N-ethyl-2,4,6-trichloro-aniline | 63333-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethyl-2,4,6-trichloro-aniline
• 英文别名: N-Aethyl-2,4,6-trichlor-anilin；2,4,6-Trichloro-N-ethylaniline
• CAS: 63333-26-6
• 化学式: C₈H₈Cl₃N
• 分子量: 224.517
• InChiKey: XIIWZUPVDADJHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260-262 °C
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基三氟甲苯 、 N-ethyl-2,4,6-trichloro-aniline 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2,4,6-trichloro-N-ethyl-4'-nitro-2'-trifluoromethyldiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Rodenticidal N-alkyldiphenylamines

  摘要：

  一系列新的二苯胺具有氨基氮上的小烷基取代基。一个苯环带有二硝基三氟甲基取代基，另一个则最好用卤素或伪卤素基团取代。这些新的二苯胺可用作杀鼠剂。

  公开号：

  US04187318A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-涕 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-ethyl-2,4,6-trichloro-aniline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of N-Alkyl and N-Arylamines by Smiles Rearrangement—Synthesis of Analogues of Diclofenac

  摘要：

  Smiles rearrangement of substituted aryloxyacetamides in which oxygen and-nitrogen are separated by COCH2 group has been successful even when the aryloxy ring carries weak or no electron withdrawing group. Earlier reports of such reactions involved either strong electron withdrawing groups or a special catalyst. The diphenylamines thus obtained gave analogues of diclofenac in only one case.

  DOI：

  10.1081/scc-120021996

文献信息

• 一类烷基芳胺类化合物及其制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN113527107B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明公开了一类烷基芳胺类化合物及其制备方法，所述制备方法主要包括以下步骤：将烷基类化合物、硝基类化合物、酸、光催化剂溶于溶剂中，于室温下光照反应，反应结束后，经碱中和，乙酸乙酯萃取，减压蒸馏除去溶剂，经柱层析分离，获得烷基芳胺类化合物。相比于已经被广泛研究报道的烷基芳胺类化合物，该发明涵盖的烷基芳胺类化合物不仅具有操作简单，步骤简洁，原子利用率高，化学性质稳定、成本低、易提纯等优点以外，且由于直接活化烷基，可以实现低附加值化学品向高附加值化学品的转化，这为有机合成化学和药物合成提供了便利。
• Visible-light-mediated tungsten-catalyzed C-H amination of unactivated alkanes with nitroarenes
  作者：Qing Wang、Shengyang Ni、Xiaochen Wang、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1007/s11426-021-1170-2

  日期：2022.4

  pharmaceutical and material sciences. The existing reports of C-H amination are limited to ammonia, diazo and azide nitrogen sources. This work describes a rapid construction of C-N bonds from accessible nitroarene and alkane feedstock under decatungstate catalysis. A variety of C-H precursors including gaseous, linear, cyclic and benzylic hydrocarbons could adopt this protocol to afford the corresponding alkylamines

  烷基胺是药物和材料科学中的重要基序。现有的 CH 胺化报告仅限于氨、重氮和叠氮氮源。这项工作描述了在十钨酸盐催化下从可获得的硝基芳烃和烷烃原料快速构建 CN 键。包括气态、线性、环状和苄基烃在内的各种 CH 前体可以采用该方案以高效地提供相应的烷基胺
• SULPHAMIDE DERIVATIVE HAVING AN ADAMANTYL GROUP AND A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP2740723A2

  公开（公告）日：2014-06-11

  Provided is a sulfamide derivative having an adamantyl group represented by the following Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfamide derivative suppresses the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1), and is useful in the treatment of various diseases that are mediated by 11β-HSD1.

  本发明提供了一种具有由下式 1 表示的金刚烷基的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐。该磺酰胺衍生物可抑制 11β- 羟基类固醇脱氢酶 1 型（11β-HSD1）的活性，可用于治疗由 11β-HSD1 介导的各种疾病。
• DE180204
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4187318A
  申请人：——

  公开号：US4187318A

  公开（公告）日：1980-02-05