(α,α-bis(diphenylphosphanyl)-o-xylene)dichloridoplatinum(II) | 82822-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (α,α-bis(diphenylphosphanyl)-o-xylene)dichloridoplatinum(II)
• 英文别名: (1,2-bis{(diphenylphosphino)methyl}benzene)dichloroplatinum(II)；(α,α'-bis(diphenylphosphanyl)-o-xylene)PtCl2；[(1,2-bis((diphenylphosphino)methyl)benzene)PtCl2]；[PtCl2(o-bis(diphenylphosphinomethyl)benzene)]；[(o-bis(dphenylphosphino)xylene)PtCl2]；[PtCl2(o-xylyl di(phosphinePh2))]；dichloroplatinum;[2-(diphenylphosphanylmethyl)phenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 82822-31-9
• 化学式: C₃₂H₂₈Cl₂P₂Pt
• 分子量: 740.508
• InChiKey: BOERDUAMSBCCAV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (α,α-bis(diphenylphosphanyl)-o-xylene)dichloridoplatinum(II) 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,2-bis{(diphenylphosphino)methyl}benzene)(ethene)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  1,2-双[（二苯基膦基）甲基]苯与镍（II），钯（II），铂（II）和铂（0）的配位化学和[Pt {1， 2-双[（二苯基膦基甲基）苯}（C 2 H 4）]

  摘要：

  配合物[MX 2（1）]的制备（M ＝ Ni，Pd和Pi； X-Cl，Br和I；1＝ 1，2-双[（二苯基膦基）甲基]苯）。[Pt（OSO 2 CH 3）Et（1）]，[Pt（烯烃）（1）]（烯烃-C 2 H 2和CH 2 = CHCN）和[（1）Pt-（μ-H）据报道2 PtH（1）] [BPh 4 ]。记录它们的1 H-和31 P-NMR光谱，并使用其结构分配。[Pt（C 2 H 4）（1）]已确定。结果表明，该配合物中的PPtP键角与具有单齿膦的相关化合物中的PPtP键角明显不同，这种差异很可能是由于分子内接触所致。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730823
• 作为产物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1,2-双(联苯代磷甲基)-苯 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到(α,α-bis(diphenylphosphanyl)-o-xylene)dichloridoplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  邻二甲苯基二膦邻C6H4（CH2PPh2）2过渡金属配合物的合成光谱和结构性质

  摘要：

  为了研究膦的空间需求及其对不同氧化的灵活性的影响，已经对第9-11组的金属离子研究了广角二膦o-C6H4（CH2PPh2）2（L1）的系统配位化学状态和协调几何。分离出的产物包括四面体[CoX2（L1）]（X = Cl，Br或I），非常扭曲的正方形平面[Rh（L1）2] +，[M（cod）（L1）] +（M = Rh或Ir），正方形平面[NiX2（L1）]（X = Cl或Br），[M2Cl2（L1）]（M2 = Pd或Pt），氯桥联[Pd2Cl2（L1）2] 2+ ，[Pd（L1）2] 2+，四面体[M2（L1）2] +（M2 ＝ Cu，Ag或Au）和双核[（AuCl）2（L1）]。描述了某些配合物的化学氧化，给出了Co（III），Ni（III）和Pt（IV）物种的实例。在可能的情况下，通过IR，UV-vis，NMR（1H，31P，63Cu和195Pt（如适用）光谱分析，质谱分析和微量分析

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.10.008

文献信息

• Palladium(II) and Platinum(II) Complexes with Bisphosphanes, [S₂C=C(CN)₂]^2-and [Se₂C=C(CN)₂]^2-as Chelating Ligands
  作者：Lothar Scheller、Helmut Werner

  DOI：10.1002/zaac.201100375

  日期：2012.1

  2-dithiolates [(L–L)MS2C=C(CN)2}] (M = Pd: L–L = dppm, dppe, dcpe, dpmb; M = Pt: dppe, dcpe, dpmb) were prepared either from[(L–L)MCl2] and K2[S2C=C(CN)2] or from [(PPh3)2MS2C=C(CN)2}] and the bisphosphane. Moreover, [(dppe)PtS2C=C(CN)2}]was obtained from [(1, 5-C8H12)PtS2C=C(CN)2}] and dppeby ligand exchange. The 1, 1-dicyanoethylene-2, 2-diselenolates[(dppe)MSe2C=C(CN)2}] (M = Pd, Pt) were prepared

  钯 (II) 和铂 (II) 1, 1-二氰基乙烯-2, 2-二硫醇 [(L–L)MS2C=C(CN)2}] (M = Pd: L–L = dppm, dppe , dcpe, dpmb; M = Pt: dppe, dcpe, dpmb) 由 [(L–L)MCl2] 和 K2[S2C=C(CN)2] 或 [(PPh3)2MS2C=C( CN)2}] 和双膦。此外，[(dppe)PtS2C=C(CN)2}]是从[(1, 5-C8H12)PtS2C=C(CN)2}]和dppeby配体交换得到的。1, 1-二氰基乙烯-2, 2-二硒化物[(dppe)MSe2C=C(CN)2}] (M = Pd, Pt) 由[(dppe)MCl2] 和 K2[Se2C=C( CN)2]。方形平面钯和铂配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[(dcpe)Pd(S2C=O)] 与 TCNE 的反应导致配体片段交换并产生
• Synthesis and Characterisation of 2,2‐Bis(hydroxymethyl)‐1,3‐diselenolato Metal(II) Complexes Bearing Various Phosphanes
  作者：Tobias Niksch、Helmar Görls、Manfred Friedrich、Raija Oilunkaniemi、Risto Laitinen、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1002/ejic.200900824

  日期：2010.1

  An improved synthesis of 4,4-bis(hydroxymethyl)-1,2-diselenolane and the complexation properties of the corresponding diselenolato dianion to group-10 metals are reported. We describe an efficient and straightforward procedure that bypasses the isolation of the malodorous and air-sensitive diselenol and starts with the diselenide and an appropriate group-10 metal complex bearing phosphane and chlorido

  报道了 4,4-双（羟甲基）-1,2-二硒醇烷的改进合成以及相应的二硒醇二价阴离子与 10 族金属的络合特性。我们描述了一种有效而直接的程序，它绕过了恶臭和空气敏感的二硒醇的分离，并从二硒化物和适当的第 10 族金属配合物轴承磷烷和氯化物配体开始。制备了一系列与各种单齿和双齿膦的配合物，并通过多核 NMR 光谱、质谱和元素分析进行​​了表征。此外，大多数配合物的结构是通过单晶 X 射线衍射研究的，以确定它们在固态下的超分子排列。最后，研究了几种 P-M-P 角（咬合角）在 71-108° 范围内的第 10 族金属配合物。使用空间要求高的桥连磷烷 4,5-双（二苯基膦酰基）-9,9-二甲基呫吨，其具有大的咬合角，产生双核和三核复合物的混合物。虽然含铂配合物被证明相当稳定，但钯和镍类似物往往会分解。特别是，发现镍配合物对氧化敏感。这种情况导致了迄今为止未知的 1,8-双（二​​苯基膦基）萘单氧化物的形成，其形成和结构可以从
• Photochemical behavior of (diphosphine)(η2-tolane)Pt0 complexes. Part A: Experimental considerations in solution and in the solid state
  作者：Thomas Weisheit、Daniel Escudero、Holm Petzold、Helmar Görls、Leticia González、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1039/b925562a

  日期：——

  isolated and characterized by means of spectroscopic methods and additionally by X-ray structure determination (5a–e, 9a–b). In view of potential Caryl–Cethynyl bond activation, we investigated their photochemical behavior in the solid state as well as in solution by irradiating with sunlight. The reactivity towards Caryl–Cethynyl bond activation in the crystalline state and in solution is discussed

  各种系列 （二膦）（η 2 -tolane）的Pt 0 配合物表现出多种取代形式 托兰合成了在Pt中心（9a–b）定义各种咬合角的不同配体（5a–g）和不同的刚性二膦。所有化合物均已通过分光光度法和X射线结构测定（5a–e，9a–b）进行了分离和表征。考虑到潜在的C芳基–ç乙炔键活化，我们研究了它们在固态和溶液中的光化学行为，方法是用阳光照射。对C芳基的反应活性–ç乙炔 讨论了结晶态和溶液中的键活化问题，讨论了与取代基相连的取代基的关系。 托兰配体及其苯环的扭转程度。配合物5a–c和9a带有吸电子溴化物或具有较大的苯环二面角，显示出C芳基的选择性氧化加成–ç乙炔在固态时与Pt中心键合，分别生成配合物6a–c和10a。相比之下，5d–f和9b在相似的条件下被证明是不活泼的，这是因为它们的供电子甲氧基和减少了它们的苯基或甲基的扭曲。吡啶基 的部分 托兰配体。用溶液中的阳光辐照配合物5a和5b可
• Palladium Complexes of the Heterodiphosphine <i>o-</i>C₆H₄(CH₂P^tBu₂)(CH₂PPh₂) Are Highly Selective and Robust Catalysts for the Hydromethoxycarbonylation of Ethene
  作者：Tamara Fanjul、Graham Eastham、Natalie Fey、Alex Hamilton、A. Guy Orpen、Paul G. Pringle、Mark Waugh

  DOI：10.1021/om100049n

  日期：2010.5.24

  [Pt(X)(Y)(cod)] with L3 gave [PtCl2(L3)] (3), [Pt(CH3)2(L3)] (6), and [PtCl(CH3)(L3)] (9). At equilibrium, complex 9 is a 90:1 mixture of geometric isomers 9a (with CH3 trans to the tBu2P) and 9b (with Cl trans to the tBu2P). The fluxionality of complex 3, detected by 1H NMR, is interpreted in terms of the conformation of the seven-membered chelate. The complexes [Pt(CH3)(PMe3)(L3)]Cl (10b) and [PtH(PPh3)(L3)]Cl

  报道了二膦基o- C 6 H 4（CH 2 P t Bu 2）（CH 2 PPh 2）（L 3）的配位化学和乙烯加氢甲氧基羰基化催化反应，并将结果与​​对称的二膦基o-的类似化学反应进行了比较。 ç 6 ħ 4（CH 2 P吨卜2）2（大号1）和邻- C ^ 6 ħ 4（CH 2 PPH2）2（L 2）。报道了在商业催化条件下钯催化的乙烯加氢甲氧基羰基化的研究。使用所获得的结果大号1 - 3作为支持配体表明，来源于催化剂大号3和大号1具有用于丙酸甲酯（MEP）相似的活性和选择性。另外，Pd- L 3催化剂具有比Pd- L 1催化剂更长的寿命。用L 3处理适当的[Pt（X）（Y）（cod）]得到[PtCl 2（L 3）]（3），[Pt（CH 3）2（L 3）]（6）和[PtCl（CH 3）（L 3）]（9）。在平衡时，络合物9是几何异构体9a（具有CH 3转化为t Bu 2 P）和9b（具有Cl转化为t
• A simple and efficient synthesis of bisphosphine platinum(0) complexes with various P–Pt–P angles
  作者：Holm Petzold、Helmar Görls、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.051

  日期：2007.6

  (4)–(8) (L = PPh3, 1/2 dpp(o-xyl), 1/2 dppb, 1/2 dppbe, 1/2 dppn) complexes are described. Complexes 4–8 have been characterized by 1H, 31P NMR, IR spectroscopy as well as mass spectrometry and elemental analysis. The reaction of [(dppbe)Pt(Cl2)] with sodium borohydride and tolan was investigated by 31P NMR spectroscopy. The complex [(dppbe)Pt(η2-tolan)] (11) has been isolated and characterized. The

  一系列[（L）的改进的合成2的Pt（η 2 -nb）]（4（ - ）8）（L = PPH 3，1/2 DPP（Ô -Xyl），1/2 DPPB，1/2描述了DPPBref=https://www.molaid.com/MS_65741 target="_blank">DPPbe，1/2 DPPn）复合物。配合物4 – 8的特征在于1 H，31 P NMR，IR光谱以及质谱和元素分析。[（DPPBref=https://www.molaid.com/MS_65741 target="_blank">DPPbe）Pt（Cl 2）]与硼氢化钠和甲苯胺的反应通过31 P NMR光谱进行了研究。的配合物[（DPPBref=https://www.molaid.com/MS_65741 target="_blank">DPPbe）的Pt（η 2 -tolan）]（11）已被分离和表征。[[DPPn）Pt（η测试了具有螺环己基-1，2，4-三硫杂环戊烷12和空间受阻的2，2，4，4-四甲基-3-硫代氧杂环丁酮13的[2-nb ）]。的配合物[（DPPn）的Pt（η 2 - 13）]（14）已被分离和表征通过1 H，31 P NMR，IR光谱以及质谱和元素分析。X射线晶体分析已经对复杂的执行8，11和14。