子插层到石墨负极中，从而使石墨负极剥离的步骤。
• Oxovanadium phosphate catalyst, and preparation method and application therefor
  申请人：INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US11123718B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Provided are an oxovanadium phosphate catalyst, and a preparation method and an application therefor. The method includes: 1) mixing and reacting a vanadium source, a choline chloride-organic carboxylic acid eutectic solvent, and alcohol; 2) mixing the obtained reaction product with a phosphorus source, raising the temperature to a temperature higher than the melting point of the eutectic solvent, and continuing the reaction to obtain an oxovanadium phosphate precursor; and 3) calcining to obtain the oxovanadium phosphate catalyst. The alcohol is: benzyl alcohol or a mixture of C3-C8 monohydric alcohol and benzyl alcohol. The present method uses a green and inexpensive eutectic solvent to strengthen the preparation of oxovanadium phosphate catalyst, avoids the disadvantages of the prior art, and overcoming the problems of low yield and poor selectivity when used in a reaction to prepare maleic anhydride by catalytic n-butane selective oxidisation.

  本文提供了一种磷酸氧钒催化剂及其制备方法和应用。该方法包括1）将钒源、氯化胆碱-有机羧酸共晶溶剂和醇混合反应；2）将得到的反应产物与磷源混合，升温至高于共晶溶剂熔点的温度，继续反应得到磷酸氧钒前驱体；3）煅烧得到磷酸氧钒催化剂。醇为：苄醇或 C3-C8 一元醇与苄醇的混合物。本方法采用绿色廉价的共晶溶剂加强磷酸氧钒催化剂的制备，避免了现有技术的缺点，克服了催化正丁烷选择性氧化制备顺丁烯二酸酐反应中产率低、选择性差的问题。