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dimeric radical cation of benzene

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimeric radical cation of benzene
英文别名
radical cation of benzene dimer;benzene dimer radical cation;Benzene benzene;benzene
dimeric radical cation of benzene化学式
CAS
——
化学式
C6H6*C6H6
mdl
——
分子量
156.227
InChiKey
XDLDASNSMGOEMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimeric radical cation of benzene乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯和联苯衍生物通过电子转移平衡和瞬态动力学的准确氧化电位
    摘要:
    纳秒瞬态吸收法用于确定乙腈中苯及其许多烷基取代衍生物的准确氧化电势(E ox)。E ox值是从平衡电子传输测量和由苯和联苯衍生物对产生的自由基阳离子的电子传递动力学的组合中获得的,该对中的一个作为参考。使用氧化还原梯方法,确定了21种苯和联苯衍生物的热力学氧化电位。特别令人感兴趣的是E ox苯和甲苯的SCE值分别为2.48±0.03和2.26±0.02V。由于随着烷基取代度的降低,自由基阳离子的溶剂稳定性显着提高,因此苯的电离和氧化电位之差比六甲基苯大约0.5 eV。联苯衍生物的氧化电势与取代基σ +值具有极好的相关性,这使得E ox其他联苯衍生物的预测。在某些情况下,观察到明显的二聚自由基自由基形成,并确定了二聚平衡常数。描述了即使在形成二聚体自由基阳离子时也可确定准确的电子转移平衡常数的方法。在三氟乙酸,二氯甲烷和乙酸乙酯中进行的其他平衡测量表明,溶剂化差异可能会显着改变甚至改变相对E
    DOI:
    10.1021/jo9011267
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    气相离子分子硝化化学:二氧化氮对芳香族自由基阳离子的硝化
    摘要:
    En phasegazeuse sous une pression de 10 torr les radicaux cationiquesaromatiques (ArH +• ) reagissent directment avec NO 2 pour donner ArH-NO 2 + avec une liaison σ。Dans les memes conditions les reactor de l'ion nitroryle (NO 2 + ) avec ArH neutre donnent seulement ArH +• et ArH-O +• , produits par transfert d'electron ou d'oxygene
    DOI:
    10.1021/ja00316a017
  • 作为试剂:
    描述:
    dimeric radical cation of benzene 在 C4− hydrocarbons 、 dimeric radical cation of benzene三聚丙烯 作用下, 生成 异丙苯
    参考文献:
    名称:
    Production of high purity cumene from non-extracted feed and hydrocarbon composition useful therein
    摘要:
    一种生产至少具有99.50%纯度的苯乙烯产品的工艺,基于产品中苯乙烯的重量,通过对非提取烃组成原料中存在的苯进行丙基化,例如非提取重整料。非提取烃组成原料基本上不含C4-烃和C7+芳香烃,含有苯和苯共沸物。该过程在液相中,在MCM-22家族分子筛为主要成分的酸活性催化剂存在下,在指定条件下进行。
    公开号:
    US20080194890A1
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文献信息

  • Mass-Selected Ion Mobility Studies of the Isomerization of the Benzene Radical Cation and Binding Energy of the Benzene Dimer Cation. Separation of Isomeric Ions by Dimer Formation
    作者:Mark Rusyniak、Yehia Ibrahim、Edreese Alsharaeh、Michael Meot-Ner (Mautne、M. Samy El-Shall
    DOI:10.1021/jp034850n
    日期:2003.9.1
    been used to study the isomerization of the benzene radical cation generated by electron impact (EI) ionization. Evidence is presented for the generation of both the benzene and fulvene cations, with a lower limit for the barrier of isomerization Ea(benzene+• → fulvene+•) estimated as Ea > 1.6 eV. The reduced mobilities of the benzene and fulvene cations are nearly similar, making it difficult to separate
    质量选择的离子迁移率漂移池技术已用于研究由电子碰撞 (EI) 电离产生的苯自由基阳离子的异构化。提供了苯和富烯阳离子产生的证据,异构化势垒 Ea(苯+• → 富烯+•) 的下限估计为 Ea > 1.6 eV。苯和富烯阳离子的迁移率降低几乎相似,因此很难在纯中分离这两种离子。然而,由于苯和富烯阳离子与中性苯的键合差异很大,在漂移池中存在中性苯的情况下,这两种异构离子很容易分离。这表明具有相似迁移率的异构体离子可以根据它们与漂移池中的中性前体的结合程度进行分离。这种分离概念使我们能够发现通过 EI 离子化产生富烯阳离子的“隐藏异构化”过程……
  • Production of High Purity Cumene From Non-Extracted Feed and Hydrocarbon Composition Useful Therein
    申请人:Brown Stephen Harold
    公开号:US20100137661A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    A non-extracted hydrocarbon composition feed is substantially free of both C 4 − hydrocarbons and the C 7 + aromatic hydrocarbons and contains benzene and benzene coboilers as well as sulfur, nitrogen, olefins and dienes.
    一种未经提取的碳氢化合物组成的原料,基本上不含C4-碳氢化合物和C7+芳香烃,包含苯和苯共沸物以及、氮、烯烃和二烯烃。
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