(+/-)-bis-(3-methyl-cyclohexyl)-amine | 109496-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-bis-(3-methyl-cyclohexyl)-amine
• 英文别名: 3-methyl-N-(3-methylcyclohexyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 109496-89-1
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• mdl: MFCD12166366
• 分子量: 209.375
• InChiKey: FBBSSGDEXCODGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (+/-)-bis-(3-methyl-cyclohexyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  双功能Pd / MIL-101催化剂上硝基芳烃加氢中苯胺或二环己胺的溶剂驱动选择性控制

  摘要：

  硝基芳烃的氢化是生产相应的苯胺和二环己胺的最重要策略之一，它们都是合成各种药物和精细化学品的基本原料。然而，开发高度通用和灵活的催化体系以选择性地产生所需的胺仍然是巨大的挑战。在本文中，我们报告了双官能团Pd / MIL-101催化剂用于硝基苯加氢的溶剂驱动的选择性控制。的99.9％至苯胺或99.1％的令人惊讶的选择性为二环己基胺的几乎完全的选择性是通过使用二甲基甲酰胺（DMF，极性溶剂），或实现ñ-己烷（一种非极性溶剂）分别作为溶剂。提出溶剂的极性可以有效地调节反应物/中间体与Pd / MIL-101之间的键合，任意提供苯胺或二环己胺的可控选择性。此外，Pd / MIL-101中的路易斯酸位点还可以有效激活芳环并促进胺的交叉偶联反应。该溶剂驱动催化体系也表现出良好的再利用性和兼容性在两个DMF广泛的底物范围和Ñ己烷，示出了用于工业应用的巨大潜力。这项研究可能为硝基芳烃的加氢开辟一条途径，

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b01834

文献信息

• Cascade hydrogenation of nitrobenzene to dicyclohexylamine with Pd/γ-Al2O3: The role of acid sites
  作者：Xiang Li、Xiaomin Ren、Maodi Wang、Qihua Yang

  DOI：10.1016/j.apcata.2022.118835

  日期：2022.8

  site could promote the coupling reaction. By analyzing the correlation between hydrogenation activity and DCHA selectivity, it was found that the matched rate of hydrogenation and cross-coupling is the key factor to achieve high selectivity. This study may open a new avenue for the hydrogenation of nitroarenes to DCHA by regulating the acidity of supports and the reaction conditions.

  由于交叉偶联反应（生成 DCHA）和加氢反应（生成副产物）的竞争，硝基苯 (NB) 直接加氢生成二环己胺 (DCHA) 是一种绿色但具有挑战性的工艺。在这里，我们报告说，通过调整负载型 Pd 催化剂的酸度，可以大大增强与所需 DCHA 的交叉偶联反应。发现负载在具有中等酸性的商业 γ-Al 2 O 3 (γ-Al 2 O 3-Com ) 上的 Pd NPs 比在中性 SBA-15 或强酸性 γ-Al 2 O 3上负载的选择性更高。纳米棒。酸性位点的存在可以促进偶联反应。通过分析加氢活性与DCHA选择性之间的相关性，发现加氢和交叉偶联的匹配率是实现高选择性的关键因素。该研究可能通过调节载体的酸度和反应条件为硝基芳烃加氢制DCHA开辟一条新途径。
• Mailhe; Murat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1911, vol. <4> 9, p. 466
  作者：Mailhe、Murat

  DOI：——

  日期：——
• Kost et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1951, p. 150,158
  作者：Kost et al.

  DOI：——

  日期：——
• Metayer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1054
  作者：Metayer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 346, p. 258
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——