2-Butyl-1-[[2'-(N-pivaloyloxymethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-1-[[2'-(N-pivaloyloxymethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylic acid
• 英文别名: 2-butyl-3-[[4-[2-[1-(2,2-dimethylpropanoyloxymethyl)tetrazol-5-yl]phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₃₂H₃₄N₆O₄
• 分子量: 566.66
• InChiKey: LOJUQLAFJXCIPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊酸碘甲酯 、 potassium carbonate 、 2-丁基-3-[[4-[2-(2H-四唑-5-基)苯基]苯基]甲基]苯并咪唑-4-羧酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以23%的产率得到2-Butyl-1-[[2'-(N-pivaloyloxymethyltetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]benzimidazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and their use

  摘要：

  新型咪唑衍生物的公式（I）如下：##STR1##，其中R.sup.1是一个可选地取代的烷基团，R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可以转变为阴离子的基团，环A是一个苯环，除了R.sup.2所示的基团外，还可以有其他取代基，而X表示苯基团和苯基团直接连接或通过一个原子长度不超过2的间隔物连接，以及它们的盐，对血管紧张素II显示出拮抗作用，因此作为治疗心血管疾病的药物是有用的。

  公开号：

  US05128356A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0425921B1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5128356A
  申请人：——

  公开号：US5128356A

  公开（公告）日：1992-07-07
• US5250554A
  申请人：——

  公开号：US5250554A

  公开（公告）日：1993-10-05
• Benzimidazole derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05128356A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Novel imidazole derivatives of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally substituted alkyl group, R.sup.2 and R.sup.3 are independently a group capable of forming an anion or a group which can be changed thereinto, ring A is a benzene ring optionally having, besides the group shown by R.sup.2, further substituents, and X shows linkage of phenylene group and phenyl group directly or through a spacer whose atomic length is not more than 2 and a salt thereof, show antagonistic actions to angiotensin II, thus being useful as therapeutics for cardiovascular diseases.

  新型咪唑衍生物的公式（I）如下：##STR1##，其中R.sup.1是一个可选地取代的烷基团，R.sup.2和R.sup.3独立地是能够形成阴离子或可以转变为阴离子的基团，环A是一个苯环，除了R.sup.2所示的基团外，还可以有其他取代基，而X表示苯基团和苯基团直接连接或通过一个原子长度不超过2的间隔物连接，以及它们的盐，对血管紧张素II显示出拮抗作用，因此作为治疗心血管疾病的药物是有用的。