cis-N-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: cis-N-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-(6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)acetamide
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19218779
• 分子量: 141.17
• InChiKey: MCUGJWWOXQEIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-N-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)acetamide 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N2-[2-cis-hydroxy-3-trans-(2-methoxyphenoxy)cyclopentyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WB 4101相关化合物。2.乙烯链分离胺和苯氧基单元对α（1）-肾上腺素受体亚型和5-HT（1A）受体的亲和力的作用。

  摘要：

  WB 4101（1）-相关的苯并二恶烷的合成是通过用环戊醇部分取代6将胺和1的苯氧基单元分开的乙烯链，该环戊醇部分为6、7-二氢-5-[[（顺-2-羟基-反式-3-苯氧基环戊基）氨基]甲基] -2-甲基苯并[b]噻吩-4（5H）-据报道在α（1）-肾上腺素受体上显示出有趣的选择性。这种合成策略导致16种可能的立体异构体中的4种在（-）-3，（+）-3，（-）-4和（+）-4的情况下被分离出来，并且其绝对构型是使用从（+）-（2R）-2、3-二氢-1,4-苯并二恶英-2-羧酸（（+）-9）和（1S）出发合成（-）-3的手性构件2S，5S）-2-氨基-5-苯氧基环戊烷-1-醇（（+）-10）。该项目的目的是进一步研究是否有可能区分这些化合物对α（1）-肾上腺素受体亚型的亲和力和对5-HT（1A）受体的亲和力，因为1在两种受体系统。通过在分离的大鼠输精管（alpha（1A）），脾脏（alpha（

  DOI：

  10.1021/jm991065j
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyclopentenyl)ethanamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 cis-N-(6-oxabicyclo[3.1.0]hex-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel aryloxycycloalkanolaminoalkylene aryl ketones

  摘要：

  本发明涉及芳基氧代环烷醇氨基烷基芳基酮的制备过程及其作为降压剂的用途。

  公开号：

  US04868315A1

文献信息

• EP0127143B1
  申请人：——

  公开号：EP0127143B1

  公开（公告）日：1990-03-21
• US4745222A
  申请人：——

  公开号：US4745222A

  公开（公告）日：1988-05-17
• US4868315A
  申请人：——

  公开号：US4868315A

  公开（公告）日：1989-09-19