2,4,6-三苯基环硼氮六烷 | 976-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三苯基环硼氮六烷
• 中文别名: 2,4,6-三苯基硼嗪
• 英文名称: 2,4,6-triphenylborazine
• 英文别名: B-Triphenyl-borazol；B,B',B''-Triphenyl-borazin；B-Triphenyl-borazin；2,4,6-triphenyl-1,3,5,2,4,6-triazatriborinane
• CAS: 976-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₈B₃N₃
• 分子量: 308.794
• InChiKey: QYWXVASQMOFUGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  常温下应避光、存放在通风且干燥的地方，并密封保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6-Triphenylborazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H18B3N3
分子式
: 308.79 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 180 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三苯基环硼氮六烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94.3%的产率得到2-甲基肉桂醛
  参考文献：
  名称：

  Preparation of benzeneboronic esters

  摘要：

  公开号：

  US03062859A1
• 作为产物：
  描述：

  B-三氯硼嗪 以76%的产率得到2,4,6-三苯基环硼氮六烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of B-Trisubstituted Borazines by Reaction of B-Trichloroborazine with Grignard Reagents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01500a018

文献信息

• Structural Chemistry of Borazines
  作者：Benadir Anand、Heinrich Nöth、Holger Schwenk‐Kircher、Alexander Troll

  DOI：10.1002/ejic.200800169

  日期：2008.7

  obtained. The latter two react with CH 2 Cl 2 by B-N bond cleavage of one ring boron bonded Me 2 N group with formation of an N-H bond. These molecules not only possess a strongly distorted BN hexagon with short B-NH bonds but also a nonplanar borazine ring. The nonplanarity of the borazine ring is even more pronounced in [Me 3 SiN=BCl] 3 . A planar borazine ring is observed for (MeN=BBr) 3 . Its molecules

  (HN=BF) 3 的固态结构已被重新确定。它的特点是分子的堆叠，类似于六方氮化硼。相反，(F 3 CH 2 N=BF) 3 显示平面环硼氮烷之间没有分子间相互作用。在 (Cl 2 BN=BCl) 3 中，Cl 2 B 基团几乎垂直于平面硼嗪环取向，其 B-Cl 键比与环硼原子的 Cl-B 键短。(Cl 2 BN=BCl) 3 与Me 3 SiNMe 2 的反应允许连续的Cl/Me 2 N交换。根据摩尔比，得到化合物[Cl(Me 2 N)BN=BCl] 3 、((Me 2 N) 2 BN=BCl] 3 和[(Me 2 N) 2 BN=BNMe 2 ] 3 。后两者与 CH 2 Cl 2 反应，通过一个环硼键合的 Me 2 N 基团的 BN 键断裂并形成 NH 键。这些分子不仅具有强烈扭曲的 BN 六边形和短 B-NH 键，而且还具有非平面的硼嗪环。硼嗪环的非平面性在 [Me 3 SiN=BCl]
• The <i>N</i> ‐Lithiation of 2,4,6‐Triphenylborazine
  作者：Heinrich Nöth、Alexander Troll

  DOI：10.1002/ejic.200500135

  日期：2005.9

  observed in the reaction of 1 with LitBu/tmta. The product isolated from THF is compound [(Ph 4 B 3 N 3 H 2 Li-Li(thf)3], 6c, which results from deprotonation of and LiPh addition to 1. A straightforward 1:1 LiPh addition reaction is observed on treatment of the borazine Ph 3 B 3 N 3 Me 3 , 4, with LiPh in diethyl ether solution to give the borazinate (Ph4B3N3Me3)Li(OEt2), 5. Reaction of 1 with LiPh

  硼嗪 Ph 3 B 3 N 3 H 3 , 1 与 LiMe/LiI/TMEDA 的乙醚溶液反应生成 [(Ph 4 B 3 N 3 H 3 )Li-(TMeDA)LiI(TMeDA)]， 2. 然而，当在 TMTA 存在下使用不含卤化物的 LiMe 时，会形成 (Ph 4 B 3 N 3 H 3 )Li(TMThref=https://www.molaid.com/MS_21891929 target="_blank">TMta), 3，这表明随着 LiPh 的形成发生了 Me/Ph 交换它加到 1 形成硼嗪酸盐 3。在 1 与 LitBu/TMThref=https://www.molaid.com/MS_21891929 target="_blank">TMta 的反应中也观察到 Bu/Ph 交换。从 THF 中分离出来的产物是化合物 [(Ph 4 B 3 N 3 H 2 Li-Li(thf)3], 6c，它是由去质子化和 LiPh 加成到 1 产生的。观察到一个简单的 1:1 LiPh 加成反应硼嗪 Ph 3 B 3 N 3 Me 3 , 4 与 LiPh 在乙醚溶液中的处理得到硼嗪酸盐 (Ph4B3N3Me3)Li(OEt2)，5
• Process for producing boron-nitrogen polymers from borazoles
  申请人：UNITED STATES BORAX CHEM

  公开号：US03166520A1

  公开（公告）日：1965-01-19

  Boron nitrogen polymers are obtained by heating in a closed system at 350 DEG to 600 DEG C. a plurality of different borazoles each having the formula <;FORM:1012317/C3/1>; where Y1, Y2 and Y3 each represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group free from non-aromatic unsaturation or a dimethyl-s-triazinyl group; and X1, X2 and X3 each represent a hydrogen atom, a hydrocarbon group free from non-aromatic unsaturation, a dimethyl-s-triazinyl group or a tertiary amino group which is free from non-aromatic unsaturation and consists, apart from the amino nitrogen atom, of only carbon and hydrogen atoms. Examples describe polymerizing mixtures of (1), (2), (4) and (5) B-triphenylborazole and hexamethylborazole, B - triphenyl - N - trimethylborazole or N-trimethylborazole; (3) B-triphenyl-N-trimethylborazole and hexamethylborazole.

  硼氮聚合物是通过在封闭系统中加热得到的，温度在350°C至600°C之间。其中包括多种不同的硼氮杂环化合物，每种化合物的结构式为<;FORM:1012317/C3/1>;，其中Y1、Y2和Y3分别代表氢原子、不含非芳香不饱和的烃基或二甲基-s-三嗪基；而X1、X2和X3分别代表氢原子、不含非芳香不饱和的烃基、二甲基-s-三嗪基或不含非芳香不饱和的三级氨基，除了氨氮原子外，只由碳和氢原子组成。示例描述了聚合混合物(1)、(2)、(4)和(5) B-三苯硼氮杂环化合物和六甲基硼氮杂环化合物，B-三苯-N-三甲基硼氮杂环化合物或N-三甲基硼氮杂环化合物；(3) B-三苯-N-三甲基硼氮杂环化合物和六甲基硼氮杂环化合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 10, page 282 - 288
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.6, page 146 - 149
  作者：

  DOI：——

  日期：——