1,8-双(4-硝基苯基)辛烷 | 94680-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,8-双(4-硝基苯基)辛烷
• 英文名称: 1,8-bis(4-nitrophenyl)octane
• 英文别名: 1,8-bis(4-nitrophenoxy)octane；1,8-Bis-(4-nitro-phenoxy)-octan；1-nitro-4-[8-(4-nitrophenoxy)octoxy]benzene
• CAS: 94680-04-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆
• 分子量: 388.42
• InChiKey: BYWVXXXUQOQYLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120 °C
• 沸点：
  557.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-双(4-硝基苯基)辛烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1,8-bis(4-aminophenyloxy)octane
  参考文献：
  名称：

  Thermo-mechanical and surface properties of POSS reinforced structurally different diamine cured epoxy nanocomposites

  摘要：

  在本研究中，合成并使用FT-IR、1H-NMR和13C-NMR光谱表征了三种结构不同的二胺，分别是基于双酚A的醚二胺、辛二醇基的醚二胺和己内酰胺基的二胺。

  DOI：

  10.1039/c4ra06211f
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二溴辛烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,8-双(4-硝基苯基)辛烷
  参考文献：
  名称：

  双环取代胺作为MenA抑制剂的合成、优化、体内外研究

  摘要：

  甲萘醌 (MK) 在电子传递链 (ETC) 中发挥重要作用，表明 MK 生物合成酶是药物开发的潜在靶点。以前，我们证明耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 对萘酚类化合物敏感，这些化合物是通过模拟去甲基甲萘醌（MenA 酶促反应的产物）开发的。此处，一系列新的MenA抑制剂（4 - 19）的合成和评价为在该研究中的MenA抑制剂。这些抑制剂旨在提高对 MRSA 的生长抑制活性。在 MenA 抑制剂中，双环取代胺3 的MIC 为 3 µg/mL，烯基取代胺11显示对 USA300 的 MIC 为 8 µg/mL。当暴露于 8 µg/mL 抑制剂11 时，在添加 MK 时观察到 MRSA 的再生，支持对 MK 生物合成的抑制。然而，抑制剂11在治疗高达 25 µg/mL 浓度的USA300 感染的秀丽隐杆线虫方面没有表现出功效。然而，当暴露于双环取代胺3时，所有受感染的秀丽隐杆线虫都存活下来。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128203

文献信息

• Liquid crystal tetramers
  作者：Corrie T. Imrie、David Stewart、Catherine Rémy、David W. Christie、I. W. Hamley、R. Harding

  DOI：10.1039/a901899i

  日期：——

  The first homologous series of liquid crystal tetramers in which four mesogenic groups are linked via three alkyl spacers has been synthesised and characterised. The length of the outer two spacers is varied from 3 to 12 methylene units while the central spacer is held at 8 methylene units. All the members of the series exhibit enantiotropic nematic behaviour except for the decyl and dodecyl homologues which exhibit exclusively smectic A behaviour. In addition, smectic A behavior is observed for the hexyl to dodecyl homologues. The transitional properties, namely the clearing temperatures and associated entropy changes, exhibit a dramatic odd–even effect as the length and parity of the outer spacers are varied. This behaviour is interpreted in terms of how the spacers control the average molecular shape. The ratio of the smectic periodicity to the estimated all trans molecular length for the nonyl homologue is just 0.27. Three differing local packing arrangements are suggested to account for this surprising result.

  我们合成了第一个同源系列的液晶四聚体，其中四个介原基团通过三个烷基间隔物连接。外侧两个间隔物的长度从 3 个亚甲基单位到 12 个亚甲基单位不等，而中央间隔物则保持在 8 个亚甲基单位。除了癸基和十二烷基同系物只表现出共晶 A 行为外，该系列的所有成员都表现出对映向列行为。此外，从己基到十二烷基的同系物也具有共晶 A 行为。随着外间隔物长度和奇偶性的变化，过渡特性，即清除温度和相关熵变，表现出显著的奇偶效应。我们可以从间隔物如何控制平均分子形状的角度来解释这种行为。壬基同源物的构型周期性与估计的全反式分子长度之比仅为 0.27。为了解释这一令人惊讶的结果，我们提出了三种不同的局部堆积排列方式。
• Thermotropic copolyazomethines and process for preparing them
  申请人：ENIRICERCHE S.p.A.

  公开号：EP0322943A2

  公开（公告）日：1989-07-05

  Thermotropic copolyazomethines having a mesophase temperature range lying within a desired range of values are obtained by copolymerizing terephthalic aldehyde with at least two different 1,n-bis(4-aminophenoxy)alkanes. Such copolya omethines are particularly useful as reinforcing materials for the usual thermoplastic poly­mers, such as polycarbonate, polybutyleneterephthalate, polyethyleneterephthalate and polyamides.

  通过对苯二甲醛与至少两种不同的 1,n-双（4-氨基苯氧基）烷烃共聚，可获得热致性共聚偶氮甲烷，其介相温度范围在所需值范围内。 这种共聚邻苯二甲酸酐特别适用于作为普通热塑性聚合物（如聚碳酸酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚酰胺）的增强材料。
• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3298,3308
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shakil, Maria; Akhter, Toheed; Siddiqi, Humaira Masood, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 1, p. 92 - 98
  作者：Shakil, Maria、Akhter, Toheed、Siddiqi, Humaira Masood、Akhtar, Zareen

  DOI：——

  日期：——
• US4888409A
  申请人：——

  公开号：US4888409A

  公开（公告）日：1989-12-19