乙基4-氯-3-甲基-苯甲酸酯 | 335013-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基4-氯-3-甲基-苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 4-chloro-3-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 3-methyl-4-chlorobenzoate；4-chloro-3-methyl-benzoic acid ethyl ester；4-Chlor-3-methyl-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 335013-04-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: IVTUZGLCHFFWTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基4-氯-3-甲基-苯甲酸酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 Selectfluor 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 10.5h， 以78%的产率得到ethyl 4-chloro-2-hydroxy-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium(II)-Catalyzed Synthesis of Hydroxylated Arenes with Ester as an Effective Directing Group

  摘要：

  An unprecedented Ru(II) catalyzed ortho-hydroxylation has been developed for the facile synthesis of a variety of multifunctionalized arenes from easily accessible ethyl benzoates with ester as an efficient directing group. Both the TFA/TFAA cosolvent system and oxidants serve as the critical success factors in this transformation. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional group tolerance, and high yields.

  DOI：

  10.1021/ol301104n
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-甲基苯甲酸 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到乙基4-氯-3-甲基-苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1, 2, 4- TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005082866A3

文献信息

• [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-Yl)-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005282A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to phenyl-[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl)-amine derivatives and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  这项发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基)-胺衍生物，以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。
• Phenyl-[4-(3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yI)-amine derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20060106027A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention relates to phenyl-[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  本发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基]-胺衍生物及其制备方法，涉及含有这种衍生物的制药组合物以及使用这种衍生物 - 单独或与一种或多种其他药理活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的制药组合物。
• Compounds, Compositions, and Methods For Modulating Ferroptosis and Treating Excitotoxic Disorders
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20150079035A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention provides, inter alia, a compound having the structure: (Formula (I). Also provided are compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a compound according to the present invention. Further provided are methods for treating or ameliorating the effects of an excitotoxic disorder in a subject, methods of modulating ferroptosis in a subject, methods of reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell, and methods for treating or ameliorating the effects of a neurodegenerative disease.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：（公式（I）。还提供了含有药用载体和本发明中所述化合物的组合物。此外，还提供了治疗或改善受体中兴奋毒性障碍影响的方法，调节受体中铁死亡的方法，降低细胞中反应性氧化物（ROS）的方法，以及治疗或改善神经退行性疾病影响的方法。
• Protodemetalation of (Bipyridyl)Ni(II)–Aryl Complexes Shows Evidence for Five-, Six-, and Seven-Membered Cyclic Pathways
  作者：Paige E. Piszel、Brandon J. Orzolek、Alyssa K. Olszewski、Madeline E. Rotella、Amanda M. Spiewak、Marisa C. Kozlowski、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.3c00618

  日期：——

  protodemetalation (PDM) of a suite of arylnickel(II) complexes with various acids that provide evidence for a concerted, cyclic transition state for the PDM of C–Ni bonds and demonstrate that five-, six-, and seven-membered transition states are particularly favorable. Our data show that while the rate of protodemetalation of arylnickel(II) complexes scales with acidity for many acids, several are faster

  C-M 键的质子化及其微观反向，即 C-H 键的金属化，是各种金属催化过程中的基本步骤。因此，对 C-M 键质子化的研究可以阐明 C-H 激活。我们在这里介绍了一组芳基镍 （II） 配合物与各种酸的原生脱金属速率 （PDM） 的研究，这些研究为 C-Ni 键的 PDM 的协同循环过渡态提供了证据，并证明五元、六元和七元过渡态特别有利。我们的数据表明，虽然芳基镍 （II） 络合物的原生脱金属速率随许多酸的酸度而变化，但有些酸的比 pKa 预测的要快。例如，虽然乙酸和乙酰氢肟酸的酸性比 HCl 低得多，但它们对芳基镍 （II） 络合物的原型脱金属速度都比 HCl 快得多。我们的数据还表明，在乙酰异羟肟酸的情况下，七元环状过渡态 （CH3C（O）NHOH） 比六元过渡态 （CH3C（O）NHOH） 更有利。同样，五元过渡态，例如吡唑，也非常有利。过渡态极化的比较（来自密度泛函理论）将这些新的镍过
• Vollrath, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1867, vol. 144, p. 267
  作者：Vollrath

  DOI：——

  日期：——