tribenzyltin hydride | 10113-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tribenzyltin hydride
• 英文别名: tribenzyltinhydride；tribenzylstannane；tribenzylstannylhydride；Bn3SnH
• CAS: 10113-30-1
• 化学式: C₂₁H₂₂Sn
• 分子量: 393.116
• InChiKey: HHRCVDKFONJVGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50 °C
• 沸点：
  473.1±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tribenzyltin hydride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到hexabenzyl-distannane
  参考文献：
  名称：

  Bindungsabstände zwischen organylsubstituierten Zinnatomen

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87114-1
• 作为产物：
  描述：

  tribenzylchlorostannane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到tribenzyltin hydride
  参考文献：
  名称：

  氢化三苄基锡及其衍生物的合成实用性，可轻松获得，去除和分解为有机锡试剂

  摘要：

  研究了使用易从锡和苄基氯制备的氢化三苄基锡（Bn 3 SnH）进行的自由基反应。Et 3 B引发的Bn 3 SnH的卤代烷烃和卤代烯烃的还原和环化反应得以有效进行。炔烃与Bn 3 SnH的均相加氢苯乙烯基化反应，再用亲电试剂处理，可以高至高收率得到官能化的烯烃。所形成的有机锡副产物可以很容易地通过过滤和硅胶柱色谱法除去而无需任何预处理。还发现，三苄基氯化锡（Bn 3 SnCl）在H 2 O 2的碱性溶液中容易分解为苯甲醇。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.11.007
• 作为试剂：
  描述：

  6-溴-1-己烯 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 tribenzyltin hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到1-己烯
  参考文献：
  名称：

  关于使用9-borabicyclo [3.3.1]壬烷作为引发剂进行低温自由基还原

  摘要：

  9-Borabicyclo [3.3.1]壬烷（9-BBN）（1）是一种有效的低温引发剂，用于锡烷介导的典型自由基前体的宽截面自由基还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01048-x

文献信息

• 6-beta-Halopenicillanic acid 1,1-dioxides as beta-lactamase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04432970A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  6-beta-Halopenicillanic acid 1,1-dioxides, physiologically acceptable salts thereof and esters thereof readily hydrolyzable; pharmaceutical compositions containing a 6-beta-halopenicillanic acid 1,1-dioxide, a physiologically acceptable salt thereof or an ester thereof readily hydrolyzable; and a method for enhancing the effectiveness of a beta-lactam antibiotic, using a 6-beta-halopenicillanic acid 1,1-dioxide, a physiologically acceptable salt thereof or an ester thereof readily hydrolyzable.

  6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受盐及其易于水解的酯；含有6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受盐或其易于水解的酯的药物组合物；以及使用6-β-卤代苯乙酸1,1-二氧化物，其生理可接受的盐或易于水解的酯来增强β-内酰胺抗生素效果的方法。
• [EN] REACTIONS OF STANNYL CATIONS<br/>[FR] RÉACTIONS DE CATIONS STANNYLE
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2017212289A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention relates to a method of reducing, cleaving and/or coupling at least one C=O, C-O, C=C or C=N bond of a compound, using a reagent comprising a stannyl cation.

  本发明涉及一种利用含有锡阳离子的试剂来减少、裂解和/或偶联化合物中至少一个C=O、C-O、C=C或C=N键的方法。
• The Sn–C bond reactivity in 1,1-bis(heteroaryl)-2-triorganostannylethanes toward tungsten carbonyl derivatives
  作者：Geng-Wen Yin、Huan Yang、Wei-Yi Guo、Liang-Fu Tang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.11.029

  日期：2019.2

  refluxing THF resulted in the oxidative addition of the inactive R3Sn–C bond to the tungsten atom to yield metal-metal bonded complexes CH2CH(3,5-Me2Pz)2W(CO)3SnR3. While reaction of R3SnCH2CH(mim)2 (R = n-Bu or Ph; mim = 1-methylimidazol-2-yl) with W(CO)6 in refluxing dioxane gave only the decarbonylation complexes R3SnCH2CH(mim)2W(CO)4, no analogous oxidative addition of the R3Sn–C bond was observed

  R 3 SnCH 2 CH（3,5-Me 2 Pz）2（R =  n- Bu，CH 2 Ph或Ph; Pz =吡唑-1-基）与W（CO）5 THF在回流的THF中反应灭活的R 3 Sn–C键与钨原子的氧化加成反应生成金属-金属键合的配合物CH 2 CH（3,5-Me 2 Pz）2 W（CO）3 SnR 3。R 3 SnCH 2 CH（mim）2（R =  n- Bu或Ph; mim = 1-甲基咪唑-2-基）与W（CO）6的反应在回流的二恶烷中，仅给出了脱羰基络合物R 3 SnCH 2 CH（mim）2 W（CO）4，未观察到类似的R 3 Sn-C键氧化加成反应。此外，R中的反应3 SNCH 2 CH（PY）2（R =  Ñ -Bu或pH; PY = 2-吡啶基）朝向W（CO）5 THF显着地依赖于取代基R的脱羰络合物（ñ -当R代表n时，得到Bu）3 SnCH 2 CH（py）2 W（C
• The proton magnetic resonance spectra of benzyltin derivatives
  作者：L. Verdonck、G.P. Van Der Kelen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85156-6

  日期：1966.6

  The PMR spectra of a series of benzyltin compounds (C6H5CH2)nSnX4-n (I⪡n⪡4, X=H, Cl, Br, I, OCOCH3) have been studied. Evidence is presented that substituents X equally influence all the ring protons chemical shifts and this is ascribed to changes in the π-electron system of the ring. The methylene group shifts are the result of ring current, inductive effect and diamagnetic anisotropy contributions

  一系列的PMR谱benzyltin化合物（C 6 H ^ 5 CH 2）Ñ SNX 4-正（我⪡ Ñ ⪡4，X = H，氯，溴，I，OCOCH 3）进行了研究。证据表明，取代基X同样影响所有环质子的化学位移，这归因于环的π电子系统的变化。亚甲基位移是环电流，感应效应和抗磁各向异性贡献的结果。耦合常数J（Sn-CH）不能仅通过围绕锡原子的s电子密度的变化来解释。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：US20150210688A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供异环丙基脂质合成调节剂及其药学上可接受的盐；包含这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物治疗脂肪酸合酶途径调节失常所表现出的病症的方法。