[Fe(2,2'- bipyridine)₂Cl₂] | 15686-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(2,2'- bipyridine)₂Cl₂]
• 英文别名: [Fe(bpy)₂Cl₂]；Dichloroiron;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 15686-12-1
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂FeN₄
• 分子量: 439.127
• InChiKey: KIMLFEKZOILZSD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylpropyl)lithium 、 [Fe(2,2'- bipyridine)₂Cl₂] 以 甲苯 为溶剂， 生成 di(isobutyl)bis(bipyridine)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  Lau; Huffman; Kochi, Organometallics, 1982, vol. 1, # 50, p. 155 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)iron(II)dichloride 生成 [Fe(2,2'- bipyridine)₂Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  铁（II）联吡啶络合物，用于溴环己烷与苯基溴化镁的交叉偶联反应

  摘要：

  摘要三种已知的带有联吡啶配体的铁（II）配合物[FeCl2（bpy）2]（1），[FeCl2（bpy）] 2（2）和[FeCl2（dmbpy）]（3）（bpy = 2,2将'-联吡啶和dmbpy = 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶）用于溴环己烷（4）与苯基溴化镁（5）的交叉偶联反应。这些络合物催化交叉偶联反应。在这三种催化剂中，配合物2充当有效催化剂，以92％的收率提供了交联产物苯基环己烷（6）。证明了2和3的X射线晶体结构分析。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.02.046

文献信息

• An efficient oxygen evolving catalyst based on a μ-O diiron coordination complex
  作者：Yongdong Liu、Rui Xiang、Xiaoqiang Du、Yong Ding、Baochun Ma

  DOI：10.1039/c4cc04118f

  日期：——

  A family of oxygen evolving catalysts was investigated, which was based on the most desired first-row transition metal iron. Among them, the highest turnover number of 2380 was obtained in acetate buffer at pH 4.5 with [(TPA)2Fe2(μ-O)(μ-OAc)]3+.

  研究了一类氧气演化催化剂，该催化剂基于最理想的第一过渡金属铁。在这些催化剂中，使用[(TPA)2Fe2(μ-O)(μ-OAc)]3+在pH 4.5的醋酸盐缓冲液中获得了最高的周转数2380。
• Carbonyl derivatives of iron(0) from the reaction of FeR2(bipy)2 (R=Me, Et) with carbon monoxide
  作者：Fausto Calderazzo、Silvia Falaschi、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01900-9

  日期：2002.11

  of acetone or diethylketone and formation of carbonyl derivatives of iron(0). The nature of the carbonyl derivatives depends on the solvent, Fe2(bipy)2(CO)5 and Fe(bipy)(CO)3 being isolated in heptane and toluene, respectively. Conversion of Fe2(bipy)2(CO)5 to Fe(bipy)(CO)3 takes place in toluene under a CO atmosphere. The tricarbonyl derivative Fe(bipy)(CO)3, alternatively prepared by reaction of FeCl3

  FeR 2（bipy）2（R = Me，Et）与CO的反应会进行丙酮或二乙基酮的还原消除，并形成铁（0）的羰基衍生物。羰基衍生物的性质取决于溶剂，分别在庚烷和甲苯中分离出Fe 2（bipy）2（CO）5和Fe（bipy）（CO）3。Fe 2（bipy）2（CO）5向Fe（bipy）（CO）3的转化在甲苯中在CO气氛下进行。三羰基衍生物Fe（bipy）（CO）3或通过FeCl 3反应制得 用X射线衍射法研究了Nabipy在DME中在CO气氛中的作用。
• Exploring C(sp3)–C(sp3) reductive elimination from an isolable iron metallacycle
  作者：Matthew V. Joannou、Jonathan M. Darmon、Máté J. Bezdek、Paul J. Chirik

  DOI：10.1016/j.poly.2018.11.047

  日期：2019.2

  antiferromagnetically coupled to a radical anion delocalized equally over both phen ligands. The reactivity of (phen)2Fe(CH2)4 under different conditions was explored. Thermolysis or photolysis promoted elimination reactions and mixtures of isomeric butenes and butane were observed. Reactions of (phen)2Fe(CH2)4 with ethylene and isoprene yielded 3% and 11% of reductive elimination product cyclobutane, respectively

  摘要合成了由两个1,10-菲咯啉（phen）配体负载的六配位金属茂铁戊环（phen）2Fe（CH2）4，并对其结构和光谱进行了表征。该络合物是抗磁性的，并且在固态下观察到理想的八面体几何形状。（phen）2Fe（ ）4的电子结构是通过X射线衍射，Mossbauer光谱和DFT分析的组合确定的，最好地描述为反铁磁耦合至离域阴离子的低旋转Fe（III）中心在两个phen配体上均等 探索了（phen）2Fe（ ）4在不同条件下的反应性。热解或光解促进了消除反应，并且观察到异构体丁烯和丁烷的混合物。（phen）2 Fe（CH 2）4与乙烯和异戊二烯的反应分别产生3％和11％的还原消除产物环丁烷，以及丁烷和丁烯异构体。根据对环丁烷形成的高选择性判断，将（π）2Fe（ ）4等π受体配体（如一氧化碳，马来酸酐或1,4-苯醌）加到C（sp3）-C（sp3）上，可以促进C（sp3）-C（sp3）
• Polymerization of 1,3-dienes with iron complexes based catalysts Influence of the ligand on catalyst activity and stereospecificity
  作者：G Ricci

  DOI：10.1016/s1381-1169(03)00310-8

  日期：2003.9.15

  Various iron dichloride complexes with aliphatic and aromatic bidentate amine ligands have been synthesized and used, in combination with aluminium-compounds (AlR3 or methylaluminoxane (MAO)), for the polymerization of 1,3-dienes. Catalyst activity, chemo- and stereoselectivity are strongly influenced by the type of ligand; systems based on iron complexes with aromatic bidentate amines (e.g. bypiridine

  已经合成了具有脂族和芳族二齿胺配体的各种二氯化铁配合物，并与铝化合物（AlR 3或甲基铝氧烷（MAO））一起用于1,3-二烯的聚合。催化剂的活性，化学选择性和立体选择性受配体类型的影响很大。特别是基于铁与芳族二齿胺（例如，吡啶吡啶或菲咯啉）的铁配合物的体系，表现出极高的活性，由丁二烯得到1,2-间同立构的聚合物。这些系统还能够聚合取代的丁二烯（例如异戊二烯，（E）-1,3-戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯），形成具有与不同单体不同结构的聚合物；这些结果证实了先前提出的聚合机理的某些方面。