异丙烯基对硝基苯基碳酸酯 | 96916-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丙烯基对硝基苯基碳酸酯
• 中文别名: 4-硝基苯基丙-1-烯-2-基碳酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl prop-1-en-2-yl carbonate
• 英文别名: isopropenyl p-nitrophenyl carbonate；isopropenyl para-nitrophenyl carbonate；isopropenyl 4-nitrophenyl carbonate；(4-nitrophenyl) prop-1-en-2-yl carbonate
• CAS: 96916-42-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: RAYSDFXTXTZOJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙烯基对硝基苯基碳酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 acetoxyisopropyl p-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  EP2447264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 异丙烯基氯甲酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以84%的产率得到异丙烯基对硝基苯基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics

  摘要：

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式I所选化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐。该发明还涉及上述公式I的选定(R)和(S)化合物，其可用作镇痛剂、神经细胞凋亡抑制剂和抗炎药。

  公开号：

  US06133253A1

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Le chloroformiate d'isopropenyle (ipcf) en chimie des amino-acides et des peptides - iii synthese d'esters actifs d' amino acides n-proteges
  作者：M Jaouadi、C Selve、J.R Dormoy、B Castro、J Martinez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98321-7

  日期：1985.1

  Isopropenyl chloroformate (IPCF) was used for preparation of mixed carbonates (Aryl and isopropenyl) which are very suitable reagents for active ester synthesis of amino acid derivatives ( Boc derivatives In particular).

  氯甲酸异丙烯基酯（IPCF）用于制备混合的碳酸盐（芳基和异丙烯基），它们是氨基酸衍生物（特别是Boc衍生物）的活性酯合成的非常合适的试剂。
• Acyloxyisopropyl carbamates as prodrugs for amine drugs
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05684018A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  This invention relates to novel acyloxyisopropyl carbamates as bioreversible prodrug moieties for amino drugs and to methods of synthesizng these compounds.

  这项发明涉及一种新型的酰氧异丙基氨基甲酸酯，作为氨基药物的生物可逆前药基团，并涉及合成这些化合物的方法。
• [EN] 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS<br/>[FR] ENANTIOMERES 3-PYRIDYL ET LEUR UTILISATION COMME ANALGESIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998025920A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula (I) which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé d'élimination de la douleur chez les mammifères et les êtres humains, ce procédé consistant à administrer à un mammifère ou à un être humain nécessitant ce traitement des composés sélectionnés de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. L'invention se rapporte également à des composés (R) et (S) sélectionnés de la formule (I) qui sont utilisés comme analgésiques et comme agents préventifs de la dégénérescense neuronale et comme anti-inflammatoires.

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式（I）的选择性化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及选择性的（R）和（S）公式（I）化合物，其可用作镇痛剂、神经元死亡预防剂和抗炎药物。
• [EN] HETEROCYCLIC ETHER AND THIOETHER COMPOUNDS USEFUL IN CONTROLLING CHEMICAL SYNAPTIC TRANSMISSION<br/>[FR] COMPOSES ETHER ET THIOETHER HETEROCYCLIQUES UTILISES DANS LA REGULATION DE LA TRANSMISSION SYNAPTIQUE CHIMIQUE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999032480A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Novel compounds having formulas (I), (II) or (III) or pharmaceutically-acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful for controlling synaptic transmission; to therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and to the use of said compositions to controlling synaptic transmission in human or veterinary patients.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés ayant les formules (I), (II) ou (III), ou sur leurs sels pharmaceutiquement acceptables ou promédicaments, et qui sont utilisés dans la régulation de la transmission synaptique. L'invention porte également sur les compositions pharmaceutiques thérapeutiquement efficaces de ces composés, et sur l'utilisation de ces compositions pour réguler la transmission synaptique chez l'homme ou l'animal.

  （中文翻译）本发明涉及具有公式（I），（II）或（III）或其药学上可接受的盐或前药的新化合物，其用于控制突触传递；以及这些化合物的治疗有效的药物组合物，以及使用该组合物在人类或兽医患者中控制突触传递的用途。