ethyl 2-(7-bromo-3,4-dihydroxy-2-nitronaphthalen-1-yl)-3-hydroxybut-2-enoate | 895520-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-(7-bromo-3,4-dihydroxy-2-nitronaphthalen-1-yl)-3-hydroxybut-2-enoate
• CAS: 895520-43-1
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₇
• 分子量: 412.194
• InChiKey: GMDOPIPARIYXRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(7-bromo-3,4-dihydroxy-2-nitronaphthalen-1-yl)-3-hydroxybut-2-enoate 在 锌 水 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.08h， 以to give 319 mg (yield 65% yield) of product (red solid)的产率得到1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-8-bromo-3H-benzindole
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivatives With Antitumor Activity

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的3H-Benzo[e]indol-4,5-dione衍生物，其制备过程和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090036441A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 哌啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 ethyl 2-(7-bromo-3,4-dihydroxy-2-nitronaphthalen-1-yl)-3-hydroxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivatives With Antitumor Activity

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的3H-苯并[e]吲哚-4,5-二酮衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090036441A1