1-methoxy-4-valeryloxy-benzene | 67001-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-methoxy-4-valeryloxy-benzene
• 英文别名: Valeriansaeure-(4-methoxy-phenylester)；O-Methyl-O'-valeryl-hydrochinon；1-Methoxy-4-valeryloxy-benzol；(4-Methoxy-phenyl)-valerat；Valeric acid, 4-methoxyphenyl ester；(4-methoxyphenyl) pentanoate
• CAS: 67001-63-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: ZPDRGYSTSKWYID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1583

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-valeryloxy-benzene 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-(2-hydroxy-5-methoxy-phenyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  393.与二氢黄酮青霉素有关的喹诺酚衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380002064
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 4-甲氧基苯酚 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 NiBr₂(dtbbpy) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以89%的产率得到1-methoxy-4-valeryloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  醛与酚羟基的光诱导特异性酰化作用。

  摘要：

  据报道，一种方便的方法是通过自由基途径特异性地酰化酚羟基。当在室温下在铱和溴化镍催化剂的存在下，用蓝光照射醛和苯酚在乙酸乙酯中的混合物时，会在原位瞬间生成苯氧基和酰基自由基，并进行交叉偶合以提供酯。在反应条件下，脂肪族羟基保持不变。

  DOI：

  10.1002/anie.202008897

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
  作者：Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.0c00933

  日期：2020.5.1

  A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired

  已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣，同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验，并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验，并提出了可能的反应机理。
• Electrochemical generation and reactions of acyloxytriphenylphosphonium ions
  作者：Hidenobu Ohmori、Hatsuo Maeda、Masayuki Kikuoka、Toshihide Maki、Masaichiro Masui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87066-6

  日期：1991.1

  undivided cell, of Ph3P in the presence of a carboxylic acid in CH2Cl2 containing 2,6-lutidinium perchlorate as the supporting electrolyte was shown to generate the corresponding acyloxyphosphonium ion, Ph3P+-OCOR, which was converted in situ to esters, amides, and β-lactams under mild conditions.

  结果表明，在羧酸存在下的CH 2 Cl 2中，含高氯酸2,6-lut啶鎓作为辅助电解质的PH 3 P在不分隔的电池中恒流电解会生成相应的酰氧基phosph离子Ph 3 P + -OCOR，在温和条件下原位转化为酯，酰胺和β-内酰胺。
• DROSSMAN, HOWARD;JOHNSON, HOWARD;MILL, THEODORE, CHEMOSPHERE, 17,(1988) N 8, C. 1509-1530
  作者：DROSSMAN, HOWARD、JOHNSON, HOWARD、MILL, THEODORE

  DOI：——

  日期：——
• FATTY ACID ESTERS OF AROMATIC ALCOHOLS AND THEIR USE IN COSMETIC FORMULATIONS
  申请人：Alzo, Inc.

  公开号：EP1198447A1

  公开（公告）日：2002-04-24
• EP1198447A4
  申请人：——

  公开号：EP1198447A4

  公开（公告）日：2002-09-04