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1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene
英文别名
1-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-nitrobenzene
1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C13H10BrNO2
mdl
——
分子量
292.132
InChiKey
GPPMYWAUDKYGTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene偶氮二异丁腈氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以89%的产率得到(4-溴苯基)(4-硝基苯基)甲酮
    参考文献:
    名称:
    AIBN在存在双氧的情况下引发了苄基sp 3 C H和C C键的官能化
    摘要:
    通过AIBN / O 2催化剂体系实现了sp 3 C H键的官能化和C C键的裂解,在温和的反应条件下提供了一系列的二苯甲酮。机理研究表明,过氧化物中间体参与了这一转变,在二苯基甲烷的情况下,sp 3 C C键通过过氧化物重排而断裂,这可能提供了一种断裂相对较强的C C键并被应用的新方法。更一般的C C键活化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2020.152806
  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯基)(4-硝基苯基)甲酮三乙基硅烷三氟甲磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到1-bromo-4-(4-nitrobenzyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Myobacterium Tuberculosis-Thioredoxin Reductase Inhibitor as an Antitubercular Agent
    摘要:
    该发明涉及结核分枝杆菌-硫氧还蛋白还原酶抑制剂,其制备方法,含有该化合物的药物,以及利用该化合物制造药物的用途。
    公开号:
    US20200123130A1
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文献信息

  • Myobacterium Tuberculosis-Thioredoxin Reductase Inhibitor as an Antitubercular Agent
    申请人:Technische Universität Dortmund
    公开号:US20200123130A1
    公开(公告)日:2020-04-23
    The invention relates to Mycobacterium tuberculosis -thioredoxin reductase inhibitors, processes for the preparation thereof, drugs containing said compounds, and the use of said compounds for manufacturing drugs.
    该发明涉及结核分枝杆菌-硫氧还蛋白还原酶抑制剂,其制备方法,含有该化合物的药物,以及利用该化合物制造药物的用途。
  • 一种合成芳基苄基醚类化合物的方法
    申请人:苏州大学
    公开号:CN112645821A
    公开(公告)日:2021-04-13
    本发明公开了一种合成芳基苄基醚类化合物的方法,即以分子式为[(tBuNCH=CHNtBu)CH][FeBr4]的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的铁(III)配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂,通过酚类化合物与甲苯类化合物的氧化偶联反应来合成相应的芳基苄基醚类化合物。这是铁系催化剂实现的由酚类化合物和甲苯类化合物的氧化偶联反应来制备芳基苄基醚类化合物的第一例,具有原子经济性、绿色环境友好性和良好的底物适用性。
  • MYCOBACTERIUM-TUBERCOLOSIS-THIOREDOXINREDUKTASE-INHIBITOR ALS ANTITUBERKULOTIKUM
    申请人:Technische Universität Dortmund
    公开号:EP3424906A1
    公开(公告)日:2019-01-09
    Die Erfindung betrifft Mycobacterium-tubercolosis-Thioredoxinreduktase-Inhibitoren, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung dieser Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln.
    本发明涉及结核分枝杆菌硫代氧化还原酶抑制剂、其制备工艺、含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物。
  • Mycobacterium tuberculosis—thioredoxin reductase inhibitor as an antitubercular agent
    申请人:Technische Universität Dortmund
    公开号:US11078185B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    The invention relates to Mycobacterium tuberculosis-thioredoxin reductase inhibitors, processes for the preparation thereof, drugs containing said compounds, and the use of said compounds for manufacturing drugs.
    本发明涉及结核分枝杆菌-硫代还原酶抑制剂、其制备工艺、含有上述化合物的药物以及使用上述化合物制造药物。
  • 252. Some substitution reactions of 4-aminodiphenylmethane
    作者:William A. Waters
    DOI:10.1039/jr9330001060
    日期:——
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