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aminophenylacetylene | 85739-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
aminophenylacetylene
英文别名
phenylethynyl amine;2-phenylethynamine
aminophenylacetylene化学式
CAS
85739-51-1
化学式
C8H7N
mdl
——
分子量
117.15
InChiKey
GTCLFEMMPGBNOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6111292ae02d9072d238a24878f82756
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    水溶液中伯胺、仲胺和叔胺的闪光光解生成及其在该介质中的碳质子化反应研究
    摘要:
    一组九种苯胺(PhC⋮CNH2、PhC⋮CNHCH(CH3)2、PhC⋮CNHC6H11、PhC⋮CNHC6H5、PhC⋮CNHC6F5、PhC⋮CN(CH2)5、PhC⋮CN(CH2CH2)2O、PhC⋮CNHC6H5 CH2CH2CN)2 和PhC⋮CN(CH3)C6F5) 是在水溶液中通过相应苯基氨基环丙烯酮的闪光光解脱羰产生的,并研究了它们在该介质中容易衰变的动力学。这种衰变由所有ynaminesprimary、secondary和叔的酸以及伯和仲ynamines的碱催化。溶剂同位素效应和酸碱催化的形式表明,酸催化路径涉及通过决定质子转移到 ynamines 的 β-碳原子的速率来形成 keteniminium 离子。由一级和二级 ynamines 产生的离子然后失去与氮结合的质子,得到 ketenimines,由仲ynamines得到的烯酮亚胺水合为苯乙酰胺,而从primary
    DOI:
    10.1021/ja9601797
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SHVARTSBERG M. S.; VASILEVSKIJ S. F.; SINYAKOV A. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1976, HO 14, 2292-2295
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055591A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法,例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
    申请人:BIAL BIOTECH INVEST INC
    公开号:WO2021055612A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.
    这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物,含有这些化合物的组合物,医疗工具包,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍,例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
  • Primary ethynamines (HC.tplbond.CNH2, PhC.tplbond.CNH2), aminopropadienone (H2NCH:C:C:O), and imidoylketene (HN:CHCH:C:O). Preparation and identification of molecules of cosmochemical interest
    作者:Curt. Wentrup、Horst. Briehl、Primoz. Lorencak、Uwe J. Vogelbacher、Hans Wilhelm. Winter、Andre. Maquestiau、Robert. Flammang
    DOI:10.1021/ja00213a002
    日期:1988.3
    Ethynamine (HO≡CNH) has been prepared from three different precursors (7a, 7b, and 8) by flash vacuum pyrolysis and observed by low-temperature infrared spectroscopy for the first time. The collision activation mass spectra (CAMS) strongly support the assignments. The Meldrum's acid derivative 8 also gives rise to equilibrating imidoylketene (10) and aminopropadienone (9), observable by both IR and
    乙胺 (HO≡CNH) 由三种不同的前体 (7a、7b 和 8) 通过快速真空热解制备,并首次通过低温红外光谱观察。碰撞激活质谱 (CAMS) 强烈支持这些分配。Meldrum 的酸衍生物 8 还产生了平衡的亚胺基烯酮 (10) 和氨基丙二烯酮 (9),可通过 IR 和 CAMS 观察到。9 在 680 °C 以上脱羰为乙胺。乙胺在气相中部分异构化为乙腈,但在 70 至 50 °C 之间以固态聚合。乙烯酮亚胺 (HC=C=NH) 和丙烯腈都是在 3-羟基丙腈的 FVP 上形成的。2-苯乙胺 (PhC≡CNH) 很容易通过异恶唑酮 11 的 FVP 产生。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AGENTS ANTIBACTÉRIENS MACROLIDES
    申请人:CEMPRA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009055557A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    Described herein are processes for the preparation of compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof.
    本文描述了制备化合物(I)及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物的过程。
  • Green electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
    申请人:Gracel Display Inc.
    公开号:EP2067766A1
    公开(公告)日:2009-06-10
    The present invention relates to novel organic electroluminescent compounds, organic electroluminescent devices and organic solar cells comprising the same. Specifically, the organic electroluminescent compounds according to the invention are represented by Chemical Formula (1) : wherein, R1 and R2 independently represent hydrogen, deuterium, linear or branched (C1-C20)alkyl, (C2-C20)alkenyl, (C2-C20)alkynyl, (C3-C15)cycloalkyl, tri(C1-C20)alkylsilyl, di(C1-C20)alkyl(C6-C20)arylsilyl, tri(C6-C20)arylsilyl, adamantyl, (C7-C15)bicycloalkyl or (C4-C20)heteroaryl, and the alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, trialkylsilyl, dialkylarylsilyl, triarylsilyl, adamantyl, bicycloalkyl or heteroaryl of R1 and R2 may be further substituted by one or more substituent(s) selected from deuterium, linear or branched (C1-C20)alkyl, (Cl-C20)alkenyl, (C1-C20)alkynyl, halogen, phenyl, fluorenyl, naphthyl and anthryl. The electroluminescent compounds according to the present invention are green electroluminescent compounds, of which the luminous efficiency and device lifetime have been maximized.
    本发明涉及新型有机电致发光化合物、含有该化合物的有机电致发光器件和有机太阳能电池。具体地,根据本发明的有机电致发光化合物由化学式(1)表示:其中,R1和R2独立地表示氢、氘、直链或支链(C1-C20)烷基、(C2-C20)烯基、(C2-C20)炔基、(C3-C15)环烷基、三(C1-C20)烷基硅基、二(C1-C20)烷基(C6-C20)芳基硅基、三(C6-C20)芳基硅基、金刚烷基、(C7-C15)双环烷基或(C4-C20)杂环芳基,而R1和R2的烷基、烯基、炔基、环烷基、三烷基硅基、二烷基芳基硅基、三芳基硅基、金刚烷基、双环烷基或杂环芳基可能进一步由氘、直链或支链(C1-C20)烷基、(Cl-C20)烯基、(C1-C20)炔基、卤素、苯基、芴基、萘基和蒽基中选择的一个或多个取代基所取代。根据本发明的电致发光化合物是绿色电致发光化合物,其发光效率和器件寿命已经最大化。
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