benzhydryl butyrate | 39868-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl butyrate
• 英文别名: Benzhydrylbutyrat；Benzhydryl butanoate
• CAS: 39868-87-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: SKEALGMIONTCLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 在 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 benzhydryl butyrate
  参考文献：
  名称：

  用三氟化硼·二乙醚催化从2-二苯基甲氧基吡啶容易地合成二苯基甲酯

  摘要：

  描述了一种由2-二苯基甲氧基吡啶直接制备二苯基甲基（DPM）酯的实用方法。该反应在室温下在催化量的三氟化硼-二乙基醚化物的存在下容易地进行。使用该反应方案，可以将各种羧酸高产率地转化为DPM酯。该方法对于保护羧酸和DPM酯的合成非常有效，并且为各种羧酸的简便酯化提供了一种有希望的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.04.002

文献信息

• HERBICIDAL COMPOUNDS BASED ON N-AZINYL-N'-PYRIDYLSULPHONYLUREAS
  申请人：Mueller Klaus-Helmut

  公开号：US20110028318A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  There are described compounds of the formula (I) in which the respective substituents have the meanings given in the description. The compounds of the formula (I) can be used as herbicides and plant growth regulators.

  已描述了具有式(I)的化合物，其中各个取代基具有描述中给定的含义。式(I)的化合物可用作除草剂和植物生长调节剂。
• HERBICIDAL COMPOUNDS BASED ON N-AZINYL-N'-PYRIDYLSULFONYLUREAS
  申请人：MÜLLER Klaus-Helmut

  公开号：US20100279863A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  There are described compounds of the formula (I) in which the respective substituents have the meanings given in the description. The compounds of the formula (I) can be used for example as herbicides and plant growth regulators.

  描述了一些化合物的公式（I），其中各自的取代基具有描述中给出的含义。公式（I）的化合物例如可以用作除草剂和植物生长调节剂。
• Decarboxylative Alkylation in the Photolysis of Benzhydryl Esters
  作者：Shinsaku Fujita、Yoshimi Ozaki、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/bcsj.45.2571

  日期：1972.8

  The photolysis of benzhydryl esters (1a—1b) results in decarboxylation, thus affording 1,1-diphenylalkanes, diphenylmethane, and 1,1,2,2-tetraphenylethane. The photochemistry of trityl and benzyl esters is also examined. The photochemical solvent incorporation proceeds in both radical and ionic senses. Most characteristically, the irradiation of 1a in toluene gives 1,1,2-triphenylethane, whereas that

  二苯甲基酯 (1a-1b) 的光解导致脱羧，从而得到 1,1-二苯基烷烃、二苯基甲烷和 1,1,2,2-四苯基乙烷。还检查了三苯甲基酯和苄酯的光化学。光化学溶剂的结合在自由基和离子意义上进行。最典型的是，1a 在甲苯中的辐照产生 1,1,2-三苯基乙烷，而 1a 在甲醇中的辐照产生二苯甲基甲基醚。光解的这种双重性质可以用 Walling 提出的紧密离子-自由基对假说来解释。
• Verfahren zur Herstellung von 1-Sulfo-2-oxoazetidinderivaten
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0096297A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Herstellung von 1-Sulfo-2-oxoazetidinderivaten der allgemeinen Formel in der Het einen ggfs. aminosubstituierten, 5- oder 6- gliedrigen, aromatischen, 1 oder 2 Stickstoffatome, ggfs. auch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom enthaltenden Heterocyclus darstellt, R' Wasserstoff, niederes Alkyl, Phenyl-niederes Alkyl, niederes Alkanoyl, niederes Alkoxycarbonyl, niederes Alkenyl-nieder Alkyl, niederes Alkoxycarbonyl-niederes Alkyl, Phenyl-niederes-alkoxycarbonyl-niederes Alkyl, Nitro-phenyl-niederes-alkoxycarbonyl-niederes Alkyl oder Carboxy-niederes Alkyl und R2 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl, niederes Alkinyl, niederes Alkoxycarbonyl, niederes Alkanoyloxy-niederes Alkyl, niederes Alkoxycarbonyl-niederes Alkenyl, Hydroxyiminomethyl, niederes Alkoxyiminomethyl, Carbamoyl, Carbamoyl-niederes Alkenyl oder Carbamoyloxy-niederes Alkyl bedeutet, wobei die Gruppe =NOR1 mindestens teilweise in syn-Form vorliegt, in racemischer Form oder in Form des 3S-Enantiomeren, sowie von leicht hydrolysierbaren Estern bzw. pharmazeutisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen, durch Acylierung von in der R20 die gleiche Bedeutung wie R2 hat oder auch eine 2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl-gruppe darstellen kann und R3 Wasserstoff oder Sulfo darstellt, oder eines Salzes davon, mit einem Thioester der allgemeinen Formel in der Het die obige Bedeutung hat und R10 die gleiche Bedeutung wie R' hat, jedoch nicht Carboxy-niederes Alkyl bedeutet, aber ferner auch eine Tri-nieder-alkylsilyl-nieder- alkoxycarbonyl-niedere Alkylgruppe oder eine in eine leicht hydrolysierbare Estergruppe abgewandelte Carboxy-niederalkylgruppe darstellen kann, und die Gruppe =NOR10 mindestens teilweise in syn-Form vorliegt, und anschliessendefakuftative Folgestufen (N-Sulfonierung, Ueberführung von R20 in R2, R10 in R1). Ferner auch gewisse neue Verfahrensprodukte I sowie Benzthiazolthioester III per se und die Herstellung der Benzthiazolthioester durch Veresterung entsprechender Carbonsäuren. Schliesslich die Herstellung von Carbonsäuren, worin R' t-Alkoxycarbonylmethyl darstellt Die Verbindungen I sind antimikrobiell wirksam.

  制备通式为 1-磺基-2-氧代乙脒衍生物 其中 Het 代表任选氨基取代的、含 1 或 2 个氮原子的 5 或 6 元芳香杂环，任选地R'是氢、低级烷基、苯基-低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、低级烯基-低级烷基、低级烷氧基羰基-低级烷基、苯基-低级烷氧基羰基-低级烷基、硝基苯基-低级烷氧基羰基-低级烷基或羧基-低级烷基，R2 是氢、低级烷基、低级烯基、低级烷氧基羰基-低级烷基、低级烷氧基羰基-低级烷基、硝基苯基-低级烷氧基羰基-低级烷基或羧基-低级烷基、低级炔基、低级烷氧基羰基、低级烷酰氧基低级烷基、低级烷氧基羰基低级烯基、羟基亚氨甲基、低级烷氧基亚氨甲基、氨基甲酰基、氨基甲酰基低级烯基或氨基甲酰氧基低级烷基，其中基团 =NOR1 至少部分为合成形式、外消旋形式或 3S 对映体形式，以及易水解的酯或以及这些化合物的易水解酯或药学上可接受的盐的酰化反应。 其中 R20 与 R2 意义相同，或也可代表 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基团，以及 R3 代表氢或磺基，或其与通式硫代酯的盐 其中 Het 具有上述含义，R10 具有与 R' 相同的含义，但不是羧基-低级烷基，也可以代表三低级烷基硅基-低级烷氧基羰基-低级烷基，或代表被修饰成易水解酯基的羧基-低级烷基，且基团 =NOR10 至少部分为 syn 形式、 以及随后的转化步骤（N-磺化、将 R20 转化为 R2、将 R10 转化为 R1）。 此外，某些新工艺产品 I 以及苯并噻唑硫酯 III 本身和通过酯化相应的羧酸生产苯并噻唑硫酯。最后，R'代表t-烷氧羰基甲基的羧酸的制备方法也很简单。 化合物 I 具有抗菌活性。
• NEW USES OF 2-(2,4-DICHLOROPHENYL)METHYL-4,4-DIMETHYL-3-ISOXAZOLIDONE AS FOLIAR HERBICIDE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3331363A1

  公开（公告）日：2018-06-13