5-己烯基甲基二氯硅烷 | 90054-19-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 5-己烯基甲基二氯硅烷
• 英文名称: 5-hexenylmethyldichlorosilane
• 英文别名: (Hex-5-enyl)-methyl-dichlor-silan；Silane, dichloro-5-hexen-1-ylmethyl-；dichloro-hex-5-enyl-methylsilane
• CAS: 90054-19-6
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂Si
• 分子量: 197.18
• InChiKey: XQOLMPJRVURWFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-己烯基甲基二氯硅烷 在 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 ethynyl(hex-5-enyl)(methyl)(octa-2,7-diynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Mild Niobium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition of Sila-triynes: Easy Access to Polysubstituted Benzosilacyclobutenes

  摘要：

  A new and efficient synthesis of highly sensitive benzosilacyclobutenes has been developed. For the first time, these compounds can be synthesized in very high yields by a mild, unprecedented intramolecular niobium-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of easily accessible tetrasubstituted sila-triynes. An easy access to highly functionalized benzosilacyclobutenes enlarging the number of potential applications in organic and material chemistry is described.

  DOI：

  10.1021/ol503663k
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1,5-已二烯 在 bis-(1,3-diphenyl-3-hydroxy-1-butynyl)-platinum⁽⁰⁾ 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-己烯基甲基二氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  自发动植物免疫疗法

  摘要：

  描述了一种制备非均相茂金属催化剂的新方法，该方法可用于从均相茂金属络合物开始的烯烃聚合。为此，已经制备了含有烯基或炔基取代基的二茂锆二氯化物配合物。这些配合物可用甲基铝氧烷（MAO）活化，然后作为共聚单体掺入形成的聚烯烃链中。均相茂金属催化剂在反应条件下变得自固定化，然后聚烯烃的进一步形成被非均相催化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00525-1

文献信息

• ansa-Metallocenkomplexe des Typs (C13H8SiR2C9H6−nR′n)ZrCl2 (n=0,1; R=Me,Ph,Alkenyl; R′=Alkyl,Alkenyl): Selbstimmobilisierende Katalysatorvorstufen für die Ethylenpolymerisation
  作者：Helmut G. Alt、Michael Jung

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00538-5

  日期：1998.7

  (19 new) ansa-metallocene complexes of the type (C13H8SiR2C9H6−nR′n)ZrCl2 (n=0, 1; R=Me, Ph, alkenyl; R′=alkyl, alkenyl) have been synthezised, characterized and tested for catalytic ethylene polymerization after activation with methylaluminoxane (MAO). The substituents R in the bridge and the substituents R′ in the 3-position of the indenylidene moiety have an influence on the activity of the catalysts

  二十四（19新）袢的类型的柄型-茂金属配合物（C 13 H ^ 8 SiR 2 C 9 ħ 6- Ñ R' Ñ）的ZrCl 2（Ñ = 0，1; R = Me中，PH，链烯基;在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，已经合成，表征和测试了R'=烷基，烯基）的催化乙烯聚合。桥联基和茚基亚烷基部分的3-位上的取代基R'对催化剂的活性和所形成的聚合物的分子量有影响。该ω-烯基取代基R和R'使相应的催化剂与单体在活化时发生共聚反应，从而通过自固定化过程得到多相催化剂。
• Bis(dichloroorganosilyl)alkanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05527934A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  This invention relates to bis(dichloroorganosilyl)alkenes represented by the formula III and a process for the preparation of the compounds of formula III which comprises hydrosilylating bis(dichlorosilyl)methanes of formula I with organoolefins or organosilylolefins of formula II in the presence of chloroplatinic acid catalyst; ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are same or different and can be --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 represents Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group) or (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group); or R.sup.1 is --CH.sub.3 or --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 is same as defined above) and R.sup.2 is (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X is same as defined above); A is --(CH.sub.2).sub.n -- (n=1, 2, 3, 6, 8), or --(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2 --; Q represents --SiHCl.sub.2 or ##STR2## X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group; P can be R.sup.3, --CH.sub.2 -- SiCl.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --R.sup.3, --B--SiCl.sub.2 CH.sub.3, or D--CH.dbd.CH.sub.2, wherein R.sup.3 is Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)--CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group (B can be --(CH.sub.2).sub.n --(wherin n=4 or 6) or --Ph(CH.sub.2).sub.2 -- and D can be --(CH.sub.2).sub.2 -- or --Ph--).

  这项发明涉及由式III表示的双(二氯有机硅基)烯烃以及制备式III化合物的方法，该方法包括在氯铂酸催化剂存在下，通过将式I的双(二氯硅基)甲烷与式II的有机烯烃或有机硅基烯烃进行氢硅烷化反应来制备式III化合物；其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3表示Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)CH.sub.2 Cl或3-环己烯基）或（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基）；或者R.sup.1为--CH.sub.3或--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3如上定义）且R.sup.2为（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X如上定义）；A为--(CH.sub.2).sub.n--（n=1、2、3、6、8）或--(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2--；Q表示--SiHCl.sub.2或X--SiHCl.sub.2；X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基；P可以是R.sup.3、--CH.sub.2--SiCl.sub.2--(CH.sub.2).sub.2--R.sup.3、--B--SiCl.sub.2 CH.sub.3或D--CH.dbd.CH.sub.2，其中R.sup.3为Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)--CH.sub.2 Cl或3-环己烯基（B可以是--(CH.sub.2).sub.n--（n=4或6）或--Ph(CH.sub.2).sub.2--，D可以是--(CH.sub.2).sub.2--或--Ph--）。
• [EN] PREPARATION OF A HALOSILYLATED CHAIN HYDROCARBON<br/>[FR] PREPARATION D'UN HYDROCARBURE HALOSILYLATE EN CHAINE
  申请人：DOW CORNING TORAY SILICONE

  公开号：WO2005033116A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A method for the preparation of a chain hydrocarbon halosilylated at its terminal carbon atom or terminal carbon atoms by subjecting a diene-type compound and a hydrogenhalosilane to a hydrosilylation reaction in the presence of a hydrosilylation catalyst and an ether compound having no aliphatic triple bond.A method of conducting a hydrosilylation reaction between a diene-type compound that has vinyl groups on both terminals and a hydrogenhalosilane in the presence of a hydrosilylation catalyst and an ether compound having no aliphatic triple bond.

  一种制备末端碳原子或末端碳原子上卤代硅烷基链烃的方法，通过在存在氢硅烷催化剂和没有脂肪族三键的醚化合物的情况下，使二烯类化合物和氢卤硅烷进行氢硅烷化反应。一种在存在氢硅烷催化剂和没有脂肪族三键的醚化合物的情况下，将具有两个端部乙烯基的二烯类化合物和氢卤硅烷进行氢硅烷化反应的方法。
• Effect of Ether on Regioselectivity in Hydrosilylation of 1,5-Hexadiene with Chlorohydrosilanes Catalyzed by Homogeneous Platinum Catalysts
  作者：Takeaki Saiki

  DOI：10.1080/10426500701693388

  日期：2008.6.9

  Hydrosilylation of 1,5-hexadiene with chlorohydrosilanes catalyzed by homogeneous platinum catalyst to produce 5-hexenylchlorosilanes was studied. The presence of ether additives was highly effective in improving the regioselectivity and the yield. The formation of a double-bond rearrangement isomer, cis-, or trans-4-hexenylchlorosilanes, during the hydrosilylation was reduced drastically, as well

  研究了在均相铂催化剂的催化下，1,5-己二烯与氯氢硅烷发生氢化硅烷化反应生成 5-己烯基氯硅烷。醚添加剂的存在对提高区域选择性和产率非常有效。在氢化硅烷化过程中，双键重排异构体顺式或反式 4-己烯基氯硅烷的形成也急剧减少。
• Preparation of Some Bis(fluorodimethylsilyl)alkanes
  作者：Makoto Kumada、Kiyomi Naka、Yoshihiro Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.37.871

  日期：1964.6

  demethylation of bis(trimethylsilyl)alkanes of the general formula Me3SiRSiMe3 by concentrated sulfuric acid, followed by fluorination with ammonium hydrogenfluoride, can successfully be used for the method generally applicable to the preparation of bis(fluorodimethylsilyl)- alkanes, FMe2SiRSiMe2F. Although Si-Me cleavage was the main reaction in most cases, some part of the reaction gave a cleavage between

  已经确定，通式 Me3SiRSiMe3 的双（三甲基甲硅烷基）烷烃用浓硫酸脱甲基，然后用氟化氢铵氟化，可以成功地用于通常适用于制备双（氟二甲基甲硅烷基）烷烃的方法， FMe2SiRSiMe2F。尽管在大多数情况下 Si-Me 裂解是主要反应，但部分反应在硅和 R 基团之间产生裂解。发现 R 从硅裂解的难易度按以下顺序降低：CH2,CHMe> (CH2)2>(CH2)3>(CH2)4,(CH2)5,(CH2)6>CHCl>CMe2