di-t-butyl 2-(2-nitrophenyl)malonate | 382150-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-t-butyl 2-(2-nitrophenyl)malonate
• 英文别名: Di-tert-butyl 2-(2-nitrophenyl)malonate；ditert-butyl 2-(2-nitrophenyl)propanedioate
• CAS: 382150-69-8
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: CYDXGIRJPLHWBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butyl 2-(2-nitrophenyl)malonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 di-t-butyl 2-(2-aminophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  四元羟吲哚的对映选择性合成：通过定制 HypPhos 氧化物催化剂实现 Staudinger-Aza-Wittig 去对称反应

  摘要：

  本文描述了(邻叠氮基芳基)丙二酸酯的催化不对称施陶丁格-氮杂-维蒂希反应，允许通过氧化膦催化获得手性季羟吲哚。我们设计了一种新型 HypPhos 氧化物催化剂，可在硅烷还原剂和 Ir I基路易斯酸存在下通过 P III /P V =O 氧化还原循环实现去对称 Staudinger-aza-Wittig 反应。该反应条件温和，官能团耐受性好，底物范围广，具有优异的对映选择性。密度泛函理论表明，去对称反应中的对映选择性源于 Ir I物种和 HypPhos 催化剂的协同作用。该方法的实用性通过七种生物碱靶标的（正式）合成得到证明：(−)-胶粘蛋白 C、(−)-coerulescine、(−)-horsfiline、(+)-deoxyeseroline、(+)-esermethole、( +)-毒扁豆碱和(+)-毒扁豆碱。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09421
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二叔丁酯 、 1-氟-2-硝基苯 生成 di-t-butyl 2-(2-nitrophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF-176

  摘要：

  化学式为1的化合物，或其药学上可接受的盐：其中X、R1、R2、R3、R4、R5、n、m和p如说明书中所定义，以及包括这些化合物的盐和制备的药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20090221642A1

文献信息

• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Asymmetric Synthesis of t-Butyl 3-Alkyl-oxindole-3-carboxylates via Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Desymmetrization of Di-t-butyl 2-Alkyl-2-(2-aminophenyl)malonates
  作者：Takaaki Sumiyoshi、Kyoji Ishida、Masahiro Shimizu、Yu-suke Yamai、Itaru Natsutani、Shinichi Uesato、Yasuo Nagaoka

  DOI：10.3987/com-18-s(f)87

  日期：——

  efficient synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles, we have used Brønsted acids catalyzed cyclization of di-t-butyl 2-alkyl-2-(2-aminophenyl)malonates to obtain t-butyl 3-alkyl-oxindole-3-carboxylates.6 Petersen’s report showing that chiral Brønsted acid recognizes one of the equivalent carbonyl group and leads to cyclization7 led us to hypothesize that the use of chiral Brønsted acids produces chiral t-butyl

  我们描述了使用手性磷酸 (S)-TRIP 对 2-烷基-2-(2-氨基苯基) 丙二酸二叔丁酯进行不对称去对称化以制备对映体富集的 3-烷基-羟吲哚-3-羧酸叔丁酯。优化研究将对映选择性提高到 66% ee。手性 3,3-二取代羟吲哚通常用于合成天然产物或生物活性化合物。特别是3-烷基-羟吲哚-3-羧酸烷基酯的不对称合成由于这些化合物的手性而引起了极大的关注，这通常会影响生物活性。例如，Kozlowski 及其同事报道了使用 Claisen 重排来不对称合成羟吲哚。另一方面，Park 及其同事报道了在丙二酸酯的  位使用对映选择性烷基化，然后进行内酰胺化。虽然 2-烷基-2-(2-氨基苯基)丙二酸二烷基酯的环化反应是合成 3-烷基-羟吲哚-3-羧酸烷基酯最常用的方法之一，但没有对映选择性合成 3-烷基烷基酯使用 2-烷基-2-(2-氨基苯基)丙二酸二烷基酯的不对称去对称化来生成 -oxin
• Design, synthesis and evaluations of spiro‐fused benzoxaborin derivatives as novel boron‐containing compounds
  作者：Itaru Natsutani、Riyo Iwata、Yu‐suke Yamai、Kyoji Ishida、Yasuo Nagaoka、Takaaki Sumiyoshi

  DOI：10.1111/cbdd.13496

  日期：2019.5

  attention because these compounds are believed to possess high biological activity. However, information on the synthetic methodology and pharmacokinetic profiling of boron-containing compounds is limited. In this study, we provide a new synthetic route for preparation of spiro-fused benzoxaborin derivatives and investigate their in vitro pharmacokinetic properties. Our efforts led to the successful construction

  使用含硼杂环的药物设计引起了极大的关注，因为据信这些化合物具有很高的生物活性。但是，有关含硼化合物的合成方法和药代动力学分析的信息有限。在这项研究中，我们提供了一种新的合成途径，用于制备螺旋稠合的苯并黄素衍生物，并研究了它们的体外药代动力学特性。我们的努力导致成功构建了螺合稠合苯并黄精衍生物的化学文库，该衍生物具有适合口服药物的理化和体外药代动力学特性。这些结果表明，合成的含硼化合物因此适合在新的化学文库中分类。
• Aminomethyl-Biaryl Derivatives Complement Factor D inhibitors and uses thereof
  申请人：BELANGER David B.

  公开号：US20160145247A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Synthesis and pharmacological characterization of novel inverse agonists acting on the viral-encoded chemokine receptor US28
  作者：Janneke W. Hulshof、Henry F. Vischer、Mark H.P. Verheij、Silvina A. Fratantoni、Martine J. Smit、Iwan J.P. de Esch、Rob Leurs

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.054

  日期：2006.11

  G-protein coupled receptors encoded by viruses represent an unexplored class of potential drug targets. In this study, we describe the synthesis and pharmacological characterization of the first class of inverse agonists acting on the HCMV-encoded receptor US28. It is shown that replacement of the 4-hydroxy group of lead compound I with a methylamine group results in a significant 6-fold increase in affinity. Interestingly, increasing the rigidity of the spacer by the introduction of a double bond also leads to a significant increase in binding affinity compared to 1. These novel inverse agonists serve as valuable tools to elucidate the role of constitutive signaling in the pathogenesis of viral infection and may have therapeutic potential as leads for new antiviral drugs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.