1,1,1-三氟戊烷 | 406-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1-三氟戊烷
• 英文名称: 1,1,1-Trifluor-pentan
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoropentane
• CAS: 406-82-6
• 化学式: C₅H₉F₃
• mdl: MFCD02093294
• 分子量: 126.122
• InChiKey: GENRYAJRHIWOJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70.48°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9890

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氟戊烷 在 氯 作用下， 生成 5-氯-1,1,1-三氟戊烷
  参考文献：
  名称：

  258.脂肪族化合物中的自由基取代。第五部分1,1,1-三氟戊烷的卤化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640001321
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-3-碘戊烷 在 氢碘酸 作用下， 生成 1,1,1-三氟戊烷
  参考文献：
  名称：

  Davies, Terry; Haszeldine, Robert N.; Tipping, Anthony E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1353 - 1356

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙烯 在 1,1,1-三氟戊烷 作用下， 反应 96.0h， 以1%的产率得到1,2,2-三氟-1-三氟甲基-4-(3,3,3-三氟丙-1-烯基)环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Davies, Terry; Haszeldine, Robert N.; Tipping, Anthony E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1353 - 1356

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Csp³–Csp³ Bond-Forming Reductive Elimination from Well-Defined Copper(III) Complexes
  作者：Matthew Paeth、Sam B. Tyndall、Liang-Yu Chen、Jia-Cheng Hong、William P. Carson、Xingwu Liu、Xiaodong Sun、Jinjia Liu、Kundi Yang、Elizabeth M. Hale、David L. Tierney、Bin Liu、Zhi Cao、Mu-Jeng Cheng、William A. Goddard、Wei Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b12632

  日期：2019.2.20

  Carbon-carbon bond-forming reductive elimination from elusive organocopper(III) complexes has been considered the key step in many copper-catalyzed and organocuprate reactions. However, organocopper(III) complexes with well-defined structures that can undergo reductive elimination are extremely rare, especially for the formation of Csp3-Csp3 bonds. We report herein a general method for the synthesis

  从难以捉摸的有机铜 (III) 配合物中形成碳-碳键的还原消除被认为是许多铜催化和有机铜酸盐反应的关键步骤。然而，具有明确结构且可以进行还原消除的有机铜 (III) 配合物极为罕见，尤其是对于 Csp3-Csp3 键的形成。我们在此报告了合成一系列 [烷基-CuIII-(CF3)3]-配合物的通用方法，其结构已通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线晶体衍射明确表征。在升高的温度下，这些配合物按照一级动力学进行还原消除，以良好的产率（高达 91%）形成烷基-CF3 产物。
• 一种沉香呋喃类化合物及其制备方法和应用
  申请人：北京承颐医药科技有限公司

  公开号：CN114560833A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明实施例涉及一种沉香呋喃类化合物及其制备方法和应用，本发明实施例中通过对4‑丁基‑α‑沉香呋喃(BAF)的烷基侧链等主要代谢位点进行结构改造，提供活性更高、疗效更优、药代性质更佳的新型沉香呋喃类化合物用于治疗焦虑症等精神类疾病。
• Dmowski,W.; Kolinski,R.A., Roczniki Chemii, 1974, vol. 48, p. 1697 - 1706
  作者：Dmowski,W.、Kolinski,R.A.

  DOI：——

  日期：——
• Potter, Alan; Tedder, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1689 - 1692
  作者：Potter, Alan、Tedder, John M.

  DOI：——

  日期：——
• Davies, Terry; Haszeldine, Robert N.; Tipping, Anthony E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 927 - 932
  作者：Davies, Terry、Haszeldine, Robert N.、Tipping, Anthony E.

  DOI：——

  日期：——