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[13,17-bis(3-hydroxypropyl)-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphyrinato]-cobalt(II) | 1268714-61-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[13,17-bis(3-hydroxypropyl)-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphyrinato]-cobalt(II)
英文别名
——
[13,17-bis(3-hydroxypropyl)-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphyrinato]-cobalt(II)化学式
CAS
1268714-61-9
化学式
C30H32CoN4O2
mdl
——
分子量
539.603
InChiKey
NDVNLSLQAYYOJB-UQNLBECZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [13,17-bis(3-hydroxypropyl)-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphyrinato]-cobalt(II)R-(+)-硫辛酸4-二甲氨基吡啶1-丙基磷酸酐三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.17h, 以52%的产率得到{13,17-bis{3-(5'-[(3''R)-1,2-dithiolan-3''-yl]-pentanoyl)-oxy-propanyl}-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphyrinato}-cobalt(II)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and self-assembly of a novel cobalt(II) porphyrin lipoic acid derivative on gold
    摘要:
    我们从市售的红血色素 hemin 开始,合成了一种新型 Co(II)卟啉硫酸衍生物。硫辛酸分子的二硫功能使其能够通过自组装方法固定在金上。通过单层还原解吸和评估固定分子在有机介质中的氧化还原特性,以及扫描隧道显微镜(STM),对金(111)表面上的钴(II)卟啉自组装单层(SAM)进行了电化学表征。研究发现,Co(II)卟啉在组装后具有电活性,表现出其前体在溶液中未添加硫辛酸时的典型氧化还原过程。假设该过程涉及四个电子(每个硫原子一个电子),则覆盖率估计为 2.7 × 10-10 mol.cm -2。卟啉修饰的金电极对酸性溶液中分子氧的还原具有催化活性。
    DOI:
    10.1142/s1088424610001775
  • 作为产物:
    描述:
    2,7,12,18-tetra methyl-13,17-di(3-hydroxypropyl) porphyrin 在 cobalt(II) aceylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到[13,17-bis(3-hydroxypropyl)-2,7,12,18-tetramethyl-21H,23H-porphyrinato]-cobalt(II)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and self-assembly of a novel cobalt(II) porphyrin lipoic acid derivative on gold
    摘要:
    我们从市售的红血色素 hemin 开始,合成了一种新型 Co(II)卟啉硫酸衍生物。硫辛酸分子的二硫功能使其能够通过自组装方法固定在金上。通过单层还原解吸和评估固定分子在有机介质中的氧化还原特性,以及扫描隧道显微镜(STM),对金(111)表面上的钴(II)卟啉自组装单层(SAM)进行了电化学表征。研究发现,Co(II)卟啉在组装后具有电活性,表现出其前体在溶液中未添加硫辛酸时的典型氧化还原过程。假设该过程涉及四个电子(每个硫原子一个电子),则覆盖率估计为 2.7 × 10-10 mol.cm -2。卟啉修饰的金电极对酸性溶液中分子氧的还原具有催化活性。
    DOI:
    10.1142/s1088424610001775
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