5-bora-5-chloro-5,12-dihydronaphthacene | 1258278-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-bora-5-chloro-5,12-dihydronaphthacene
• CAS: 1258278-98-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BCl
• 分子量: 262.546
• InChiKey: OZQQORYIWNTIMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bora-5-chloro-5,12-dihydronaphthacene 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)benzo[b]naphtho[2,3-e]borinin-12(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  高度缺电子的二氰基亚甲基桥连三芳基硼烷的结晶诱导发射增强

  摘要：

  据报道，高度缺电子的二氰基亚甲基桥连三芳基硼烷F MesB-TCN具有低位 LUMO 和在其块状晶体中结晶诱导的发射增强。DFT 计算显示块状晶体的重组能低于弱发射针状晶体的重组能。这项工作探索了一种具有有趣光学特性的新型含硼骨架。

  DOI：

  10.1039/d1cc03311e
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromonaphthalen-2-yl)(2-bromophenyl)methanol 在 正丁基锂 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-bora-5-chloro-5,12-dihydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  一种氮硼双掺杂的螺环化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种氮硼双掺杂的螺环化合物，具有如下式(I)或式(II)所示的化学结构，本发明的氮硼双掺杂螺环化合物具有高的光致发光量子效率和小的单重态三重态能级差，通过给受体单元的合理调控，这种化合物可实现多色发光。其同时还具有良好的溶解性、成膜性和薄膜形态稳定性。基于本发明的氮硼杂螺环化合物作为发光层的溶液加工型器件开启电压低，外量子效率高，展现出优异的器件性能，对于应用有很大的优势。

  公开号：

  CN115197258A

文献信息

• Synthesis and Comparative Characterization of 9-Boraanthracene, 5-Boranaphthacene, and 6-Borapentacene Stabilized by the H2IMes Carbene
  作者：Thomas K. Wood、Warren E. Piers、Brian A. Keay、Masood Parvez

  DOI：10.1002/chem.201001922

  日期：2010.10.25

  A general procedure for the preparation of three N‐heterocyclic carbene stabilized, boron‐containing acenes (9‐boraanthracene, 5‐boranaphthacene, and 6‐borapentacene) is presented. The key steps involve a transmetallation reaction between BCl3 and an appropriate stannacyclic precursor, and the dehydrochlorination of the H2IMes adduct of the chloroborane product. Comparative structural, photophysical

  介绍了制备三个N杂环卡宾稳定的含硼并苯（9-硼蒽并，5-硼并四苯和6-硼并五苯）的一般程序。关键步骤涉及BCl 3与合适的锡环前体之间的金属转移反应，以及氯硼烷产物的H 2 IMes加合物的脱氯化氢反应。比较的结构，光物理和氧化还原特性显示出相对于全碳并苯类似物狭窄的HOMO-LUMO间隙。