sulfure d'allyle et de butene-3-yle-1 | 18017-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 烯丙基硫化合物
• 英文名称: sulfure d'allyle et de butene-3-yle-1
• 英文别名: allyl-but-1-ene sulfide；4-allylsulfanyl-but-1-ene；Allyl--sulfid；4-Prop-2-enylsulfanylbut-1-ene
• CAS: 18017-54-4
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: KRMBVGNSVZVIMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfure d'allyle et de butene-3-yle-1 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3,6-二氢-2H-噻喃
  参考文献：
  名称：

  Efficiency of a Ruthenium Catalyst in Metathesis Reactions of Sulfur-Containing Compounds

  摘要：

  [GRAPHICS]1,3-Dimesitylimidazol-2-ylidene ruthenium benzylidene catalyst (RuCl2(=C(H)Ph)(PCy3)(IMes)) has been successfully employed in ring-closing metathesis reactions of acyclic diene sulfides, disulfides, and dithianes and in self-cross metathesis reactions of ene-sulfides, thioethers, and thiols.

  DOI：

  10.1021/ol025834w
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 二烯丙基硫醚 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 sulfure d'allyle et de butene-3-yle-1
  参考文献：
  名称：

  Krimse,W.; Kapps,M., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 994 - 1003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bastien, Gerard; Surzur, Jean-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 84 - 88
  作者：Bastien, Gerard、Surzur, Jean-Marie

  DOI：——

  日期：——
• BASTIEN, G.;SURZUR, J. -M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1982, N 3-4, 84-88
  作者：BASTIEN, G.、SURZUR, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• Krimse,W.; Kapps,M., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 994 - 1003
  作者：Krimse,W.、Kapps,M.

  DOI：——

  日期：——
• Efficiency of a Ruthenium Catalyst in Metathesis Reactions of Sulfur-Containing Compounds
  作者：Gaëlle Spagnol、Marie-Pierre Heck、Steven P. Nolan、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/ol025834w

  日期：2002.5.1

  [GRAPHICS]1,3-Dimesitylimidazol-2-ylidene ruthenium benzylidene catalyst (RuCl2(=C(H)Ph)(PCy3)(IMes)) has been successfully employed in ring-closing metathesis reactions of acyclic diene sulfides, disulfides, and dithianes and in self-cross metathesis reactions of ene-sulfides, thioethers, and thiols.