bis(4-methylphenyl)dimethylstannane | 1213-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-methylphenyl)dimethylstannane
• 英文别名: (CH3)2Sn(C6H4-p-CH3)2；(methyl)2Sn(p-tolyl)2；Dimethylbis(4-methylphenyl)stannane；dimethyl-bis(4-methylphenyl)stannane
• CAS: 1213-36-1
• 化学式: C₁₆H₂₀Sn
• 分子量: 331.045
• InChiKey: AYRDPKWNONYJDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: <0.1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-methylphenyl)dimethylstannane 在 copper(II) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4,4'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  使用二芳基二甲基锡与硝酸铜 (II) 的偶联反应合成联芳基化合物

  摘要：

  二芳基二甲基锡与 Cu(NO3)2·3H2O 在 THF 中的偶联在室温和环境气氛下顺利进行，以良好或高产率制备相应的联芳基化合物。二芳基二甲基锡可以通过芳基锂与二氯二甲基锡的反应以高产率制备。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.160
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二氯化锡 、 对甲苯基溴化镁 以 not given 为溶剂， 以96.9%的产率得到bis(4-methylphenyl)dimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  双（膦）硼酸酯：单阴离子螯合膦配体的新家族。

  摘要：

  二甲基二芳基锡试剂Me（2）SnR（2）的反应（R = Ph（1），p-MePh（2），m，m-Me（2）Ph（3），p-（t）BuPh（4） ，带有BCl（3）的p-MeOPh（5），p-CF（3）Ph（6））为相应的二芳基氯硼烷R（2）BCl（R = Ph（10）， p-MePh（11），m，m-Me（2）Ph（12），p-（t）BuPh（13），p-MeOPh（14），p-CF（3）Ph（15））。在某些情况下，所需的二芳基氯硼烷不是由适当的锡试剂Me（2）SnR（2）形成的（R = o-MeOPh（7），o，o-（MeO）（2）Ph（8），o- CF（3）Ph（9））。讨论了锂化的甲基二芳基或甲基二烷基膦与二芳基氯硼烷或二烷基氯硼烷的反应。具体而言，详细介绍了几种新的单阴离子双（膦基）硼酸酯：[Ph（2）B（CH（2）PPh（2））（2）]（25）；[（p-MePh）（2）B（CH

  DOI：

  10.1021/ic034150x

文献信息

• Aryltrimethylstannane Cation Radical Fragmentation Selectivities That Depend on Codonor: Evidence for Reactions from Heterodimer Cation Radicals
  作者：Pu Luo、Joseph P. Dinnocenzo

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01989

  日期：2017.10.20

  respectively, depending on the structures of the codonors. The fragmentation selectivities could be correlated with the oxidation potentials of the codonors and their steric bulk. The results can be interpreted by the intermediacy of heterodimer cation radicals formed between the stannane cation radicals and the neutral codonors, which thereby affect the fragmentation selectivities.

  发现在乙腈中1,2,4,5-四氰基苯对苯基三甲基锡烷和（4-甲基苯基）三甲基锡烷进行光氧化的芳基/甲基片段化选择性取决于用于生成锡烷阳离子自由基中间体的密码子。苯基三甲基锡烷和（4-甲基苯基）三甲基锡烷的芳基/甲基片段化选择性分别变化26倍和5.6倍，具体取决于密码子的结构。片段选择性可以与给体及其空间体积的氧化电位相关。结果可以通过在锡烷阳离子自由基和中性施主之间形成的异二聚体阳离子自由基的中间性来解释，从而影响片段化选择性。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kula, M. R.; Amberger, E.; Mayer, K. K., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 634 - 637
  作者：Kula, M. R.、Amberger, E.、Mayer, K. K.

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of halosilanes by organotin hydrides
  作者：James W. Wilt、Frank G. Belmonte、Paul A. Zieske

  DOI：10.1021/ja00355a025

  日期：1983.8
• Nagelberg, S. B.; Reinhold, C. E.; Willeford, B. R., Organometallics, 1982, vol. 1, p. 851 - 858
  作者：Nagelberg, S. B.、Reinhold, C. E.、Willeford, B. R.、Bigwood, M. P.、Molloy, K. C.、Zuckerman, J. J.

  DOI：——

  日期：——